Klinische Studien zur Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

Insgesamt 3688 ergebnisse

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Untersuchung des Massengleichgewichts und der Biotransformation von [14C]DWP14012 bei gesunden chinesischen männlichen Probanden

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Tarsa Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über orales Calcitonin, das gesunden Frauen nach der Menopause nachts verabreicht wird

Pharmakodynamische Studie der Phase 1

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, wie viel Solifenacinsuccinat und Mirabegron das Blut erreichen, wenn sie zusammen als Kombinationstabletten mit fester Dosis und mit einzelnen Einzeltabletten derselben Medikamente in drei Dosierungsstufen verabreicht werden

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit | Phase 1

Deutschland
Saniona

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tesofensin und Metoprolol auf die mittlere 24-Stunden-Herzfrequenz

Phase 1

Deutschland
Calliditas Therapeutics AB
Eurofins Optimed; York Bioanalytical Solution

Abgeschlossen

Vergleich der relativen oralen Bioverfügbarkeit von GKT137831, formuliert in Kapseln oder Tabletten

Phase 1

Frankreich
Calliditas Therapeutics AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Arzneimittelwechselwirkungen von Setanaxib bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden

Phase 1

Frankreich
Alvotech Swiss AG

Abgeschlossen

PK, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von AVT02 (Adalimumab) Fertigspritze (PFS) vs. AVT02 Autoinjektor (AI)

Phase 1

Neuseeland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Auswirkungen von PF-04965842 auf die PK von Midazolam bei gesunden Freiwilligen

Phase 1

Belgien
JKT Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekte der SHEN211-Tablette bei gesunden Probanden

Phase 1

China
Graviton Bioscience Corporation

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie einer ansteigenden Einzeldosis von GV101 bei gesunden Probanden

Phase 1

Vereinigte Staaten
Cinnagen

Abgeschlossen

Eine Studie zu CinnoRA (Adalimumab-CinnaGen) und Adalimumab (Humira) bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz | Phase 1

Iran, Islamische Republik
Handok Inc.
CMG Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu NOV1601 (CHC2014) bei erwachsenen Probanden mit Malignomen solider Organe

Solider Tumor, Erwachsener | Phase 1

Korea, Republik von
Sintetica SA
Cross S.A.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von intrathekal verabreichtem Paracetamol unmittelbar vor der Spinalanästhesie

Phase 1: Schmerzmanagement | Phase 2: Schmerzmanagement

Schweiz
AryoGen Pharmed Co.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Altebrel bei gesunden männlichen Probanden

Bioäquivalenz | Phase 1

Iran, Islamische Republik
Gem Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von GPX-150 bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren – Population der Phase 1

Vereinigte Staaten
Isofol Medical AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von EKG-Effekten, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzeldosen von Modufolin (Arfolitixorin) bei gesunden Freiwilligen Tetrahydrofolat bei gesunden männlichen Freiwilligen

Phase-I-Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung des EKG-Effekts

Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

A Study In Healthy People Of Multiple Doses Of UK-396,082 Given By Mouth, To Investigate The Safety, Toleration And Time Course Of Blood Concentration Of UK-396,082 And Its Effects.

Sicherheit | Pharmakokinetik | Phase 1 | Mehrfache Dosis | Duldung

Belgien
BeiGene

Rekrutierung

Studie von BGB-A425 und LBL-007 in Kombination mit Tislelizumab bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore für Phase 1, Dosiseskalation und Phase 2 Sicherheits-Einleitung, HNSCC-, NSCLC- und RCC-Teilnehmer für Phase 2

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Polen
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Dosisfindungsstudie von JNJ-26483327, einem in der Entwicklung befindlichen Krebsmedikament, für Patienten mit fortgeschrittenen und/oder refraktären soliden Malignomen.

