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Suchen Sie in klinischen Studien nach: FDC of candesartan cilexetil 16 mg and HCTZ 12.5mg

Insgesamt 405 ergebnisse

Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Candesartan zur Senkung des Blutdrucks bei insulinresistenten, übergewichtigen Patienten mit Bluthochdruck.

Hypertonie | Fettleibigkeit

Deutschland
Kyoto Prefectural University of Medicine

Beendet

Auswirkungen von Telmisartan auf ischämische kardiovaskuläre Ereignisse bei Bluthochdruckpatienten mit hohem Risiko (KCPS)

Myokardischämie | Hypertonie | Angina pectoris | Akutes Koronar-Syndrom | Akuter Myokardinfarkt

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Candesartan Cilexetil plus Hydrochlorothiazid bei Patienten mit schwerer Hypertonie

Hypertonie

Ukraine, Deutschland
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Pharmakokinetische Wechselwirkungen von Candesartancilexetil und Amlodipinbesylat (CCA)

Gesund
Bayer

Abgeschlossen

Einzeldosis-Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Nifedipin/Candesartan FDC (Festdosiskombination) mit einer losen Kombination von Nifedipin GITS (Gastro-intestinal Therapeutic System) plus Candesartan und Einzelkomponenten unter Fastenbedingungen

Bluthochdruck, wesentlich

Deutschland
The Japanese Society of Hypertension

Unbekannt

Candesartan Antihypertensive Survival Evaluation in Japan (CASE-J) Studie zu kardiovaskulären Ereignissen bei Bluthochdruckpatienten mit hohem Risiko

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie

Japan
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Amlodipin 10 mg und Candesartan 32 mg

Gesund

Korea, Republik von
University of Aarhus

Abgeschlossen

Die Aufnahme von Vitamin B12 bei gesunden Schwangeren

Schwangerschaft

Dänemark
Biomedis International Ltd.

Unbekannt

Klinische Ergebnisstudie zur Prävention wiederkehrender Schlaganfälle (RESPECTS)

Streicheln | Hypertonie | Blutdruck

Japan
PD Dr. Grégoire Wuerzner
Swiss National Science Foundation

Abgeschlossen

Nierenreaktion auf Unterdruck im Unterkörper in prähypertensiven Zuständen

Hypertonie | Fettleibigkeit | Weißkittel-Bluthochdruck | Resistenter Bluthochdruck

Schweiz
Kyorin University
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Unbekannt

CCB-Sicherheitsstudie zur Behandlung von ADPKD-Hypertonie

Niere, polyzystisch, autosomal dominant

Japan
Augusta University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Adipositas und Endothelinrezeptorfunktion (END-RF)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalationsstudie zur Untersuchung der Pharmakokinetik sowie der Sicherheit und Verträglichkeit einer gleichzeitigen Verabreichung von Nifedipne GITS und Candesartan-Tabletten unter Fastenbedingungen bei gesunden männlichen Probanden in einem offenen, nicht randomisierten, sequentiellen Design.

Klinische Pharmakologie

Deutschland
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie mit AZD7442 zur Post-Expositions-Prophylaxe von COVID-19 bei Erwachsenen (STORM CHASER)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Baim Institute for Clinical Research
Beth Israel Deaconess Medical Center

Abgeschlossen

Vorteile der medizinischen Therapie plus Stenting bei renalen atherosklerotischen Läsionen (CORAL)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Atherosklerose | Obstruktion der Nierenarterie | Bluthochdruck, renovaskulär

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine Dosisauswahlstudie von CKD-330 bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Washington University School of Medicine
University of Sydney; ACCESS Community Health Network

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit einer Vierfach-Ultra-Low-Dose-Behandlung für Bluthochdruck (QUARTET USA)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Azilsartan bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer unkomplizierter essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie
Novartis

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren + Hydrochlorothiazid (± Amlodipin 5 mg) bei Patienten mit mittelschwerer Hypertonie (AMAZING)

Hypertonie

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Empagliflozin/Metformin-Festdosiskombinationen (FDCs) bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin

Abgeschlossen

Sevicontrol-1: Wirksamkeit und Sicherheit einer festen Kombination von Olmesartan/Amlodipin (Sevicontrol1)

Hypertonie

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Pivotale Bioäquivalenz FDC Nifedipin / Candesartan vs. lose Kombination einzelner Komponenten, Fed

Bluthochdruck, wesentlich

Deutschland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Blutdrucks bei Patienten mit Bluthochdruck und diagnostizierter Herzinsuffizienz (CANTABILE)

