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Suchen Sie in klinischen Studien nach: [Teil 1.1] Placebo von IDG-16177

Insgesamt 621 ergebnisse

IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrutierung

IDG-16177 zur Bewertung seiner Sicherheit und Pharmakokinetik

Typ 2 Diabetes

Deutschland
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Äußerlich angewendetes AMTX-100 CF für erwachsene Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Arbutus Biopharma Corporation

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AB-101 nach oraler Verabreichung bei gesunden und chronischen Hepatitis-B-Patienten.

Chronische Hepatitis b

Neuseeland
Optimer Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Fidaxomicin im Vergleich zu Placebo zur Prophylaxe gegen Clostridium-difficile-assoziierten Durchfall bei Erwachsenen, die sich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen (MK-5119-001) (DEFLECT-1)

Clostridium-difficile-assoziierter Durchfall (CDAD)
Mineralys Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von MLS-101 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck (Target-HTN)

Bluthochdruck, Nieren

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung der Studienmedizin (NNC9204-1177) zur Gewichtskontrolle bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Optimer Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Fidaxomicin versus Vancomycin zur Behandlung von Clostridium-difficile-assoziiertem Durchfall (CDAD) (MK-5119-018)

Durchfall | Clostridium-Infektionen
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der topischen ophthalmischen Lösung von Elamipretid zur Behandlung der Hornhaut-Endothelial-Dystrophie (FCED) von Fuchs (SPIFD-101)

Hornhautendotheliale Dystrophie von Fuchs (FCED)

Vereinigte Staaten
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

OPS-2071-Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung des PK- und PD-Profils bei gesunden koreanischen männlichen Probanden. (OPS-2071Ph1)

Gesund

Korea, Republik von
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von IV CR845 bei Hämodialysepatienten und seine Wirksamkeit bei Patienten mit urämischem Pruritus

Juckreiz | Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von KAN-101 bei Menschen mit Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Corbus Pharmaceuticals Inc.

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von JBT-101 bei systemischer Sklerose

Diffuse kutane systemische Sklerose

Vereinigte Staaten
ChemomAb Ltd.

Abgeschlossen

Die Untersuchung mehrerer Dosen von CM-101 bei männlichen und weiblichen Patienten mit NAFLD (nichtalkoholische Fettlebererkrankung) und NAFLD/NASH (nichtalkoholische Steatohepatitis).

Nicht alkoholische Fettleber

Israel
Ajou University School of Medicine

Abgeschlossen

Development of a New Immunotherapy Using Intramuscular Administration of Autologous Total IgG

Immuntherapie

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine erste Humanstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von GSK2618960 bei gesunden Probanden und Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von LNP023 bei Teilnehmern mit aktiver Lupusnephritis Klasse III-IV, +/- V

Lupusnephritis

Frankreich, Spanien, Israel, Truthahn, Vereinigte Staaten, Deutschland, Indien, Ungarn, Malaysia, Portugal, Brasilien, China, Puerto Rico, Hongkong, Mexiko, Singapur
Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten Zweikomponenten-COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle) (ReCOV)

COVID-19

Philippinen
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von WOL071-007 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Deutschland
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Studie zur vergleichenden Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik von ACM-001.1) und Pindolol bei gesunden Freiwilligen (HV)

Kachexie

Vereinigtes Königreich
Indivior Inc.

Abgeschlossen

Buprenorphin-Fentanyl-Interaktionsstudie

Gesund | Opioidgebrauch

Niederlande
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Trevena Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem TRV250

Migräne

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Kombination aus Zibotentan und Dapagliflozin, bewertet bei Leberzirrhose (ZEAL-Studie) (ZEAL)

Leberzirrhose

Dänemark, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, China, Niederlande, Belgien, Schweiz, Österreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Kanada, Tschechien
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Phase 1/2a, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Antwort von PB1023-Injektion nach einmaliger und mehrfacher SQ-Dosierung bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Cytokinetics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen mehrerer Dosen von CK-2017357 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von rhNGF-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen (NGF0112)

