Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Paroxetin 50 Milligramm Tablette

Insgesamt 265 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie von Paroxetin-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung bei gesunden japanischen männlichen Probanden

Depression

Japan
Xidian University

Unbekannt

Untersuchung der Veränderungen der Gehirnstruktur und -funktion bei Patienten mit vorzeitiger Ejakulation und die Auswirkungen von Dapoxetin auf die zentrale neurale Aktivität bei Patienten mit vorzeitiger Ejakulation

Vorzeitiger Samenerguss

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von JNJ-54861911 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Paroxetin mit kontrollierter Freisetzung bei Major Depression (doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie)

Depression

Korea, Republik von, Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
GlaxoSmithKline

Beendet

Paxil Japanese Post Marketing Pediatric Study in Depression (doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie)

Depression

Japan
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutierung

Die Prävalenz und Risikofaktoren für Schilddrüsenfunktionsstörungen bei schwangeren Frauen in Taiwan

Schilddrüsenerkrankung Schwangerschaft

Taiwan
University of North Carolina, Chapel Hill
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Baricitinib bei oralem Lichen planus: eine Proof-of-Concept-Studie

Lichen ruber, oral | Oraler Lichen planus | Lichen planus, Schleimhaut

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 oralen Sildenafil-Formulierungen mit zerfallenden Tabletten im Vergleich zur oralen Standardtablette

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Wake Forest University Health Sciences

Abgeschlossen

Opioidfreies Management nach Ureteroskopie

Nierenstein

Vereinigte Staaten
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Interaktionsstudie von Dapoxetin 30 mg und Mirodenafil 50 mg

Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Alexandria University
University of Alexandria

Abgeschlossen

Lactoferrin bei Helicobacter pylori-Eradikation entweder mit Standard-Triple-Therapie oder sequenzieller Therapie

Helicobacter-pylori-Infektion

Ägypten
University of Alexandria

Abgeschlossen

Tägliches Avanafil für erektile Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Ägypten
Al-Kindy College of Medicine
Al-Elwyiah Maternity Teaching Hospital

Abgeschlossen

Thyroxin-Therapie bei wiederkehrendem Schwangerschaftsverlust bei Frauen mit Schilddrüsenunterfunktion

Schilddrüsenerkrankungen | Wiederkehrender früher Schwangerschaftsverlust

Irak
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Radboud University Medical Center; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Prävention der hepatischen Post-TIPS-Enzephalopathie durch Verabreichung von Rifaximin und Lactulose (PEARL)

Leberkrankheiten | Hepatische Enzephalopathie | Portaler Bluthochdruck | Zirrhose, Leber | Pathologische Prozesse

Niederlande, Belgien
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex 50 mg Tablette bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
University Medical Centre Ljubljana

Rekrutierung

Dauer der Doxycyclin-Behandlung bei MEM-Patienten

Erythema Chronicum Migrans

Slowenien
University of Nottingham
Sanofi

Rekrutierung

MRT-Bewertung der Wirkungsweise von Bisacodyl, Mehrfachdosen (MODEM)

Verstopfung

Vereinigtes Königreich
Stanford University
Mayo Clinic; University of British Columbia; Albert Einstein College of Medicine; Vanderbilt University Medical Center und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Schmerzkontrolle nach einer Nasennebenhöhlenoperation

Schmerzen | Postoperative Schmerzen | Sinusitis | Opioidgebrauch | Opioid-Missbrauch | Betäubungsmittelgebrauch | Otolaryngologische Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Prof. Dr. Matthias Preusser

Abgeschlossen

Eine einfach verblindete, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie zur prophylaktischen Behandlung mit oralem Azithromycin im Vergleich zu Placebo bei Krebspatienten, die sich während der Pandemie der Corona-Virus-Krankheit 19 (COVID-19) einer antineoplastischen Behandlung unterziehen

COVID

Österreich
University of Nottingham
Sanofi

Rekrutierung

MRT-Bewertung der Wirkungsweise von Bisacodyl, Einzeldosis (MODS)

Verstopfung

Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Dolutegravir- und Lamivudin-Fixdosis-Kombinationen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie im Fastenzustand von Primidon-Tabletten und Mysolin-Tabletten

Therapeutische Äquivalenz
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Dapoxetin/Sildenafil-Kombinationstherapie (DAP-SPEED)

Erektile Dysfunktion | Vorzeitiger Samenerguss

Truthahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
King Fahad Medical City

Abgeschlossen

Acht Wochen Elbasvir/Grazoprevir bei der Behandlung von HCV-Genotyp 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C, chronisch

Saudi-Arabien
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Abgeschlossen

Eine vergleichende pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von Sildenafil bei erwachsenen Rauchern und Nichtrauchern

Rauchen | Erektile Dysfunktion | Pharmakokinetik | Pharmakodynamik

Ägypten
Jules Desmeules

Abgeschlossen

Endobiotika zur Phänotypisierung menschlicher Cytochrom-P450-Enzyme (ENDOCYP2D6)

Gesund

Schweiz
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 5-Perioden-Einzeldosis-Phase-1-Studie bei gesunden älteren Probanden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von zwei oralen Formulierungen von GSK1325756 (freie Base vs. HBr-Salz) und der Lebensmittelwirkung auf die HBr-Formulierung bei Verabreichung mit Omeprazol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Samar Atef Sebaweh Mohammed

Abgeschlossen

Rifaximin-Prophylaxe für spontane bakterielle Peritonitis und hepatorenales Syndrom bei Patienten mit Zirrhose

Aszites-Infektion

Ägypten
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
University of Cincinnati
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Studien an COVID-19-Patienten, die mit oralem Bismutsubsalicylat (Pepto-Bismol) behandelt wurden (SABER-C)

COVID-19 | Durchfall

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Kombinationstablette Sitagliptin/Metformin (MK0431A-122)

Typ 2 Diabetes
University of Michigan

Abgeschlossen

Dipyridamol zur Verhinderung einer Coronavirus-Exazerbation des Atemwegsstatus (DICER) bei COVID-19 (DICER)

Covid-19 | COVID | Coronavirus Infektion | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie mit wiederholter Gabe von Paroxetin CR-Tabletten bei gesunden chinesischen Probanden

Depression

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische (PK)-Studie mit Einzeldosis von Paroxetin CR (12,5–37,5 mg) bei gesunden chinesischen Probanden

Depression

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Beijing Tongren Hospital
Beijing Winsunny Pharmceutical Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Paroxetin-Tabletten und Paxil® unter nüchternen und ernährten Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Zwangsstörung | Generalisierte Angststörung | Depression | Soziale Angststörung | Panikstörung

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit einer pädiatrischen Granulatformulierung von Dolutegravir

Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Paroxetinhydrochlorid-Tabletten 40 mg und Paxil®-Tabletten 40 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
Al-Azhar University

Noch keine Rekrutierung

Zusätzliche Wirkung von Sildenafil bei Dapoxetin Nicht ansprechende monosymptomatische vorzeitige Ejakulation (PE) (PE)

Vorzeitiger Samenerguss

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Paroxetin 50 Milligramm Tablette

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte