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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Formoterolfumarat 24 μg (Foradil® Aerolizer®)

Insgesamt 72 ergebnisse

Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT005 MDI-Dosierungsbereich im Vergleich zu Foradil-Aerolizer-Studie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT003 MDI kardiovaskuläre Sicherheitsstudie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Formoterol-Dosisbereichsstudie (ACHIEVE Duaklir USA, Phase IIb)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung – COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von PT001, PT003 und PT005 nach chronischer Gabe (7 Tage) bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Australien, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Sunovion

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Arformoteroltartrat-Inhalationslösung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Emphysem | Bronchitis

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zu Arformoteroltartrat-Inhalationslösung und racemischem Formoterol bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

Vereinigte Staaten
Eurofarma Laboratorios S.A.

Rekrutierung

Eine multizentrische, randomisierte, parallele, zweiphasige Nichtunterlegenheitsstudie von EurofarmavsAlenia bei der Asthma- und COPD-Behandlung (ESPIRE)

Asthma Copd

Brasilien
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Randomisierte, Placebo-kontrollierte Multidosis-Studie zum Vergleich von generischem Budesonid/Formoterol-Fumarat-Dihydrat mit Symbicort® bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy and Safety Study to Compare Formoterol Fumerate in the Pressair DPI to the Foradil Aerolizer in Patient With Mild to Moderate Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Nemours Children's Clinic

Zurückgezogen

Wirkung des Gly16Arg-Polymorphismus im ADRB2-Gen auf die Asthmakontrolle bei Kindern, die lang wirkende Beta-Agonisten erhalten

Sicherheit von langwirksamen Beta-Agnoisten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Pharmacokinetic, Safety and Tolerability Study of Aclidinium/Formoterol Fixed Dose Combination and Formoterol in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie mit CHF 1531 bei Patienten mit Asthma (FLASH) (FLASH)

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von inhaliertem PT005 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Australien, Neuseeland
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur bronchodilatatorischen Wirkung von Formoterolfumarat in Kombination mit Mometasonfuroat-Dosierinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P06476 AM2)

Asthma
University of California, Los Angeles
Dey, L.P.

Zurückgezogen

Perforomist vs. Foradil, bewertet durch Inspirationskapazität und hochauflösende Computertomographie (HRCT)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Emphysem | COPD | Chronische Bronchitis

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie an asthmatischen Kindern (6 bis (CHASE 2)

Asthma

Vereinigte Staaten, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Tschechische Republik, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
Yale University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Wirkung von Formoterol auf die gegenregulatorische hormonelle Reaktion auf Hypoglykämie bei Typ-1-Diabetes.

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen Formoterolfumarat MDI (PT005) bei Patienten mit stabiler chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) im Vergleich zu Foradil® Aerolizer® als aktive Kontrolle

COPD

Vereinigte Staaten
Guy Steuer
Schneider Children's Medical Center, Israel; Inspiromedical Inc

Unbekannt

Safety and Efficacy of the Inspiromatic Inhaler in Comparison to the Aerolizer Inhaler When Delivering Formoterol

Asthma

Israel
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Abgeschlossen

Beurteilen Sie die Partikelablagerung und die akuten Auswirkungen von Symbicort® Forte Turbohaler® bei COPD-Patienten.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Belgien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Beherrschung der Inhalationstechnik für Budesonid Formoterol (BF) SPIROMAX® im Vergleich zu SYMBICORT® TURBOHALER® als Behandlung für erwachsene Teilnehmer mit Asthma (ELIOT)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Dey

Abgeschlossen

A Study Characterizing Pharmacodynamic Profiles in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
Beth Israel Deaconess Medical Center; Stanford University; National Center for... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

LIPS-B: Studie zur Prävention von Lungenverletzungen mit Budesonid und Beta (LIPS-B)

Akute Atemnotsyndrom (ARDS)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Formoterol bei Patienten mit COPD im Vergleich zu Placebo bei Patienten in Japan, EU (OCEAN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien, Russische Föderation, Rumänien, Ukraine, Japan
Zambon SpA
FLUIDDA nv

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirkungen von Z7200 und Symbicort® Turbohaler auf Atembildgebungsparameter bei Asthmapatienten

Asthma | Asthma chronisch | Asthmatiker | Asthma bronchiale

Belgien
AO GENERIUM

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Genolar® und Xolar® bei persistierendem atopischem Bronchialasthma (NAP)

Bronchialasthma

Russische Föderation
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Budesonid/Formoterol SPIROMAX® Inhalationspulver im Vergleich zu SYMBICORT® TURBOHALER®

Asthma

Österreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Imperial College London
AstraZeneca

Abgeschlossen

Effect of Symbicort ® on GR in Sputum in COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Symbicort Single Inhaler Therapy bei Asthma im wirklichen Leben (RELEASE)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003, offenem Spiriva® Respimat® als aktive Kontrolle und Placebo

COPD
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Reduzierung der täglichen Erhaltungstherapie mit ICS/LABA gegenüber einer entzündungshemmenden Reliever-Behandlung bei Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma, die mit Benralizumab behandelt wurden

Asthma | Schweres eosinophiles Asthma

Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PT010, PT003 und PT009 bei japanischen Probanden mit COPD im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
Teva Pharma GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Zufriedenheit und Verwendbarkeit von DuoResp® SPIROMAX® bei der Asthma- und COPD-Behandlung

Patientenzufriedenheit

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Symbicort als Zusatzbehandlung zu Spiriva im Vergleich zu Spiriva allein bei Patienten mit schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (SECURE 1)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Korea, Republik von, China, Hongkong, Thailand, Indonesien
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu Mometasonfuroat/Formoterolfumarat (MF/F) Dosieraerosol (MDI) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit persistierendem Asthma (P08212)

Asthma
University Medical Center Groningen

Unbekannt

Symptomorientierte Erhaltungs- und Bedarfsbehandlung zur Vorbeugung von Exazerbationen bei COPD

COPD

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Symbicort Turbohaler bei chinesischen Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AstraZeneca
QuintilesIMS, Inc.

Zurückgezogen

Bewertung der Wirksamkeit von Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat-Dihydrat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (ASTUTE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
McGill University Health Centre/Research Institute...

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von inhaliertem Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat auf den inspiratorischen Pleuradruck bei Rauchern

Rauchen

Kanada
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Flutiform® pMDI bei erwachsenen Patienten mit leichtem bis mittelschwerem reversiblem Asthma

Bronchialasthma

Vereinigtes Königreich
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Fluticason/Formoterol/Glycopyrronium zur Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Brasilien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Formoterol in einer täglichen Dosis von 18 µg (9 µg zweimal täglich) bei japanischen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan

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