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Suchen Sie in klinischen Studien nach: H2 Blockade: H2 receptor antagonist exercise training

Insgesamt 453 ergebnisse

University Ghent
Research Foundation Flanders

Abgeschlossen

Einfluss von Ausdauertraining und Histaminrezeptoren auf die Genexpression im Skelettmuskel

Übung | Histamin

Belgien
Stony Brook University

Rekrutierung

Famotidin und Antazida zur Behandlung von Dyspepsie

Dyspepsie | Gerd | Saurer Reflux

Vereinigte Staaten
University of Houston
The University of Texas Health Science Center, Houston; TIRR Memorial Hermann

Rekrutierung

Mensch-Maschine-System für das H2-Exoskelett der unteren Extremitäten (H2-NeuroExo)

Streicheln | Hemiparese

Vereinigte Staaten
Marshall University

Abgeschlossen

Prävention von Bronchoaspiration (BA) bei erwachsenen Probanden während ihres Aufenthalts auf der Intensivstation

Bronchiale Aspiration

Vereinigte Staaten
Erasmus Medical Center
Sanofi

Aktiv, nicht rekrutierend

Cabazitaxel bei mCRPC-Patienten mit AR-V7-positiven zirkulierenden Tumorzellen (CTCs) (CABA-V7)

Metastasierter Prostatakrebs | Zirkulierende Tumorzelle

Niederlande
University of Sao Paulo General Hospital
InCor Heart Institute

Abgeschlossen

Ranitidin versus Omeprazol bei Patienten, die Clopidogrel einnehmen

Koronare Herzkrankheit | Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen
Boston Children's Hospital

Noch keine Rekrutierung

Gastrointestinale Dysmotilität bei Aspirationsrisiko

Motilitätsstörungen des Ösophagus | Gastroösophagealer Reflux | Aspirations-Pneumonie | Magenmotorische Dysfunktion
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 20 mg Famotidin-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

MK-2870 versus Pemetrexed- und Carboplatin-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit epidermalem Wachstumsfaktor (EGFR)-mutiertem, fortgeschrittenem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Fortschritten bei früheren EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (MK-2870-009)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Vereinigte Staaten
Northwell Health
Cold Spring Harbor Laboratory

Abgeschlossen

Ambulante COVID-19-Behandlungsstudie mit Famotidin

COVID-19

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Famotidin bei Patienten mit nicht-erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit

Gastroösophagealer Reflux

Japan
Wuhan Union Hospital, China

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften und Wirkung von Lebensmitteln auf die pharmakokinetischen Eigenschaften der oralen Lafutidin-Tabletten

Chronische Gastritis
Northwell Health
Cold Spring Harbor Laboratory

Aktiv, nicht rekrutierend

Famotidin vs. Placebo zur Behandlung von nicht hospitalisierten Erwachsenen mit COVID-19

Covid-19

Vereinigte Staaten
Istanbul Medeniyet University

Abgeschlossen

Famotidin auf der Covid-19-Intensivstation

Covid-19 Pandemie

Truthahn
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UX053 bei Patienten mit Glykogenspeicherkrankheit Typ III (GSD III)

Glykogenspeicherkrankheit Typ III

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden männlichen Probanden, um zu verstehen, wie sich Savolitinib im Körper verhält (Pharmakokinetik), wenn es allein und in Kombination mit Famotidin verabreicht wird

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Reema Padia

Aktiv, nicht rekrutierend

Beginn der Therapie zur Unterdrückung von Säure prospektive Ergebnisse für Laryngomalazie

Gastroösophagealer Reflux | Laryngomalazie

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 20 mg Famotidin-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des säurereduzierenden Mittels Famotidin auf die Wirkstoffspiegel von BMS-986256 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkung von Famotidin auf die Arzneimittelspiegel von BMS-986256 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Perrigo Company

Abgeschlossen

Bioequivalence Study Between Two Oral Formulations of Famotidine Tablets Under Fed Conditions

Bioverfügbarkeit
Exelixis

Abgeschlossen

Studie zu XL281 bei Erwachsenen mit soliden Tumoren

Melanom | Krebs | Darmkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Papillärer Schilddrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
University Health Network, Toronto

Abgeschlossen

Famotidin für Levodopa-induzierte Dyskinesie bei PD

Dyskinesie

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Famotidin auf den Arzneimittelspiegel von Afimetoran bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Neuverwendung eines Histamin-Antagonisten zugunsten von Patienten mit pulmonaler Hypertonie (REHAB-PH)

Pulmonale Hypertonie | Rechtsherzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Perrigo Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen zwei oralen Formulierungen von Famotidin-Tabletten unter Fastenbedingungen

Bioverfügbarkeit
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
INSERM U 1163 - Laboratory of molecular mechanisms of hematologic disorders...