Hypertonie | Kongestive Herzinsuffizienz

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

TROPHY - Candesartan Cilexetil Langzeit-Versuch zur Vorbeugung von Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
United States Department of Defense

Noch keine Rekrutierung

Mehrarmige mehrstufige adaptive Plattformstudie (APT) zur akuten Behandlung von traumatischen Hirnverletzungen (APT-TBI-01)

Schädel-Hirn-Trauma

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Arzneimittel-Interaktionsstudie (Candesartan) (CKD-330(C))

Hypertonie

Korea, Republik von
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von JY09 im Vergleich zu Dulaglutid bei Patienten mit Kombinationstherapie mit Diabetes mellitus Typ 2 und Metformin

Typ 2 Diabetes mellitus

China
EMS

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Candesartan in Verbindung mit Chlorthalidon im Vergleich zu Losartan in Verbindung mit Hydrochlorothiazid (Hyzaar®) bei der Kontrolle des essentiellen Bluthochdrucks

Essentielle arterielle Hypertonie
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine gründliche QT-Studie zu Aticacaprant (JNJ-67953964) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd

Unbekannt

Investigate a Interaction of Candesartan and Atorvastatin in Healthy Male Sugjects

Gesunde männliche Probanden

Korea, Republik von
University of Kansas Medical Center

Rekrutierung

Verbesserung der Schmerzbehandlung durch Rückenmarksstimulation und Blutdrucksenkung (PASSION)

Hypertonie | Chronischer Schmerz | Diuretika Arzneimittelreaktionen | SCS

Vereinigte Staaten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
Third Military Medical University

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, aktive Kontrollstudie zum Vergleich der Wirkungen von Telmisartan, Candesartan und Amlodipin, allein oder plus Metformin, bei nicht-diabetischen, adipösen Bluthochdruckpatienten (HOT-ACME)

Hypertonie | Fettleibigkeit

China
Alvogen Korea

Abgeschlossen

DP-R208 Pharmakokinetische Studie

Gesund
Alvogen Korea

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von DP-R208

Gesund
Institut de Recherches Cliniques de Montreal
Ottawa Hospital Research Institute

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Einflüsse von Candesartan, Atenolol, Hydrochlorothiazid und Arzneimittelkombinationen bei Bluthochdruckpatienten.

Hypertonie

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg und Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Japan
NewAmsterdam Pharma

Noch keine Rekrutierung

Eine CCTA-Bildgebungsstudie zur Bewertung der Wirkung von Obicetrapib/Ezetimib auf Koronarplaque (REMBRANDT)

Koronare Herzkrankheit | Plaque, Arteriosklerose | Lipidämie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Montreal Heart Institute
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine pharmakogenomische Studie zu Candesartan bei Herzinsuffizienz

Herzfehler

Kanada
Takeda

Zurückgezogen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung der Fixdosis-Kombination von Candesartan plus Amlodipin bei Teilnehmern mit leichter/mäßiger essentieller Hypertonie

Hypertonie

China
Medical University of Vienna
Medical University of Graz; Medical University Innsbruck; SMZ-Ost Donauspital; Hospital... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Adaptive klinische Studie zum Coronavirus in Österreich (COVID-19) (ACOVACT)

COVID-19

Österreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Candesartan-Wirksamkeitsstudie bei natriuretischen Peptiden vom Pro-B-Typ (BNP)

Hypertonie | Linke ventrikuläre Hypertrophie

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Hypertonie

Frankreich, Schweiz, Italien, Deutschland, Hongkong, Niederlande, Südafrika, Spanien, Taiwan, Dänemark, Schweden, Finnland, Irland, Korea, Republik von, Malaysia, Norwegen
University of Pisa

Unbekannt

Phthalatexposition bei Typ-2-Diabetikern und Diuretikatherapie (PURITY)

Störungen des Glukosestoffwechsels | Nierenfunktionsstörung

Italien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosiskombinationen von Linagliptin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

30 Week Parallel Group Comparison Study of Linagliptin + Pioglitazone (5+15, 5+30 and 5+45 mg) qd Versus Respective Monotherapies, Followed by a Comparison of 5mg+30mg and 5mg+45mg Versus Respective Monotherapies in Type 2 Diabetes for up to 54 Weeks

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Estland, Deutschland, Lettland, Spanien, Vereinigtes Königreich
St George's, University of London

Beendet

The Renin-Angiotensin System in Essential Hypertension

Hypertonie

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Menschen zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer Fixdosis-Kombinationstablette Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Jardiance®-Tablette und Glifage®-Tablette bei gemeinsamer Verabreichung (InPedILD®)

Gesund

Brasilien

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