Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Finasterid 33,5 mg Tabletten

Insgesamt 2099 ergebnisse

Helwan University

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Dreifach- und Vierfachtherapien als Erstlinientherapie zur Behandlung der Helicobacter-pylori-Infektion bei Ägyptern

H.pylori-Infektion

Ägypten
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Rifaximin-Vaginaltabletten bei bakterieller Vaginose (VARIANT)

BAKTERIELLE VAGINOSE

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zum Vergleich einer Tabletten- und Kapselformulierung von GSK2838232 mit und ohne Nahrung und zur Bewertung der Sicherheit und des Arzneimittelspiegels wiederholter einmal täglicher Dosen von GSK2838232 ohne Ritonavir

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinische Experimente mit Tenofovir Disoproxyl Fumarat und Emtricitabin für COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasilien
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie im Fastenzustand von Primidon-Tabletten und Mysolin-Tabletten

Therapeutische Äquivalenz
Al-Azhar University

Noch keine Rekrutierung

Zusätzliche Wirkung von Sildenafil bei Dapoxetin Nicht ansprechende monosymptomatische vorzeitige Ejakulation (PE) (PE)

Vorzeitiger Samenerguss
University of Roma La Sapienza

Unbekannt

Einfluss der PPI-Therapie auf GERD nach Schlauchmagenoperation

Gastroösophagealer Reflux | Kandidat für bariatrische Chirurgie | Barrett-Ösophagus

Italien
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Abgeschlossen

Nefopam/Paracetamol Fixdosis-Kombination bei akuten Schmerzen nach impaktierter dritter Molarenextraktion

Akuter Schmerz

Frankreich, Russische Föderation, Belgien, Ungarn, Vereinigtes Königreich
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Nüchternstudie zu Oxycodonhydrochlorid 30 mg Tabletten und Roxicodone™ 30 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Oxycodonhydrochlorid 30 mg Tabletten und Roxicodone™ 30 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
University of Aarhus

Abgeschlossen

Die Wirkung der pharmakologischen Antilipolyse auf die metabolischen Wirkungen von Ghrelin

Insulinresistenz | Hypopituitarismus | Stoffwechsel

Dänemark
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Eliminierung einer HCV-Infektion bei behandlungsnaiven ägyptischen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion unter Nierendialyse mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 4 (CLEAR-C4)

Hepatitis-C-Virusinfektion, Ansprechen auf die Therapie von

Ägypten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie mit Einzeldosis von zwei Formulierungen von Ursodiol 500 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Thomas Benfield

Rekrutierung

Veränderungen des Gewichts, der Körperzusammensetzung und der Stoffwechselparameter nach Absetzen von Dolutegravir oder Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

HIV-Infektionen | Fettleibigkeit | Niereninsuffizienz | Osteoporose | HIV | Gewichtszunahme | HIV-Lipodystrophie

Dänemark
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Hydrocodonbitartrat-Retardtabletten

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von OC-01 (Vareniclin) Nasenspray im Vergleich zu oral verabreichtem Vareniclin

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fastenstudie mit kontrolliert freigesetztem Oxycodonhydrochlorid 40 mg Tabletten und OxyContin® 40 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Zagazig University
Cairo University

Unbekannt

Bestimmung der anhaltenden virologischen Reaktion von Declatasvir bei ägyptischen Patienten mit Hepatitis-C-Virus-Genotyp 4

Hepatitis C
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
Alexandria University

Rekrutierung

Wirkung von Diosmin und Hesperidin bei der Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Ägypten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir bei Hepatitis-B-Virusinfektion (APOSTLE)

Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Unither Pharmaceuticals, France
AIXIAL Development

Abgeschlossen

Paracetamol UNIFLASH zur bukkalen Anwendung Phase-III-Studie bei akuten Schmerzen aufgrund einer Zahnextraktion

Akuter Schmerz

Spanien, Frankreich, Italien, Polen
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie mit Einzeldosis von zwei Formulierungen von Ursodiol 500 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Abgeschlossen

Elbasvir/Grazoprevir-Festdosiskombination für 8 Wochen bei G1b-behandlungsnaiven, HCV-infizierten Patienten (EGG-18)

Chronische HCV-Hepatitis

Italien
Shire

Abgeschlossen

Einmal tägliches orales Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz

Nebennieren-Insuffizienz
German University in Cairo

Rekrutierung

Drug Repurposing mit Metformin zur Verbesserung des therapeutischen Ergebnisses bei Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Ägypten
University of Chicago

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Buprenorphin auf Antworten auf verbale Aufgaben

Grundlegende Wissenschaft

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ein randomisierter Vergleich fester Dosierungen von Pramipexol zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit RLS.

Idiopathisches Restless-Legs-Syndrom

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 5-Perioden-Einzeldosis-Phase-1-Studie bei gesunden älteren Probanden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von zwei oralen Formulierungen von GSK1325756 (freie Base vs. HBr-Salz) und der Lebensmittelwirkung auf die HBr-Formulierung bei Verabreichung mit Omeprazol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im Vergleich zu TriCor® (Fenofibrat)

Gesund
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Unbekannt

Prasugrel bei schwerer COVID-19-Lungenentzündung (PARTISAN)

Thrombose | COVID-19

Italien
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Mecobalamin bei der Prävention des durch Capecitabin induzierten Hand-Fuß-Syndroms

Hand-Fuß-Syndrom

China
University of Michigan Rogel Cancer Center

Zurückgezogen

Mehrarmige Phase-IV-Studie zur CDK4/6-Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen mit bekanntem CYP3A4*22-Genotyp

CYP3A4*22
Innovaderm Research Inc.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Abrocitinib bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem, das auf eine Kortikosteroidtherapie nicht anspricht

Chronisches Handekzem

Kanada
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

PRECISION-BP: Präzisions-Chronopharmakotherapie, die auf die NP-RAAS-BP-Rhythmusachse abzielt (PRECISION-BP)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie | Fettleibigkeit | Nächtlicher Blutdruck | Natriuretische Peptide | Renin-Angiotensin-Aldosteron-System

Vereinigte Staaten
Cortendo AB

Abgeschlossen

Drug Interaction Study von Levoketoconazol und Metformin

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Abgeschlossen

Auswirkungen von Ranolazin auf die koronare mikrovaskuläre Dysfunktion bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie

HCM – Hypertrophe nicht-obstruktive Kardiomyopathie

Italien
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von einer Tablette Paracetamol 1000 mg + Codein 30 mg vs. zwei Tabletten Paracetamol 500 mg + Codein 30 mg

Gesund
mariam hamouda

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer Zinkergänzung bei der Behandlung von Patienten mit symptomatischer gutartiger wandernder Glossitis

Gutartige wandernde Glossitis

Ägypten
University Hospital, Geneva
Sunnybrook Health Sciences Centre

Noch keine Rekrutierung

Die API-CALF-Studie: Apixaban zur Behandlung von Wadenvenenthrombose (API-CALF)

Tiefe Venenthrombose
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Rivaroxaban-Tabletten bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Baricitinib zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bangladesch
University of Dundee

Abgeschlossen

Eine direkt beobachtete Therapie vs. vierzehntägige Erhebungsstudie zur HCV-Behandlung – ADVANCE HCV-Studie (ADVANCE)

Hepatitis C

Vereinigtes Königreich

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Finasterid 33,5 mg Tabletten

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ethiopia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte