Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fluticasonfuroat / Vilanteroltrifenatat 100/25 mcg

Insgesamt 158 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von ICS/LABA vs. LAMA/LABA bei Patienten mit unterschiedlichen COPD-Phänotypen.

COPD

Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie: Blutspiegel von Fluticasonfuroat (FF) und Vilanterol (VI) nach verschiedenen Dosen von FF/VI über einen Inhalator

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF) 100 mcg einmal täglich mit Fluticasonpropionat (FP) 250 mcg zweimal täglich (BD) und FP 100 mcg BD bei gut kontrollierten japanischen Asthmatikern

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
Brigham and Women's Hospital

Abgeschlossen

Replikation der IMPACT COPD-Studie in Daten zu Gesundheitsansprüchen

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-IIA-FF/VI-Studie zur Messung von FeNO bei Asthmatikern.

Asthma

Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF) 1-Streifen-Inhalator mit FF 2-Streifen-Inhalator und mit FF/Vilanterol-Kombination

Asthma

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie in den USA, die auf Pharmacy and Medical Claims basiert und vergleicht, wie gut Stiolto® und Trelegy® bei Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wirken

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zurückgezogen

TRIMBOW® und RELVAR® zur Verringerung der Lungensteifheit, bewertet durch erzwungene Oszillationstechnik bei Patienten mit COPD

COPD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Relative Wirksamkeit inhalierter Kortikosteroide

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Kanada
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die spirometrische Wirkung (Tal-FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotriopium 18 µg einmal täglich über einen 24-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD zu bewerten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Ungarn, Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Cross-Over-Studie bei Patienten mit COPD zur Bewertung der Reaktion der Lungenfunktion nach der Behandlung mit einmal täglich 62,5 µg Umeclidinium, 25 µg Vilanterol und 62,5/25 µg Umeclidinium/Vilanterol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Estland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotropiumbromid-Inhalationspulver 18 µg einmal täglich bei Patienten mit COPD, die an einer Komorbidität leiden oder einem Risiko dafür ausgesetzt sind Herzkreislauferkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Rumänien, Polen, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) Inhalationspulver 100/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 mcg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Spanien, Südafrika, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Cross-Over-Studie zur Bewertung der Lungenfunktionsreaktion nach der Behandlung mit Umeclidinium (UMEC) 62,5 Mikrogramm (µg), Vilanterol (VI) 25 µg und Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 µg einmal täglich bei Patienten mit chronischer Erkrankung Obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Ukraine, Slowakei
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol-Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung Krankheit

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Polen, Rumänien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-3)

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der spirometrischen Wirkung (Trough FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Tiotropium 18 mcg einmal täglich über einen 12-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD, die weiterhin Symptome unter Tiotropium haben

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Deutschland, Ukraine, Vereinigte Staaten, Estland, Südafrika, Schweden, Norwegen, Russische Föderation, Korea, Republik von
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Benralizumab (MEDI-563) bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ergebnisse des patientenbewerteten Asthmakontrolltests im Vergleich zu Tagebuchkartendaten

Asthma

Deutschland
Actavis Inc.

Zurückgezogen

Randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Fluticason/Salmeterol-Kombination mit Advair bei Asthmatikern

Asthma
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Fixdosis-Kombinationstherapie Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanteroltrifenatat bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat/Vilanteroltrifenatat bei der Behandlung von Asthma bei jugendlichen und erwachsenen Patienten asiatischer Abstammung.

Asthma

Korea, Republik von, China, Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Fluticasonfuroat/Vilanterol auf das Überleben bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Japan, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Deutschland, Taiwan, Bulgarien, Ungarn, Frankreich, Philippinen, Südafrika, Thailand, Israel, Korea, Republik von, Australien, Me... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, ob vier Kapseln mit 25 mg Nintedanib vom Körper genauso aufgenommen werden wie eine 100-mg-Kapsel

Gesund

Deutschland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 100 mcg/Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Urinkonzentrationen von Vilanterol nach inhalativer Verabreichung von Vilanterol/Fluticasonfuroat

Pharmakokinetik

Dänemark
Morten Hostrup, PhD

Rekrutierung

U-LABA/ICS-Auswirkungen auf die Trainingsleistung, Vilanterol

Übungsleistung

Dänemark
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-1-Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Dapivirin-Vaginalringen mit verlängerter Wirkungsdauer

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleich von zwei Atemwegsmedikamenten in Kombination und getrennt von einem neuartigen Inhalationsgerät bei gesunden japanischen Probanden

Asthma

Australien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Ukraine, Deutschland, Peru, Polen, Frankreich, Rumänien, Italien, Mexiko
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Randomisierte, placebokontrollierte Crossover-Studie in einer Klimakammer zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei oralen Dosen von BI 671800 im Vergleich zu Fluticasonpropionat und Montelukast bei empfindlichen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis außerhalb der Saison

Asthma | Rhinitis, allergisch, saisonal

Deutschland

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fluticasonfuroat / Vilanteroltrifenatat 100/25 mcg

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Austria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte