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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 160 µg budesonide 4.5 µg formoterol fumarate

Insgesamt 446 ergebnisse

Universiteit Antwerpen

Abgeschlossen

Immunogenität nach COVID-19-Impfstoffen in angepassten Zeitplänen (IMCOVAS)

COVID-19 | Coronavirus Krankheit 2019

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von GlaxoSmithKlines (GSK) Respiratory Syncytial Virus (RSV) Mütterlichem Impfstoff ohne Adjuvans bei gesunden schwangeren Frauen (im Alter von 18 bis 40 Jahren) und ihren Säuglingen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Finnland, Panama, Südafrika, Neuseeland, Australien, Frankreich
University of Guadalajara

Abgeschlossen

Wirkung von Vitamin K2 auf Osteocalcin, Leptin, Zytokine und kardiovaskuläres Risiko bei jungen Erwachsenen mit Übergewicht und Fettleibigkeit

Übergewicht und Adipositas | Kardiometabolische Risikofaktoren

Mexiko
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PEX168 bei Patienten mit Monotherapie und Diabetes mellitus Typ 2

Typ 2 Diabetes mellitus
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Aalborg University

Abgeschlossen

Charakterisierung neuer menschlicher Modelle von nicht-histaminergen Juckreiz

Jucken | Papain | Haut-Prick-Test (SPT)

Dänemark
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von Pegfilgrastim bei der Vorbeugung von Chromotherapie-induzierter Neutropenie (PEG-rhG-CSF)

Neutropenie

China
Makassed General Hospital

Rekrutierung

Sacrococcygeal-Lokalanästhesie mit unterschiedlichen Clonidindosen für die Pilonidalsinus-Chirurgie

Pilonidalsinus

Libanon
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Die Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von rExenatide-4 bei chinesischem Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Efficacy, Pharmacokinetics (PK), Safety and Tolerability Study of Inhaled AZD8871

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD

Deutschland, Vereinigtes Königreich
INSYS Therapeutics Inc

Zurückgezogen

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Daewoong Bio Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von rhEGF-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit von inaktiviertem ERUCOV-VAC im Vergleich zu Placebo bei COVID-19

COVID-19

Truthahn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Beendet

Behandlung der Magenperitonealkarzinomatose durch Kombination einer vollständigen chirurgischen Resektion der Läsionen und einer intraperitonealen Immuntherapie mit Catumaxomab (IIPOP)

Patienten mit Magenperitonealkarzinomatose

Frankreich
Canisius-Wilhelmina Hospital

Rekrutierung

In-vivo-Wirksamkeit von Salbutamol (Sandoz) im Vergleich zu Salbutamol Ventolin (GSK) bei Kindern mit Asthma (Salsa)

Asthma bei Kindern | Wirkstoffe, Anti-Asthmatisch

Niederlande
Mayne Pharma International Pty Ltd

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und systemischen Exposition von CD5789-Creme bei Erwachsenen und Jugendlichen mit lamellärer Ichthyose

Lamelläre Ichthyose

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Deutschland, Frankreich, Australien, Israel, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von IV CR845 bei Hämodialysepatienten und seine Wirksamkeit bei Patienten mit urämischem Pruritus

Juckreiz | Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Novosanis NV

Abgeschlossen

Proof of Concept: Immunogenität und Sicherheit der HepB-Injektion in die Dermis unter Verwendung von VAX-ID (POC_VAX-ID)

Hepatitis B

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Cardiac Safety of Indacaterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
PATH Vaccine Solutions

Abgeschlossen

Phase-I-Sicherheitsstudie mit dem Ganzzellimpfstoff Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + Alaun bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des Misoprostol-Vaginaleinsatzes zur Geburtseinleitung

Zervikale Reifung | Arbeitseinführung

Vereinigtes Königreich
Ondokuz Mayıs University

Abgeschlossen

Vergleich von drei verschiedenen Dosen intrathekalen Morphins zur Analgesie nach Kaiserschnitt

Kaiserschnitt | Spinalanästhesie | Postoperative Analgesie

Truthahn
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutierung

Bewertung der therapeutischen Impfung mit Trimer 4571 bei Erwachsenen, die mit HIV unter einer unterdrückenden antiretroviralen Therapie leben (NETI)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
PharmaEssentia

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalationsstudie von P1101 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Kanada
Kocak Farma

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität des inaktivierten Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19-Impfstoffs im Vergleich zu Placebo

Covid-19 Impfung

Truthahn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Griechenland, Belgien, Bulgarien, Truthahn, Ungarn, Slowakei, Spanien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Irland
Wake Forest University Health Sciences

Beendet

Wirksamkeit von spinalem Oxytocin bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
Seoul Medical Center

Abgeschlossen

ED50 und ED95 von intrathekalem Bupivacain mit oder ohne Epinephrin für die Totalprothetik des Kniegelenks

Spinalanästhesie | Knietotalendoprothetik

Korea, Republik von
Sunovion

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ciclesonid-Hydrofluoralkan (HFA)-Nasenaerosol zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

TRIPLE bei Asthma mit hoher Stärke im Vergleich zu Ics/Laba hs und Tiotropium (TRIGGER) (TRIGGER)

Asthma

Argentinien, Weißrussland, Bulgarien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Litauen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

A Study of Different Formulations of an A/H1N1 Pandemic Vaccine in Healthy Adults and the Elderly

Grippe | Vom Schwein stammende A/H1N1 Influenza

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Beherrschung der Inhalationstechnik für Budesonid Formoterol (BF) SPIROMAX® im Vergleich zu SYMBICORT® TURBOHALER® als Behandlung für erwachsene Teilnehmer mit Asthma (ELIOT)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol Device-Dosed Dry Powder Inhalator

Gesund

Finnland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Überwachungsstudie nach Markteinführung von Berotec® N 100 µg Dosieraerosol bei chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von PT007 mit Placebo MDI und Open-Label Proventil® HFA bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen Formoterolfumarat MDI (PT005) bei Patienten mit stabiler chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) im Vergleich zu Foradil® Aerolizer® als aktive Kontrolle

COPD

Vereinigte Staaten
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Beste afroamerikanische Reaktion auf Asthmamedikamente (BARD)

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von SYMBICORT® pMDI mit Formoterol Turbohaler® bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Peru, Südafrika, Argentinien, Mexiko, Brasilien, Chile, Kolumbien, Venezuela
International AIDS Vaccine Initiative
ModernaTX, Inc.; AURUM Tembisa Clinical Research; Center for Family Health Research

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des 60-mer-mRNA-Impfstoffs eOD-GT8 (mRNA-1644)

HIV-1-Infektion

Ruanda, Südafrika
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeitsstudie zum Vergleich des SYMBICORT®-Druckdosisinhalators (pMDI) mit Budesonidhydrofluoralkanen (HFA) pMDI bei hispanischen Patienten mit ICS-abhängigem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Symbicort bei Kindern mit Asthma - SAPLING

Asthma
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Phase-I-Studie (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Asthma

Finnland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase4/Symbicort® versus Pulmicort Flexhaler® bei Afroamerikanern (Titan)

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Flamboyant 125/12 Association bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerem Asthma

Asthma

Brasilien
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Flamboyant 200/12 Association bei der Behandlung von Erwachsenen mit schwerem Asthma

Asthma

Brasilien

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Bedingungen

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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