Rekrutierung

Interesse an Famotidin bei Kindern mit Sichelzellanämie (FAMODREP)

Sichelzellenanämie

Frankreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelspiegel, Arzneimittelwirkungen und Sicherheit von BMS-986322 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Northwell Health

Abgeschlossen

Adaptive Studien an mehreren Standorten für COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten
drpykessupplements.com

Zurückgezogen

Ferngesteuerte Studie zu Famotidin vs. Placebo für Patienten zu Hause mit Coronavirus (COVID) von 2019 (COVID-19) (Pepcid4COV19)

Covid19

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Anwendung von Axid bei Säuglingen mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit | Gerd | Sodbrennen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Arzneimittelspiegel von BMS-986337 bei oraler Einnahme durch gesunde Teilnehmer

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Chattogram General Hospital
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University; M Abdur Rahim Medical College...

Abgeschlossen

Rolle von Famotidin bei der klinischen Verbesserung von COVID-19-Patienten.

Covid19

Bangladesch
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Famotidin Kautabletten und Filmtabletten (0208-144)

Sodbrennen
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Famotidin-Tabletten 40 mg unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Nizatidine Capsules 300 mg of Dr.Reddy's Laboratories Limited Under Fasting Conditions

Gesund
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Protonenpumpenhemmer versus Histamin-2-Rezeptor-Antagonist zur Vorbeugung von wiederkehrenden Magengeschwüren

Magengeschwür

Taiwan
Jesper Ekelund
Karolinska Institutet; Stanley Medical Research Institute; Region Stockholm; City... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Famotidin bei Schizophrenie

Schizophrenie

Schweden, Finnland
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Pharma

Abgeschlossen

Verifizierungsstudie zu Lafutidin bei leichter Refluxösophagitis – Kontrollierte Doppelblindstudie mit Famotidin –

Gastroösophagealer Reflux

Japan
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Nizatidin-Kapseln 300 mg von Dr.Reddy's Laboratories Limited unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund
University Ghent
University of Copenhagen; Research Foundation Flanders

Abgeschlossen

Histamin-H1/H2-Rezeptoren und Trainingsanpassungen

Physische Aktivität | Bewegungstraining

Belgien
Jesper Ekelund
Finland: Lilly saatio foundation

Abgeschlossen

Histamin-H2-Antagonismus als adjuvante Therapie bei behandlungsresistenter Schizophrenie

Schizophrenie

Finnland
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

PPI vs. H2RA bei Patienten mit Helicobacter Pylori-negativen idiopathischen Blutungsgeschwüren

Magengeschwür

China
Calithera Biosciences, Inc
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Auswirkungen eines Histamin-H2-Rezeptorantagonisten (H2RA) auf die Pharmakokinetik (PK) von Telaglenastat bei gesunden Probanden

Wechselwirkung

Australien
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von H2-Rezeptor-Antagonisten bei der Prävention von Thienopyridin-bedingtem Magengeschwür

Magengeschwür

Taiwan
PMV Pharmaceuticals, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen säurereduzierender Mittel auf die Pharmakokinetik von PC14586 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Boston Children's Hospital
The Gerber Foundation

Abgeschlossen

Belastungsgeschwür-Prophylaxe im Vergleich zu Placebo bei kritisch kranken Säuglingen mit angeborenem Herzfehler (SUPPRESS-CHD)

Angeborenen Herzfehler | Infektion | Obere gastrointestinale Blutung | Stress-Geschwür

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Phase-IV-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzeldosis von oralem Talcid, einer Einzeldosis von oralem Famotidin und einer Einzeldosis von Placebo bei Patienten mit akuten Sodbrennen-Episoden

Sodbrennen

Deutschland
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde klinische Phase-III-Studie zur Bewertung und zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Lafutidin, Famotidin und Omeprazol bei koreanischen Patienten mit erosiver Ösophagitis

Erosive Ösophagitis
Aswan University Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Famotidin versus Placebo in der pädiatrischen Notfallchirurgie als Risiko für postoperative Übelkeit und Erbrechen

Postoperative Übelkeit und Erbrechen

Ägypten

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