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Klinische Studien zur Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Insgesamt 33051 ergebnisse

AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Klinische Studie zu Palivizumab bei japanischen Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern im Alter von 24 Monaten oder weniger mit immungeschwächten Erkrankungen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Japan
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Rekrutierung

Erste Studie zur Sicherheit und Immunogenität von SCB-1019 am Menschen bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu einem lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoff zur Bewertung der Sicherheit, Übertragbarkeit und genetischen Stabilität des Impfvirus bei engen Kontakten bei Säuglingen und Kleinkindern im Alter von 6 bis < 24 Monaten in Puerto Rico (USA)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie das Studienmedikament namens Sisunatovir im Körper gesunder chinesischer Erwachsener vertragen wird und wirkt.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines Ad26.RSV. preF-basierter Impfstoff bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 59 Jahren, einschließlich Erwachsene mit hohem Risiko für eine schwere RSV-Infektion

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionsprävention

Deutschland, Spanien, Belgien, Schweden, Vereinigte Staaten
Vigonvita Life Sciences

Rekrutierung

Eine Studie über Deuremidevirhydrobromid zur Suspension bei chinesischen Säuglingen, die mit RSV ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

China
University of Rochester

Abgeschlossen

Molekulare und Mikrobiom/Metagenom-Korrelate von wiederkehrendem Keuchen bei RSV-infizierten Säuglingen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Überwachung von Synagis bei koreanischen pädiatrischen Patienten

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

A Safety and Immunogenicity Study of Intranasal Sendai Virus Vectored Respiratory Syncytial Virus (SeVRSV) Vaccine in Healthy Adults

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Antiviral Prophylaxis

Vereinigte Staaten
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Ark Biosciences Pty Ltd.

Abgeschlossen

Virushemmung bei Kindern zur Behandlung von RSV (VICTOR)

INFEKTIONEN MIT DEM RESPIRATORISCHEN SYNCYTIALEN VIRUS

Australien, Hongkong, Israel, Libanon, Malaysia, Polen, Taiwan, Truthahn
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung einer Kandidatenformulierung für das Respiratory Syncytial Virus bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Sisunatovir bei Erwachsenen mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) zu erfahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Japan, China, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Prävention von RSV-Infektionen bei Empfängern von Knochenmarktransplantationen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von Presatovir bei hospitalisierten Erwachsenen mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Korea, Republik von, Australien, Israel, Neuseeland, Niederlande, Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Polen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung eines Impfstoffkandidaten gegen das Respiratory Syncytial Virus/Human Metapneumovirus

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Humanes Metapneumovirus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit und Immunantwort eines Prüf-mRNA-Impfstoffs zur Vorbeugung des Respiratory Syncytial Virus und/oder Human Metapneumovirus bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 49 Jahren und 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Metapneumovirus-Infektion

Australien, Vereinigte Staaten
Ablynx

Abgeschlossen

ALX-0171 Sicherheitsstudie bei Erwachsenen mit hyperresponsiven Atemwegen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Clesrovimab (MK-1654) bei Säuglingen (MK-1654-004)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Argentinien, Belgien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Polen, Rumänien, Südafrika, Thailand, Truthahn und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Presatovir bei Patienten mit Lungentransplantation (LT) mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Niederlande, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Fundasamin (Argentina)

Abgeschlossen

A One-Year Observation of Palivizumab in Infants at Risk for Respiratory Syncytial Virus Infection in Latin America

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Argentinien, Chile, Kolumbien, Ecuador, Mexiko, Peru, Uruguay
Abbott

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Immunprophylaxe von Synagis (Palivizumab) bei Frühgeborenen mit hohem Risiko einer schweren Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV). (INSPIRA)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Peru
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Presatovir bei Empfängern von hämatopoetischen Zelltransplantaten mit Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Infektion der unteren Atemwege

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Schweden, Korea, Republik von, Schweiz
AbbVie

Abgeschlossen

Synagis® Liquid 50mg, 100mg for Intramuscular Injection Special Investigation in Immunocompromised Children With Synagis®

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion
Hannover Medical School

Rekrutierung

Infection With Respiratory Syncytial Virus in Infants (IRIS)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) | Respiratory Syncytial Virus-Bronchiolitis

Deutschland
Biota Pharma Europe Limited

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von BTA-C585 in einer RSV-Virus-Challenge-Studie

Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Vereinigtes Königreich
EuBiologics Co.,Ltd

Rekrutierung

Phase I, erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von EuRSV bei gesunden Erwachsenen im Alter zwischen 19 und 80 Jahren (EuRSV)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Korea, Republik von
University of Wisconsin, Madison

Abgeschlossen

Innate Immunity and Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection in Children (IIRI)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
Ablynx

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie an ansonsten gesunden Säuglingen und Kleinkindern, die wegen einer RSV-Infektion der unteren Atemwege ins Krankenhaus eingeliefert und mit einer RSV-Infektion diagnostiziert wurden, um die Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Aktivität von ALX-0171 zu bewerten

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien, Belgien, Bulgarien, Estland, Ungarn, Israel, Lettland, Malaysia, Philippinen, Polen, Slowakei, Spanien, Thailand, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Immunantwort, Sicherheit und Reaktogenität des RSVPreF3-OA-Prüfimpfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit dem Impfstoff gegen die rekombinante Herpes-Zoster-Untereinheit (HZ/su) bei Erwachsenen ab 50 Jahren (RSV-OA=ADJ-020)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigte Staaten, Kanada
University of Rochester

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Vergleich der Immunogenität zugelassener RSV-Impfstoffe bei Bewohnern von Langzeitpflegeeinrichtungen (LTCF) mit älteren Erwachsenen, die in Wohngemeinschaften leben

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
University of Oxford
Innovative Medicines Initiative; Respiratory syncytial virus consortium in Europe

Aktiv, nicht rekrutierend

RSV verstehen: Schwere Krankheit und die langfristigen Folgen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Absorption, Metabolism, and Excretion (AME) Study of [14C]EDP-938 in Healthy Male Subjects

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit des Impfstoffs, bei gesunden Erwachsenen Antikörper gegen das Respiratory Syncytial Virus zu induzieren

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Belgien
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von EDP 938-Therapien bei Kindern mit RSV (RSVPEDs)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Australien, Deutschland, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Brasilien, Neuseeland, Polen, Rumänien, Südafrika, Mexiko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität verschiedener klinischer Studienmaterialien des auf Ad26.RSV.preF basierenden Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von 60 bis 75 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Prävention

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines Ad26.RSV.PreF-basierten Regimes am Ende der Haltbarkeit bei Erwachsenen im Alter von 60 bis 75 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Prävention

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of the RSV-F Vaccine in Older Adults Previously Treated With the Same Vaccine or Placebo in the Prior Year.

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MEDI7510 bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Observational Program to Assess Respiratory Syncytial Virus (RSV) Hospitalization Rate in Population of Children at High-risk of Serious RSV Illness Who Received Palivizumab Immunoprophylaxis (SUNRISE)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Safety Study of a Monoclonal Antibody to Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Children Hospitalized With RSV Infection

Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis
Novavax

Abgeschlossen

Eine randomisierte, beobachterverblindete Dosisfindungsstudie der Phase I bei gesunden Probanden im Alter von 24 bis 24 Jahren

Respiratory Synctial Virus

Kanada
Imperial College London

Rekrutierung

Der Einfluss des Alters auf die adaptive Immunität bei Erwachsenen, die mit dem Respiratory-Syncytial-Virus infiziert sind (INFLAMMAGE)

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Phase-2a-Studie zur MVA-BN-RSV-Impfung und RSV-Challenge bei gesunden Erwachsenen

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Abgeschlossen

Human Challenge Study zur Bewertung der Wirksamkeit des MV-012-968-Impfstoffs

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung von EDP-938 im Virus-Challenge-Modell

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich

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