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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Albuterol HFA MDI

Insgesamt 7159 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Bronchospasmus, der möglicherweise durch HFO im Vergleich zu HFA-MDI bei Teilnehmern mit gut/teilweise kontrolliertem Asthma ausgelöst wird

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von HFO-MDI-Treibmittel auf die mukoziliäre Clearance im Vergleich zu HFA-MDI-Treibmittel bei gesunden Teilnehmern

Mukoziliäre Clearance

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Levalbuterol HFA und racemischem Albuterol HFA bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat mit dem Hydrofluorolefin-Treibmittel bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Argentinien, Bulgarien, Polen, Truthahn, Mexiko, Vereinigtes Königreich
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators bei Asthmapatienten mit schlechter Inhalationstechnik

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des dosierten Levalbuterol-HFA-Inhalators bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Levalbuterol HFA im Vergleich zu razemischem Albuterol HFA bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Halix(TM) Albuterol Unit Dose Wegwerfinhalator im Vergleich zu Albuterol MDI

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Einzeldosis-Crossover-Studie der Wirkungen von Albuterol-HFA bei belastungsinduzierter Bronchokonstriktion

Asthma | Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Lungenexpositions-Bioäquivalenz von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit einem Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit einem Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Gesund
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der biochemischen Ähnlichkeit von Budesonid und Albuterol mit einem alternativen Treibstoff im Vergleich zum aktuellen Treibstoff.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Lupin, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Bioäquivalenz von Dosierinhalatoren von Albuterolsulfat bei Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Bronchodilatator-Inhalatoren bei Jugendlichen und Erwachsenen mit belastungsinduziertem Asthma

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Einzeldosis-Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators (Albuterol-HFA-BAI) im Vergleich zu einem Albuterol-Dosierungsinhalator (Albuterol-HFA-MDI) bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von COMBIVENT® HFA im Vergleich zu COMBIVENT® CFC und Placebo HFA bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Kontrollierte 12-wöchige Studie zu Albuterol HFA im Vergleich zur aktiven Kontrolle, Proventil(R)-HFA bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von Levalbuterol und racemischem Albuterol bei Probanden ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung von Albuterol und Hydrofluoralkan bei Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterolxinafoat (SLM) Hydrofluoralkan (HFA) Dosierinhalator (MDI) bei pädiatrischen Patienten mit Asthma bronchiale

Asthma

Japan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur kumulativen Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Albuterol in einem Trockenpulverinhalator und einem HFA MDI (Hydrofluoralkan Metered Dose Inhaler)

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Korea, Republik von, Argentinien, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige 2-Wege-Crossover-Doppelblindbehandlungsphase mit Combivent CFC im Vergleich zu Albuterol, gefolgt von einem 4-wöchigen Open-Label-Combivent-Respimat, wenn bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma alle Medikamente nach Bedarf zur Symptomlinderung eingesetzt werden

Asthma

Vereinigte Staaten
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Albuterol, das mit dem Halix™-Trockenpulverinhalator bei Patienten mit Asthma verabreicht wird

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent® CFC Metered Dose Inhaler (MDI) in Moderate to Severe Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Wills Eye
Olleyes, Inc.

Abgeschlossen

visuALL Field Analyzer (vFA) im Vergleich zur automatisierten Standardperimetrie von Humphrey

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie von Levalbuterol zur Vorbeugung einer durch körperliche Betätigung verursachten Bronchokonstriktion im Vergleich zu razemischem Albuterol bei pädiatrischen Probanden

Asthma | Bronchokonstriktion

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie von Levalbuterol bei der Prävention von belastungsinduzierter Bronchokonstriktion im Vergleich zu racemischem Albuterol

Asthma | Bronchokonstriktion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelabsorption von festen Dosiskombinationen von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent Respimat 1-Jahres-Sicherheitsstudie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit bei chronischer Dosis von Albuterol Multi-Dose Dry Powder Inhalator bei pädiatrischen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Thailand
University of Florida
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Asthma

Vereinigte Staaten
Cipla Ltd.

Noch keine Rekrutierung

BE-Studie zu Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 90 µg pro Sprühstoß bei Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Bronchialasthma

Vereinigte Staaten
Jenny Kallunki
Region Östergötland; Malmö University; Eklund foundation Malmö; Swedish Dental Associations...

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlung von Malokklusion der Klasse II mit übermäßigem Overjet

Lebensqualität | Kieferorthopädische Geräte | Klasse-II-Malokklusion, Division 1 | Kosten und Kostenanalyse

Schweden
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von FP-MDPI im Vergleich zu FS-MDPI bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Thailand, Ukraine
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der systemischen Gesamtexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol durch BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

4-wöchige Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und PK von Albuterol-HFA im Vergleich zu Proventil-HFA bei pädiatrischem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Einzeldosis-Levalbuteroltartrat-HFA-MDI im Vergleich zu Placebo bei Probanden ab 18 Jahren mit EIB

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Zuverlässigkeit eines oben montierten Betätigungsindikators mit Levalbuterol MDI bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Asthma oder COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma | COPD

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur täglichen Dosierung von Levalbuterol, razemischem Albuterol und Placebo bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
University Medical Center Groningen
Boston Scientific Corporation

Noch keine Rekrutierung

Gepulste Feldablation im Vergleich zur konventionellen Hochfrequenzkatheterablation für wiederholte PVI bei Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern (REPEAT-AF)

Wiederkehrendes Vorhofflimmern
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zu Levalbuterol, razemischem Albuterol und Placebo bei Personen ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des neuen Treibmittels HFA-152a auf die mukoziliäre Clearance

Mukoziliäre Clearance

Vereinigtes Königreich
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonpropionat (Fp) Multidose Dry Powder Inhaler (MDPI) und Fluticasonpropionat/Salmeterol (FS) MDPI bei Patienten mit persistierendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Intech Biopharm Ltd.

Rekrutierung

Pharmakodynamische Äquivalenz von Test- und Referenz-Dosierinhalatoren (MDIs) mit Albuterolsulfat bei erwachsenen Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes Asthma

Taiwan, Indien
Columbia University

Abgeschlossen

Bewertung von langwirksamen Beta-Agonisten zur Behandlung von Asthma bei Personen mit entweder Arg/Arg- oder Gly/Gly-Genotypen (ARGARG)

Asthma

Vereinigte Staaten
Aurobindo Pharma Ltd

Zurückgezogen

Studie zur pharmakodynamischen Bioäquivalenz von Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol, 0,09 mg Albuterol-Base/Inhalation

Bronchialasthma

Vereinigte Staaten
University of Florida
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Auswirkung der antistatischen Kammer/Maske

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zu Albuterol DPI (A006) B2: Wirksamkeit, Dosierung und anfängliche Sicherheitsbewertung

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Lungenexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol von BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten

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