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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Budesonide/formoterol pMDI 40/2.25ug spacer

Insgesamt 44 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Symbicort® pMDI, mit oder ohne Spacer, bei Kindern (6-11 Jahre) mit Asthma (Spacer)

Asthma

Russische Föderation, Ungarn, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 µg 2-mal täglich und Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 µg 2-mal täglich mit Formoterol Turbohaler®, Budesonid pMDI, der Kombination aus Formoterol Turbohaler® und Budesonid pMDI und Placebo bei COPD-Patienten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Polen, Südafrika, Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie an asthmatischen Kindern (6 bis (CHASE 2)

Asthma

Vereinigte Staaten, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Tschechische Republik, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeitsstudie zum Vergleich des SYMBICORT®-Druckdosisinhalators (pMDI) mit Budesonidhydrofluoralkanen (HFA) pMDI bei hispanischen Patienten mit ICS-abhängigem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AstraZeneca

Abgeschlossen

Titrierbare Dosierung bei mittelschweren bis schweren Asthmatikern

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von SYMBICORT® pMDI mit Budesonid HFA pMDI bei afroamerikanischen Patienten mit Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten
Medical University of Warsaw

Abgeschlossen

Optimaler Inhalatortyp bei Hustenvariante oder Husten-vorherrschendem Asthma

Asthma | Hustenvariante Asthma

Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine zweiwöchige Studie zur Bewertung des Fragebogens zum Wirkungseintritt (OEQ), der täglich im Vergleich zu wöchentlich bei erwachsenen Probanden verabreicht wird

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von SYMBICORT® pMDI mit Formoterol Turbohaler® bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Peru, Südafrika, Argentinien, Mexiko, Brasilien, Chile, Kolumbien, Venezuela
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 µg 2-mal täglich und 2 x 80/4,5 µg 2-mal täglich mit Formoterol Turbohaler® 2 x 4,5 µg 2-mal täglich und Placebo bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Rumänien, Dänemark, Griechenland, Mexiko, Island
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich der Bronchodilatation von Symbicort mit und ohne Haltekammer mit Ventil (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Asthma

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Symbicort Turbohaler bei chinesischen Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, wie viel Medikament das Blut erreicht, wenn es von Symbicort pMDI mit Spacer verabreicht wird, im Vergleich zu Symbicort pMDI ohne Spacer bei gesunden Freiwilligen

Die Studie wird an gesunden Freiwilligen durchgeführt

Vereinigtes Königreich
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Symbicort® pMDI und Formoterol Turbohaler bei der Reduzierung von Exazerbationen bei Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (RISE)

COPD-Patienten

Vereinigte Staaten, Spanien, Bulgarien, Mexiko, Polen, Südafrika, Deutschland, Argentinien, Chile, Tschechien, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von PT010 und PT003 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Tschechien
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Praktische Wirksamkeit der Kombinationstherapie bei Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische/pharmakodynamische Inhalator-Vergleichsstudie an gesunden Freiwilligen

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Sicherheitsstudie zum Vergleich von Symbicort mit inhaliertem Kortikosteroid nur bei asthmatischen Erwachsenen und Jugendlichen

Asthma

Vereinigte Staaten, Brasilien, Bulgarien, Tschechische Republik, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Peru, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Deutschland, Philippinen, Rumänien, Uk... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie bei asthmatischen Kindern im Alter von 6 bis (CHASE 3)

Asthma

Vereinigte Staaten, Mexiko, Slowakei, Panama
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur bronchodilatatorischen Wirkung von Formoterolfumarat in Kombination mit Mometasonfuroat-Dosierinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P06476 AM2)

Asthma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Unbekannt

Wirkungseintritt von Advair Hydrofluoralkan (HFA) 115/21 im Vergleich zu Symbicort Druckbeaufschlagten Dosieraerosolen (pMDI) 160/4,5 gemessen durch Impulsoszillometrie (IOS)

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der systemischen Gesamtexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol durch BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PT010, PT003 und PT009 bei japanischen Probanden mit COPD im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur therapeutischen Äquivalenz von Symbicort Rapihaler (ESTHER)

Bronchialasthma

Bulgarien, Tschechische Republik, Polen, Ungarn
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 24-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Budesonid- und Formoterolfumarat-Dosierungsinhalatoren bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (VATHOS) (VATHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Deutschland, Malaysia
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Lungenexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol von BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pulmonalen Verteilung von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterolfumarat

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Argentinien, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutierung

Mechanismen der Luftstrombegrenzung bei mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Zhujiang Hospital

Unbekannt

Unterschiede der Funktion der kleinen Atemwege zwischen chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Asthma-CoPD-Überlappung (ACO)

Lebensqualität | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Überlappungssyndrom zwischen Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung | Kleine Atemwegserkrankung

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NEUMOTEROL® 400 und SYMBICORT® Forte bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Argentinien

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