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Clinical Trials on Hernie an der chirurgischen Portstelle in New Zealand

Insgesamt 95 ergebnisse

CTI BioPharma

Beendet

Pacritinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Momelotinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Anämie oder Thrombozytopenie mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF (Simplify 2)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, Spanien, Israel, Vereinigtes Königreich
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IPI-549

Fortgeschrittene solide Tumoren (Teil A/B/C/D) | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (Teil E) | Melanom (Teil E) | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (Teil E) | Dreifach negativer Brustkrebs (Teil F) | Nebennierenrindenkarzinom (Teil G) | Mesotheliom (Teil G) | Hoch zirkulierende myeloische...

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Beendet

Pacritinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose und Thrombozytopenie (PAC326)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Deutschland, Neuseeland, Niederlande, Russische Föderation, Ungarn, Tschechien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit FAZ053 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen.

Fortgeschrittene solide Tumoren | Dreifach negativer Brustkrebs | Chordom und alveoläres Weichteilsarkom

Vereinigte Staaten, Taiwan, Spanien, Kanada, Singapur, Italien, Japan, Israel, Frankreich
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Momelotinib bei transfusionsabhängigen Erwachsenen mit primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-PV/ET MF)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV) Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie (Post-ET) Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Roswell Park Cancer Institute

Rekrutierung

Stereotaktische Einzelfraktions-Körperbestrahlungstherapie nach einer Operation bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIC AJCC v8 | Positiver... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
NS Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zu oralem NS-018 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Phase-2-Studie: Eine offene, randomisierte Phase-2-Dosisfindungsstudie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Schweden
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Study in Post-menopausal Women With Hormone Receptor Positive, HER2-negative Advanced Breast Cancer (EVEREXES)

Post Menopausal Breast Cancer

Taiwan, Malaysia, Truthahn, Australien, Korea, Republik von, Thailand, Jordanien, Indien, Vietnam, Marokko, Tunesien, Indonesien, Südafrika
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Novartis; Incyte Corporation; Myeloproliferative...

Beendet

Ruxolitinib vor der Transplantation bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Alternative Dosierungsstrategie von Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Ajax Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu AJ1-11095 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF), bei denen ein Typ-I-JAK2-Inhibitor versagt hat ( JAK2i)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | PMF | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | PPV-MF | PET-MF

Vereinigte Staaten
John Mascarenhas
Massachusetts General Hospital; Montefiore Medical Center

Abgeschlossen

PD-1-Hemmung bei fortgeschrittenen myeloproliferativen Neoplasmen

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Myelofibrose in der chronischen Phase

Vereinigte Staaten
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie mit Fedratinib bei Patienten mit DIPSS, primärer Myelofibrose mit mittlerem oder hohem Risiko, Myelofibrose nach Polycythaemia Vera oder Myelofibrose mit postessenzieller Thrombozythämie, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterter Zugang zu Momelotinib bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Neubildungen | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Spanien, Taiwan, Frankreich, Australien, Deutschland, Belgien, Kanada, Singapur, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Rumänien, Italien, Bulgarien, Polen, Niede...
Pfizer

Beendet

Einzelwirkstoff Glasdegib bei Patienten mit Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden

Primäre Myelofibrose; Postpolyzythämie Vera Myelofibrose; Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Japan
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose, die einen Rückfall erlitten haben oder auf eine Behandlung mit JAK-Inhibitoren nicht ansprechen (BOREAS)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie MF (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Ungarn, Frankreich, Spanien, Italien, Taiwan, Thailand, Brasilien, Polen, Truthahn, Israel, Portugal, Rumänien, Argentinien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Litau... und mehr
AstraZeneca
University of Texas; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris; New York City...

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit von AZD1480 bei Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich
CTI BioPharma
PSI CRO

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PACIFICA)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Kanada, Tschechien, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Weißrussland, Bulgarien, Georgia, Deutschland, Israel, Italien, Polen, Russische Föderation und mehr
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Momelotinib im Vergleich zu Danazol bei Patienten mit symptomatischer und anämischer Myelofibrose (MOMENTUM)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Kanada, Ungarn, Israel, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Taiwan, Singapur, Deutschland, Italien, Frankreich, Belgien, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Bulgarien, Polen, Tsc... und mehr
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Momelotinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, Polycythemia Vera oder essentieller Thrombozythämie

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Australien
Incyte Corporation

Rekrutierung

INCB000928 Wird als Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Anämie aufgrund myeloproliferativer Erkrankungen verabreicht (LIMBER)

Anämie | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich, Kanada
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen (LIMBER-304)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Israel, China, Japan, Italien, Deutschland, Taiwan, Polen, Österreich, Finnland, Ungarn, Norwegen, Rumänien, Truthahn
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (LIMBER-313)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, China, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Israel, Polen, Belgien, Italien, Österreich, Dänemark, Finnland, Norwegen
Constellation Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie mit Pelabresib (CPI-0610) bei Myelofibrose (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Taiwan, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Australien, Italien, Belgien, Deutschland, Frankreich, Israel, Griechenland, Malaysia, Niederlande, Österreich, Truthahn, ... und mehr
Baxter Healthcare Corporation
Apatech, Inc.

