Klinische Studien zur Rote-Mann-Syndrom

Insgesamt 35053 ergebnisse

IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Risperidon Tablette 1 mg unter nüchternem Zustand

Gefüttert

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amlodipinbesylat/Benazepril HCl 10 mg/40 mg Kapseln von Dr. Reddy's unter Ernährungsbedingungen

Gefüttert

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu oral zerfallenden Olanzapin-Tabletten, 5 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol-Natrium-DR-Tabletten 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternem Zustand

GEFÜTTERT

Indien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Immuntherapie und paraneoplastische neurologische Syndrome (IaSON)

Paraneoplastische neurologische Syndrome

Frankreich
Doczero
Laerdal Medical

Unbekannt

Vergleich verschiedener Trainingsmethoden für die automatisierte externe Defibrillation (AED).

Verbesserung der BLS/AED-Schulungsprogramme
Radboud University Medical Center

Unbekannt

Behandlung des Dumping-Syndroms mit Lanreotide Autogel®

Dumping-Syndrom

Niederlande
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Bisoprololfumarat-Tablette 10 mg im nüchternen Zustand

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Quetiapinfumarat-Tabletten 25 mg unter nüchternem Zustand

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ondansetron-Tabletten USP 8 mg im nüchternen Zustand

Gefüttert

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Galantamin-Bioäquivalenzstudie von Dr. Reddy unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gefüttert
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Desloratadin 5 mg Tablette von Dr. Reddy's unter Ernährungsbedingungen

Gefüttert

Vereinigte Staaten
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Abgeschlossen

SOMATULIN Autogel 90 mg BEI DUMPING-SYNDROM

Dumping-Syndrom

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Pasireotid bei Patienten mit Dumping-Syndrom

Dumping-Syndrom

Belgien, Niederlande, Deutschland, Frankreich, Vereinigte Staaten
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Abgeschlossen

Stammzelltransplantation für Knochenmarkversagenssyndrome

Diamond-Blackfan-Anämie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Kostmanns Neutropenie

Vereinigte Staaten
Ruhr University of Bochum
Wissenschaftskommission des Universitaetsklinikums Bergmannsheil; Private Sponsor...

Unbekannt

Ansatz für ein quantitatives Follow-up des nicht-thyreoidalen Krankheitssyndroms (AQUA FONTIS)

Euthyroid-Sick-Syndrome | Nicht-Schilddrüsen-Krankheits-Syndrom | Low-T3-Syndrom | TACITUS

Deutschland
Technological Educational Institute of Thessaly

Rekrutierung

Fettergänzung bei Dumping-Syndrom-assoziierten Symptomen (Fat on DS)

Dumping-Syndrom

Griechenland
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Bristol-Myers Squibb; AbbVie

Rekrutierung

Orales Azacitidin in Kombination mit Venetoclax bei zuvor unbehandelten myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko

Unbehandeltes myelodysplastisches Syndrom

Frankreich
Case Comprehensive Cancer Center

Rekrutierung

CPX-351-Therapie für MDS nach Versagen des Hypomethylierungsmittels

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sabatolimab in Kombination mit Azacitidin und Venetoclax bei MDS-Teilnehmern mit hohem oder sehr hohem Risiko (STIMULUS-MDS3)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Frankreich, Spanien, Belgien, Italien, Griechenland, Ungarn, Deutschland
Weill Medical College of Cornell University
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

MRT-Screening für Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS), die mehrere Transfusionen roter Blutkörperchen erhalten haben (T2*MRI)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Beendet

Randomisierte offene Studie zu INCB047986 bei Patienten mit primärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

MDS (Myelodysplastisches Syndrom)

Vereinigte Staaten
Chinese Society of Hematology
Harbin Institute of Hematology & Oncology

Unbekannt

Myelodysplastisches Syndrom – CDA-2 Hematological Improvement National Affirmation Study (MD-CHINA)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia

Abgeschlossen

Studie zu Vidaza (Azacitidin) im Vergleich zu einer unterstützenden Behandlung bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem Risiko (IPSS mit niedrigem und mittlerem Niveau 1) ohne die 5q-Deletion und transfusionsabhängige Anämie (ABRAZA)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Spanien
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Kaninchen-Anti-Thymozyten-Globulin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem bis mittlerem Risiko 1 (RISE)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Beendet

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombination von Valproinsäure und Lenalidomid bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (VALENA)

Myelodysplastisches Syndrom MDS

Deutschland
Telik

Beendet

Phase-2-Studie zu Telintra® bei Myelodysplastischem 5q-Deletionssyndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Telik

Abgeschlossen

Studie zu TLK199-Tabletten beim myelodysplastischen Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Seagen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu Lintuzumab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
CND Life Sciences

Rekrutierung

Die Syn-Schlaf-Studie

REM-Schlaf-Verhaltensstörung (iRBD)

Vereinigte Staaten
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Venetoclax-Tabletten mit intravenösem oder subkutanem Azacitidin zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko (Verona)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Sp... und mehr
Amphivena Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu AMV564 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit mittlerem oder hohem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Studie von Azacitidin zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit für chinesische Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China
Amgen

Abgeschlossen

Darbepoetin Alfa MDS Begleitprotokoll

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

LBH589 allein oder in Kombination mit Erythropoetin-stimulierenden Wirkstoffen (ESA) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit niedrigem oder Int-1-Risiko (GEPARD)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland
Telik

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zum Vergleich von zwei Dosierungsschemata von Telintra™ bei myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit ASTX030 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Japan
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Rekrutierung

Personalisiertes Medizinprogramm für myelodysplastische Syndrome: Charakterisierung des Patientengenoms für die klinische Entscheidungsfindung und systematische Sammlung von Daten aus der realen Welt zur Verbesserung der Qualität der Gesundheitsversorgung (FISiM-NGS-MDS)

MDS (Myelodysplastisches Syndrom)

Italien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

STIMULUS MDS-US: Sabatolimab zu HMA in MDS mit höherem Risiko hinzugefügt

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie von FF-10501-01 in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Sicherheit von ON 01910.Na bei Patienten mit Myelodysplasie

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Telik

Beendet

Studie von (Telintra®) bei myelodysplastischem Non-Del(5q)-Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Oncology Specialties, Alabama

Beendet

Phase II Research Study of Arsenic Trioxide (Trisenox) in Patients With Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu EBI-005 bei Erkrankungen des trockenen Auges (EBI-005)

Trockenes Auge (DED)

Vereinigte Staaten
PepsiCo Global R&D

Abgeschlossen

Auswirkungen von hydrolysiertem Kollagen und Vitamin C auf die Explosivleistung

Kollagensynthese | Entwicklung der Kraftrate (RFD).

Vereinigte Staaten
Arizona Kidney Disease and Hypertension Center

Abgeschlossen

Prospektive Studie zur Bewertung der Wirkung von Repository-Corticotropin bei der Behandlung verschiedener nephrotischer Syndrome (ACTH)

Nephrotische Syndrome

Vereinigte Staaten
Thomas Jefferson University
AbbVie

Rekrutierung

Bewertung von Navitoclax nach Versagen der Standardbehandlungen mit Azacitidin oder Decitabin und Venetoclax bei Patienten mit aggressivem myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäres myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

Perfluorhexyloctan (NOV03) zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges (DED)

Trockenes Auge (DED)

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von OC-01 Nasenspray bei Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges

Trockenes Auge (DED)

Vereinigte Staaten
Gwynn Long, M.D.
ADC Therapeutics S.A.

Beendet

ADCT-301 bei Patienten mit R/R AML, MDS oder MDS/MPN

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Myeloproliferative Neoplasie (MDS/MPN)

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Rote-Mann-Syndrom

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