Gesund

Schweiz, Vereinigtes Königreich
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma
PRA Health Sciences

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetische und pharmakodynamische Wirkungen von ODM-108: bei gesunden männlichen Freiwilligen (FIMTRIP)

Gesund

Niederlande
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu testen, ob Trevogrumab oder Trevogrumab mit Garetosmab bei Einnahme mit Semaglutid sicher ist und wie gut sie bei erwachsenen Patienten mit Adipositas zur Gewichts- und Fettreduktion wirken (COURAGE)

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Kyunghee University
Wonkwang University Gwangju Medical Center

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Elektroakupunktur bei Harninkontinenz nach Schlaganfall

Harninkontinenz | Schlaganfall, Komplikation

Korea, Republik von
Leiden University Medical Center

Rekrutierung

Fluoreszenzgesteuerte Resektion kolorektaler Lebermetastasen mit SGM-101 und Indocyanin GREEN (FOCUS GREEN)

Darmkrebs | Bild | Lebermetastasen Darmkrebs

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Adalimumab bei axialer Spondyloarthritis (ASIM) – MRT und Biomarker bei Patienten mit Spondyloarthritis (ASIM)

Spondyloarthritis

Dänemark
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institutes of Health (NIH); Mahidol University

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of WRSS1, a Shigella Sonnei Vaccine Candidate

Durchfall | Ruhr | Shigella

Thailand
Grupo Espanol de Trabajo en Enfermedad de Crohn...
Abbott; TFS Trial Form Support

Beendet

Assessment of Mucosal Activity to Improve the Prognosis of Patients With Crohn's Disease Treated With Immunosuppressants (ADACAL)

Morbus Crohn | Schleimhautentzündung

Spanien, Frankreich, Belgien
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von ATX-101 auf QT/QTc-Intervalle (ATX-101-11-24)

Gesund

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, randomisierte Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit supratherapeutischer Dosen von RO7033877 und zur Untersuchung der Wirkung von RO7033877 auf das QTc-Intervall

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Study of the Safety and Efficacy of Adalimumab in Subjects With Moderate to Severely Active Psoriatic Arthritis Subjects With Inadequate Response to Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug Therapy

Arthritis | Psoriatic
Abbott

Abgeschlossen

Study of the Safety and Efficacy of the Human Anti-TNF Monoclonal Antibody Adalimumab in Subjects With Moderately to Severely Active Psoriatic Arthritis

Arthritis | Psoriatic
Abbott

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Adalimumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Neuseeland, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz
Organon and Co

Abgeschlossen

Etoricoxib in the Treatment of Osteoarthritis (MK-0663-007)

Arthrose
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Study of Adalimumab in Japanese Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Colitis ulcerosa

Japan
Abbott

Abgeschlossen

Study of Adalimumab in Subjects With Moderate to Severe Chronic Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Niederlande
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Unbekannt

Cerebral Metabolism in Patients With Refractory Chronic Cluster Headache Treated by Occipital Nerve Stimulation (MET-ONS)

Refraktärer chronischer Cluster-Kopfschmerz

Frankreich
Eli Lilly and Company

Zurückgezogen

Studie zu Ixekizumab bei Teilnehmern mit aktiver Spondylitis ankylosans (AS) (SPIRIT A1)

Spondylitis, Ankylosans

Spanien, Vereinigte Staaten, Ungarn, Belgien, Frankreich, Mexiko, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Kanada, Argentinien, Deutschland, Tschechische Republik
AstraZeneca

Abgeschlossen

Iressa vs. BSC (Best Supportive Care) bei First-Line-NSCLC (INSTEP)

NSCLC

Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Niederlande, Tschechische Republik
Durect

Abgeschlossen

Versuch mit Bupivacain mit verlängerter Freisetzung zur Schmerzlinderung nach einer Operation (PERSIST)

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des Typhus-Impfstoffkandidaten M01ZH09 bei gesunden Erwachsenen

Typhus

Vereinigte Staaten
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit PRAX-944 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland

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