Beendet

Beobachtungsregister für Knochentransplantatmaterialien (APPROACH-001)

Degenerative Bandscheibenerkrankungen | Spinale Stenose | Bandscheibenvorfall | Zervikale Myelopathie | Neubildungen des Rückenmarks | Wirbelsäulendeformität | Failed Back Surgery Syndrom | Spondylolithese

Vereinigte Staaten, Ungarn, Niederlande
Incyte Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von INCB057643 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und anderen fortgeschrittenen myeloischen Neoplasmen (LIMBER)

Myelofibrose | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastisches/myeloproliferatives Neoplasmen-Überlappungssyndrom | Rezidivierende oder refraktäre primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose (Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Italien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Kanada, Niederlande
AstraZeneca
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zu T-DXd bei Patienten mit ausgewählten HER2-exprimierenden Tumoren (DPT02)

Teil 1: Blase, Gallenwege, Gebärmutterhals-, Endometrium-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsenkrebs, seltene Tumoren, alle Tumorarten außer Brust-, Magen- und Darmkrebs | Teil 2: HER2-exprimierende/amplifizierte solide Tumoren, außer Brust-, Magen- und Darmkrebs

Kanada, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Thailand, Russische Föderation, Indien, Belgien, Australien, Polen, Spanien, Japan, Brasilien, Tschechien, Niederlande
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Momelotinib versus Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose (Simplify 1)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Rumänien, Japan, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Belgien, Kanada, Niederlande, Singapur, Polen, Ungarn, Dänemark, Schweden, Vereinigtes Königreich, Tschechi... und mehr
Celgene

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Myelofibrose im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasmen bei gleichzeitiger Therapie mit JAK2-Inhibitoren, die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen (INDEPENDENCE)

Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Anämie | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Frankreich, Belgien, Spanien, Australien, Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Rumänien, Japan, Israel, Italien, Österreich, China, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Hong... und mehr
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Studie zu Nivolumab (BMS-936558) vs. Everolimus bei vorbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem klarzelligem Nierenzellkarzinom (CheckMate 025)

Fortgeschrittenes oder metastasiertes (medizinisch oder chirurgisch nicht resezierbares) klarzelliges Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Spanien, Italien, Belgien, Österreich, Dänemark, Deutschland, Australien, Israel, Russische Föderation, Tschechien, Norwegen, Polen, Rumänien, Japan, Argentinien, Irland, Griechenland, Vereinigtes... und mehr
Disc Medicine, Inc

Rekrutierung

Studie von DISC-0974 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und Anämie

Primäre Myelofibrose | Anämie | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Myelofibrose; Anämie | Myelofibrose aufgrund und nach Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu RO7490677 bei Teilnehmern mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Israel
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie von PF-06801591 bei Melanom, Kopf- und Halskrebs (SCCHN), Eierstockkrebs, Sarkom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Urothelkarzinom oder anderen soliden Tumoren

NSCLC | SCHCHN | Teil 1 | MELANOM | OVCA | SARKOM | ANDERE SOLIDE TUMOREN | Teil 1 und 2 | UROTHELIALES KARZINOM

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Russische Föderation, Polen, Malaysia, Bulgarien, Ukraine
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit DIPSS-intermediärer oder Hochrisiko-primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera

Australien, Österreich, Belgien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Irland, Vereinigtes Königreich
Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis

Aktiv, nicht rekrutierend

Biobank für MS und andere demyelinisierende Krankheiten

Multiple Sklerose | Optikusneuritis | Neuromyelitis optica | Transversale Myelitis | Akute disseminierte Enzephalomyelitis

Vereinigte Staaten
New York Stem Cell Foundation Research Institute

Rekrutierung

NYSCF Scientific Discovery Biobank

PTBS | Multiple Sklerose | Gebärmutterhalskrebs | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes | Makuladegeneration | Diabetes mellitus, Typ 1 | Parkinson Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose | Demenz | Eierstockkrebs | Alzheimer Erkrankung | ALS | Vulvakrebs | Posttraumatische Belastungsstörung | Lewy-Körpe... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Trans Tasman Radiation Oncology Group

Abgeschlossen

Bewertung neuer strahlenonkologischer Technologien und Behandlungen (ANROTAT)

Nasopharynxkrebs | Analkrebs | Prostatakrebs mit mittlerem Risiko | Prostatakrebs (nach Prostatektomie)

Australien
University of Medicine and Dentistry of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Einzel- oder Doppelspender-Nabelschnurbluttransplantation bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischen Hochrisiko-Malignitäten

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Cabozantinib-S-Malat bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierenden, refraktären oder neu diagnostizierten Sarkomen, Wilms-Tumoren oder anderen seltenen Tumoren

Weichteilsarkom | Nierenzellkarzinom | Hepatozelluläres Karzinom | Osteosarkom | Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Nierenzellkarzinom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Rhabdomyosarkom | Rezidivierendes Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Hepatoblastom | Rezidivierende bösartige solide Neubildung | Rezidivierendes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute

Abgeschlossen

Fludarabinphosphat, Melphalan und niedrig dosierte Ganzkörperbestrahlung, gefolgt von einer Transplantation peripherer Blutstammzellen des Spenders bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischen Malignomen

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Morphotek
National Cancer Institute (NCI); Children's Oncology Group

Abgeschlossen

MORAb-004 bei der Behandlung junger Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren oder Lymphomen

Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sunitinib-Malat bei der Behandlung von HIV-positiven Patienten mit Krebs, die eine antiretrovirale Therapie erhalten

HIV infektion | Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

MK2206 bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren oder Leukämie

Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 2 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 3 | Rezidivierendes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada

Clinical Trials on Hernie an der chirurgischen Portstelle in New Zealand

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Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

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