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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bufomix® Easyhaler® 160/4,5 µg/Inhalation dmDPI

Insgesamt 70 ergebnisse

Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der relativen Bioverfügbarkeit von 3 Indacaterol/Glycopyrronium-Testprodukten und Referenzprodukten (FORELLI)

Gesunde Freiwillige

Finnland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beurteilung der anamnestischen Immunantwort bei gesunden 4- bis 7-jährigen Kindern nach einer Grundimmunisierungsserie mit entweder HEXAVAC® oder INFANRIX®-HEXA

Hepatitis B

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Einhaltung von LABA/LAMA bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie bei Patienten mit Asthma (NELSON)

Asthma

Italien
Laval University
Novartis

Abgeschlossen

Ultibro® versus Spiriva® allein zur Reduzierung von Belastungsdyspnoe bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD (RED)

COPD

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Immungeschwächte Schweizer Kohortenbasierte Studienplattform (COVERALL)

Immungeschwächte Patienten

Schweiz
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol, Äq. 90 mcg Basis (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asthma

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des NEXThaler®-Geräts (DPI – Dry Powder Inhaler) auf die Dimensionen der zentralen und peripheren Atemwege bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
AstraZeneca
Medidata Solutions; ERT: Clinical Trial Technology Solutions; Calyx; Labcorp Corporation...

Abgeschlossen

Patientengeschmack und Präferenz von 3 Kaliumbindern bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Hyperkaliämie (APPETIZE)

Chronische Nierenerkrankung + Hyperkaliämie +/- Herzinsuffizienz

Italien, Spanien, Kanada, Frankreich, Vereinigte Staaten, Schweden
INSYS Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit Fentanyl 400 µg sublingualem Spray, Actiq® 400 µg transmukosal und Fentanylcitrat-Injektion 100 µg intravenös (iv)

Schmerzen

Vereinigte Staaten
University Hospital, Tours

Abgeschlossen

Reaktivität des Gehirns auf Lachgas bei Depressionen: eine MRT- und Ultraschallstudie (PROTOBRAIN Pilote)

Behandlungsresistente Depression | Lachgas

Frankreich
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Beste afroamerikanische Reaktion auf Asthmamedikamente (BARD)

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Überwachungsstudie nach Markteinführung von Berotec® N 100 µg Dosieraerosol bei chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
PARZIBUT Gilles

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Nicht-Unterlegenheit von Trimbow bei kritisch kranken Patienten, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden, im Vergleich zum Behandlungsstandard (TRIMICU)

COPD-Exazerbation
International AIDS Vaccine Initiative
Auro Vaccines LLC; Ichor Medical Systems Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des HIV-MAG-Impfstoffs +/- IL-12 und Ad35-GRIN/ENV bei nicht HIV-infizierten Freiwilligen

HIV-Infektionen

Ruanda, Uganda, Kenia
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Gesunde Freiwillige

Finnland
INSYS Therapeutics Inc

Zurückgezogen

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
MinaPharm Pharmaceuticals

Unbekannt

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit zwischen drei Armen bei der Behandlung von HCV in der ägyptischen Bevölkerung (Quadritherapy)

Chronische Hepatitis c

Ägypten
Mahidol University

Beendet

Vergleich der Gerinnungsprofile zwischen Zoely und Minidoz: RCT

Empfängnisverhütung | Hyperkoagulabilität
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Eine explorative Psoriasis-Plaque-Teststudie mit LEO 29102 plus Calcipotriol, Salbe, bei Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Frankreich
Onxeo

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Clonidin Lauriad® zur Behandlung von oraler Mukositis

Orale Mukositis

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Schweiz
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Fluticason/Formoterol/Glycopyrronium zur Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Brasilien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Inspirationsflussparameter mit Placebo Easyhaler und Placebo HandiHaler (TIOPIF)

Gesunder Freiwilliger | COPD

Estland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung von symptomatischem Asthma bei Kindern

Asthma

Niederlande
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu MK-1029 bei Teilnehmern mit anhaltendem Asthma, das nicht mit Montelukast kontrolliert werden kann (MK-1029-015)

Asthma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Dosisfindungsstudie von CHF 5259 pMDI bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (GLIMMER)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Cebranopadol bei Diabetikern, die an chronischen Schmerzen leiden, die durch Nervenschäden verursacht werden

Diabetes Mellitus | Diabetische Neuropathien | Chronischer Schmerz

Frankreich, Spanien, Österreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande
Fresenius Kabi Japan

Abgeschlossen

Versuch mit 6 % HES130/0,4

Blutung | Hypovolämie

Japan
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Allergan

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Combigan mit Timolol als Zusatz zu Xalatan bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Kanada, Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung von Albuterol und Hydrofluoralkan bei Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid-Tabletten im Vergleich zu 10 mg Perindopril Arginin / 2,5 mg Indapamid-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Noch keine Rekrutierung

Plateau-Antikörperspiegel eines rekombinanten (E.Coli) HPV-nichtavalenten Impfstoffs im Vergleich zu Gardasil®9 bei jungen Frauen

Gebärmutterhalskrebs | Condylomata acuminata

China
Kimberly-Clark Corporation

Abgeschlossen

Eine explorative Single-Center-Studie zur Analyse der Dynamik der Hautmikroflora nach der Exposition gegenüber Tensiden

Dermatitis

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Vergleich der Patientenpräferenzen von AZARGA mit COSOPT

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Biocad

Abgeschlossen

Vergleichende klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BCD-054 und Avonex® zur Behandlung von Patienten mit remittierender schubförmiger Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Russische Föderation
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen Fluticasonpropionat aus einem Trockenpulverinhalator (Puffer) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Asthma, das nicht durch hochdosierte inhalative Kortikosteroid-Asthmamedikamente kontrolliert werden kann

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Neuseeland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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