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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Pantoprazol-Natrium 40 mg Tabletten mit verzögerter Freisetzung

Insgesamt 577 ergebnisse

Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pantoprazol-Natrium 40 mg DR-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pantoprazol-Natrium 40 mg DR-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol-Natrium-DR-Tabletten 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternem Zustand

GEFÜTTERT

Indien
Takeda

Zurückgezogen

Magnesium Pantoprazol 20 mg zweimal täglich vs. Magnesium Pantoprazol 40 mg q.d. zur intragastrischen Säurehemmung

Magen-pH-Kontrolle

Mexiko
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol-Natrium-DR-Tabletten 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Abgeschlossen

Regorafenib bei Patienten mit rezidiviertem Glioblastom. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italien
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Noch keine Rekrutierung

Regorafenib für rezidivierendes Meningeom Grad 2 und 3 (MIRAGE-Studie) (MIRAGE)

Meningiom, bösartig

Italien
Alfredo Berruti

Rekrutierung

Multiparametrische Bewertung der Knochenreaktion bei mit Cabozantinib behandelten mCRPC-Patienten (MERIDIAN)

Prostatakrebs

Italien
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fastenstudie mit kontrolliert freigesetztem Oxycodonhydrochlorid 40 mg Tabletten und OxyContin® 40 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Furosemid-40-mg-Tablette an 24 gesunden indonesischen Freiwilligen

Drogenkonsum

Indonesien
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tablette unter Fasten und Nahrungsaufnahme

Hypertonie
University of Roma La Sapienza

Unbekannt

Einfluss der PPI-Therapie auf GERD nach Schlauchmagenoperation

Gastroösophagealer Reflux | Kandidat für bariatrische Chirurgie | Barrett-Ösophagus

Italien
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Oxycodonhydrochlorid 40 mg Tabletten mit kontrollierter Freisetzung und OxyContin® 40 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit Regorafenib bei Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem Melanom (RegoMel)

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Belgien
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie bei gesunden männlichen Freiwilligen nach der Verabreichung von Pantoprazol und Rosuvastatin

Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen

Kanada
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Far Eastern Memorial Hospital

Beendet

Vergleich von intravenösem Pantoprazol und Famotidin zur Prophylaxe von Stressgeschwüren

Magengeschwür

Taiwan
Future University in Egypt
Ain Shams University; Nasser Institute For Research and Treatment

Abgeschlossen

Esomeprazol oder Pantoprazol bei der Nierentransplantation

Nierentransplantation; Komplikationen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit der Reverse-Hybrid-Therapie und der Wismut-Quadruple-Therapie

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Mohamed Saad
Abbott Nutrition; University of Louisville

Abgeschlossen

Enterale Ernährung als Belastungsulkusprophylaxe bei kritisch kranken Patienten.

Clostridium difficile Colitis | Magen-Darm-Blutung

Vereinigte Staaten
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Unbekannt

Vergleich der Wirksamkeit einer 10-tägigen Reverse-Hybrid-Therapie und einer 10-tägigen Dreifachtherapie plus Wismut-Therapie.

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 5-Perioden-Einzeldosis-Phase-1-Studie bei gesunden älteren Probanden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von zwei oralen Formulierungen von GSK1325756 (freie Base vs. HBr-Salz) und der Lebensmittelwirkung auf die HBr-Formulierung bei Verabreichung mit Omeprazol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

OTR-Tablette 40 mg Bioäquivalenzstudie im nüchternen Zustand

Chronischer Schmerz

China
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Pantoprazol-Natrium 40 mg Tabletten mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Limited unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Anmeldung auf Einladung

Machbarkeitsstudie des vorgeschlagenen Test-and-Treat-Screeningprogramms bei jüngeren Teilnehmern mit H.-Pylori-Infektion

Helicobacter-pylori-Infektion

Slowenien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Pantoprazol-Natrium-40-mg-Retardtabletten von Torrent Pharmaceutical Limited unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Unbekannt

Vergleich der Wirksamkeit einer 14-tägigen Reverse-Hybrid-Therapie und einer 14-tägigen Triple-Therapie plus Wismut-Therapie

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Statinen behandelt werden

Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Ägypten
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Hypertonie
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische aktive Vergleichsstudie zu HC-ER bei Erwachsenen nach einer Bunionektomie-Operation

Postoperative Schmerzen
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg zu Aciphex® Retardtabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung des intragastrischen 24-Stunden-pH-Werts mit Esomeprazol, Lansoprazol und Pantoprazol bei hispanischen Patienten mit GERD

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Ohio State University

Abgeschlossen

Nutzung von Hepatitis-C-positiven Nieren bei negativen Empfängern

Hepatitis C | HCV | Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

IPX056 bei Patienten mit festgestellter Spastizität infolge Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Ukraine
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Protonenpumpenhemmer versus Histamin-2-Rezeptor-Antagonist zur Vorbeugung von wiederkehrenden Magengeschwüren

Magengeschwür

Taiwan
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Wirkung einer fettarmen Mahlzeit und mehrerer Dosen von Ciprofloxacin auf die Pharmakokinetik von Vorasidenib bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Assiut University

Abgeschlossen

Esomeprazol zur Behandlung von früh einsetzender Präeklampsie (ESOPE-Studie)

Präeklampsie

Ägypten
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Hydrochlorothiazid als Add-on zu Olmesartan/Amlodipin bei Bluthochdruck

Essentielle Hypertonie

Frankreich, Polen, Ukraine, Belgien, Deutschland, Spanien, Bulgarien, Rumänien, Dänemark, Russische Föderation, Niederlande, Österreich, Slowakei, Tschechien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Paroxetinhydrochlorid-Tabletten 40 mg und Paxil®-Tabletten 40 mg

Gesund

Vereinigte Staaten

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