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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Menopur: HMG-HP (150 IE)

Insgesamt 3145 ergebnisse

Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion Retarded 150 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Absorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung sowie Abschätzung der absoluten Bioverfügbarkeit von K-312

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Lupusnephritis

Lupusnephritis

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik von CAT-354

Gesund | Asthma

Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie mit Armodafinil (CEP-10953) bei der Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit im Zusammenhang mit chronischem SWSD

Übermäßige Schläfrigkeit | Schichtarbeit Schlafstörung
Cephalon

Abgeschlossen

Armodafinil (CEP-10953) in Treatment of Excessive Sleepiness Associated With Obstructive Sleep Apnea/Hypopnea (OSA/H) Syndrome

Obstruktive Schlafapnoe | Schlaf Hypopnoe
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit.

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Deutschland, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Portugal, Neuseeland, Österreich, Polen, Schweiz, Dänemark
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Untersuchung von Paliperidonpalmitat-3-Monats- und 1-Monats-Formulierungen zur Behandlung von Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Frankreich, Vereinigte Staaten, China, Spanien, Argentinien, Mexiko, Portugal, Bulgarien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Ukraine, Japan, Griechenland, Taiwan, Korea, Republik von, Kanada, Tschechische Republik, Br... und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erste Studie zu Secukinumab in Fertigspritzen bei Patienten mit chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ: Ansprechen nach 12 Wochen (FEATURE)

Mittelschwere bis schwere Psoriasis vom Plaque-Typ

Deutschland, Vereinigte Staaten, Estland, Frankreich, Kanada
Reproductive Specialists of New York

Abgeschlossen

AMH und Dosierungsschemata für anfängliche IVF-Stimulationsprotokolle

Unfruchtbarkeit
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit Guselkumab zur Behandlung von Palmoplantar-nicht-pustulärer Psoriasis (G-PLUS)

Schuppenflechte

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sotiria General Hospital

Unbekannt

Eine Studie zur Wirkung der Mepolizumab-Therapie auf die tägliche körperliche Aktivität von Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma

Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu MCLA-129 in Kombination mit Befotertinib bei der Behandlung von fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-empfindlicher Mutation

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, EGFR-empfindliche Mutation

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Flibanserin aus AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Ägypten) im Vergleich zu Addyi 100 mg Tabletten (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Gesund

Ägypten
Terra Biological LLC

Abgeschlossen

Oxalacetat-Ergänzung für emotionales PMS (OAA4PMS)

Prämenstruelles Syndrom (PMS)
Amgen

Abgeschlossen

Studie zu AMG 162 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, die derzeit mit intravenösen (IV) Bisphosphonaten behandelt werden

Knochenmetastasen bei Männern mit hormonrefraktärem Prostatakrebs | Knochenmetastasen bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs | Knochenmetastasen bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs oder multiplem Myelom
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Diabetikern zur Bewertung der Wirkung von CE-326.597 auf die Glukosekontrolle und das Körpergewicht

Gewichtsmanagement | Behandlung von Fettleibigkeit

Kanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Pregabalin-Kapseln 150 mg

Gesund

Indonesien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Shire

Rekrutierung

Ein französisches Protokoll zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) bei Kindern und Jugendlichen (CAALL-F01)

Akute lymphatische Leukämie

Frankreich
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Clarithromycin 250 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AMG 827 bei Patienten mit Psoriasis

Schuppenflechte
GL Pharm Tech Corporation

Unbekannt

Die Pharmakokinetik der GLA5PR-Tablette entsprechend der Nierenfunktion

Neuropathischer Schmerz

Korea, Republik von
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Noch keine Rekrutierung

Mepolizumab bei der Behandlung von Patienten mit schwerem unkontrolliertem CRSwNP: eine multizentrische Beobachtungsstudie aus dem wirklichen Leben (MEPOREAL)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Italien
University of Alberta

Abgeschlossen

Studie zu diätetischen Interventionen unter 100 MMOL bei Herzinsuffizienz (SODIUM-HF)

Herzfehler

Kanada
MedImmune LLC
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von MEDI9929 (AMG 157) bei Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Crizotinib (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
Mansoura Integrated Fertility Center

Abgeschlossen

Ist das Hinzufügen von E2 zur P4-Lutealunterstützung bei ICSI-Zyklen mit hohem Responder-Long-Gn-RH-Agonisten schädlich für das Ergebnis? RCT

Unfruchtbarkeit | IVF

Ägypten
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Aufklärung von TAAR-1, Dopamin und Noradrenalin bei Essattacken mit Solriamfetol (ENGAGE)

Binge-Eating-Störung

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion HCI 150 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Depression
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zu Dabigatranetexilat bei elektiven perkutanen Koronarinterventionen

Herzkatheterisierung

Niederlande
University of Calgary

Noch keine Rekrutierung

Cannabis zur prophylaktischen Behandlung von Migräne

Chronische Migräne
Khon Kaen University

Abgeschlossen

Bewertung der Verzehrsicherheit und Wirkung von Instant-Polykräuterbrei auf Basis von Maulbeerblättern und vietnamesischem Koriander auf das Arbeitsgedächtnis und Knochenbildungsmarker

Gesund

Thailand
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu JNJ-39758979 bei erwachsenen japanischen Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Japan
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Glasdegib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Danone Research

Abgeschlossen

Auswirkung des Verzehrs eines probiotischen Stamms auf die Prävention eines postoperativen Wiederauftretens bei Morbus Crohn

Morbus Crohn

Frankreich
Leiden University Medical Center

Abgeschlossen

Kombinierte Wirkung von Pregabalin und Oxycodon und Lacosamid und Oxycodon auf die Atmung (POLO)

Opioid-induzierte Atemdepression

Niederlande
CytoDyn, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu PRO 140 SC als Einzelwirkstoff-Erhaltungstherapie bei virussupprimierten Patienten mit CCR5-troper HIV-1-Infektion

HIV

Vereinigte Staaten
University of Iowa

Abgeschlossen

Ein Pilotvergleich von Kurzzeit-Nitrofurantoin bei Frauen mit unkomplizierter bakterieller Zystitis in der Notaufnahme

Unkomplizierte bakterielle Zystitis

Vereinigte Staaten
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0974 (Telcagepant) zur Migräneprophylaxe bei Patienten mit episodischer Migräne (0974-049)

Migräne
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wechselwirkung zwischen Casopitant und Ketoconazol bei Einnahme durch gesunde Erwachsene

Übelkeit und Erbrechen, Chemotherapie-induziert

Vereinigte Staaten

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Drogeninterventionen

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