Pharmakokinetik | Fortgeschrittene Malignome | Solide Malignome | Proteinkinase-Inhibitoren | Maximal tolerierte Dosis | Antineoplastische Protokolle | Klinische Studie, Phase 1
Epizyme, Inc.

Abgeschlossen

Offene, multizentrische Phase-1/2-Studie zu Tazemetostat (EZH2-Histonmethyltransferase [HMT]-Inhibitor) als Einzelwirkstoff bei Probanden mit adv. Solide Tumoren oder mit B-Zell-Lymphomen und Tazemetostat in Kombination mit Prednisolon bei Patienten mit DLBCL

B-Zell-Lymphome (Phase 1) | Fortgeschrittene solide Tumoren (Phase 1) | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (Phase 2) | Follikuläres Lymphom (Phase 2) | Transformiertes follikuläres Lymphom | Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom

Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Taiwan, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von Digoxin und AT-527 (R07496998)

Studie über gesunde Freiwillige

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie an gesunden Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des zeitlichen Verlaufs der Plasmakonzentration einer einzelnen inhalierten Dosis von PF-05212372.

Pharmakokinetik | Sicherheit | Phase 1 | Einzelne Dosis | Duldung

Belgien
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Neurogabin-M (Gabapentin 400 mg) Kapsel mit Parketin (Gabapentin 400 mg) Kapseln (BE)

Gesunde Freiwillige | Bioäquivalenzstudie

Pakistan
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study to Assess the Absolute Bioavailability of Oral Selumetinib in Healthy Male Volunteers.

Studie zur Bioverfügbarkeit gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Dosissteigerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Selumetinib

Pharmakokinetische Studie an gesunden Freiwilligen

Vereinigtes Königreich
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Klaribact (Clarithromycin) 500 mg Filmtablette (BE)

Gesunde Freiwillige | Bioäquivalenzstudie

Pakistan
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Pharmakokinetik der Festdosis-Kombinationstablette von Bemnifosbuvir und Ruzasvir

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
BenevolentAI Bio

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von BEN8744.

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Die Untersuchung von Bemnifosbuvir bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von Ruzasvir und Bemnifosbuvir (AT-527)

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Wirkung von Cyclosporin auf die Pharmakokinetik (PK) von AT-527 (R07496998)

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Glasdegib Absolute Bioavailability Study

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu Ibuprofen und Paracetamol

Gesunde Freiwilligenstudie
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Phase-I-Studie (SALBLOCK) (SALBLOCK)

Gesunde Freiwilligenstudie

Finnland
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von Biktarvy und Bemnifosbuvir/Ruzasvir

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
Comanche Biopharma

Rekrutierung

Untersuchung von CBP-4888 an gesunden, nicht schwangeren weiblichen Probanden

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
BioAge Labs, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Azelaprag (BGE-105) bei älteren gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwilligenstudie

Neuseeland
NewAmsterdam Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Auswirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit einer Kombination aus Obicetrapib und Ezetimib mit fester Dosis

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
Wake Forest University Health Sciences

Beendet

Wirksamkeit von spinalem Oxytocin bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie von AT-527 bei gesunden Probanden (R07496998)

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
Denovo Biopharma LLC

Abgeschlossen

Eine Studie von LY2140023 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Wirkung von Carbamazepin auf die Pharmakokinetik (PK) von AT-527

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von Midazolam und AT-527 (R07496998)

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Wirkung von Holzkohle auf die gastrointestinale Absorption von Tiotropium (TIOBLOCK)

Gesunde Freiwilligenstudie

Finnland
Dauntless Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung von intranasalem Octreotid (DP1038) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Safety, Tolerability,Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ODM-106 in Healthy Volunteers (FIMPAM)

Gesunde Freiwilligenstudie

Deutschland
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von drei Formulierungen von Ibuprofen bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
Trident Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Safety Study of Four Doses of the Study Drug, HF1020 in Healthy Volunteers

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD8566 Food Effect/Microtracer Study

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich

Klinische Studien zur Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

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