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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo-Version von rgp120/HIV-1MN

Insgesamt 1430 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem HIV-1-Hüllantigen bei Kindern von HIV-infizierten Müttern

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoffs (HIVAC-1e) in Kombination mit einem Panel von Untereinheiten-rekombinanten HIV-Hüllimpfstoffen bei Vaccinia-naiven Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinanten Hüllproteinen von HIV-1 gp160 und gp120 bei Kindern >= 1 Monat mit asymptomatischer HIV-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-1 MN rsgp120 und bivalentem AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Kombination mit QS-21 Mit oder ohne Alaun bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

A Phase I Multicenter Study of the Safety and Immunogenicity of MN rgp120/HIV-1 Vaccine Given Either Alone or in Combination With IIIB rgp120/HIV-1 Vaccine in Healthy Adult Subjects (NOTE: Original Study Extended ONLY for Patients Previously Enrolled on VEU 009)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von rgp120/HIV-1IIIB-Impfstoff bei gesunden erwachsenen Probanden (HINWEIS: Die Studie wurde NUR für Probanden verlängert, die zuvor rgp120/HIV-1IIIB oder rgp120/HIV-1MN auf VEU 006 oder VEU 006 Rollover erhalten haben Lernen)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte HIV-1-Impfstoffstudie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von niedrig dosiertem MN rsgp120/HIV-1 (Genentech) in Kombination mit QS21-Adjuvans oder Alaun bei gesunden Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Aktive Immunisierung von HIV-1-infizierten schwangeren Frauen mit CD4-Lymphozytenzahlen >= 400/mm3: Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des MN-rgp120/HIV-1-Impfstoffs (HINWEIS: Einige Patienten erhalten Placebo)

HIV-Infektionen | Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Abgeschlossen

A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Reactogenicity of the Recombinant HIV-1 Envelope Vaccines SF-2 rgp120 (CHO) [Chiron Vaccines] in MF59 Adjuvant and MN rgp120/HIV-1 [VaxGen] in Alum Adjuvant in Healthy Adults

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit lebendem rekombinantem Canarypox ALVAC-HIV vCP205 mit oder ohne HIV-1 SF-2 RGP120 bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

ALVAC-HIV vCP1452 allein und kombiniert mit MN rgp120

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Brasilien, Peru, Haiti, Trinidad und Tobago
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit UBI SynVac (HIV-1 MN Octameric V3 Peptide Vaccine)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
VaxGen

Abgeschlossen

Effectiveness of an HIV Vaccine in HIV-Negative Adults in North America Who Are at Risk of HIV Infection

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Puerto Rico
VaxGen

Abgeschlossen

Effectiveness of AIDSVAX B/E Vaccine in Intravenous Drug Users in Bangkok, Thailand

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Thailand
VaxGen

Abgeschlossen

Eine Studie über AIDSVAX B/B und AIDSVAX B/E, zwei mögliche Impfstoffe

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunantwort des Impfstoffs ALVAC vCP1452 allein oder in Kombination mit AIDSVAX B/B

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine vergleichende Blindstudie der Phase I mit mehreren von HIV-1 abgeleiteten Immunogenen bei infizierten Personen mit >= 500 CD4-Zellen/mm3

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen von zwei Anti-HIV-Impfstoffen auf Babys von HIV-positiven Müttern

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
United Biomedical

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit UBI-mikropartikulärem monovalentem (HIV-1 MN) verzweigtem Peptid-Impfstoff bei HIV-1-seronegativen menschlichen Probanden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Therion-Impfstoffs Vaccinia-HIV-1 IIIB ENV/GAG/POL (TCB-3B) und MN RGP 120/HIV-1 in Alaun .

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Glaxo Wellcome

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie zur Impftherapie von HIV-1-infizierten Personen mit 50-500 CD4-Zellen/mm3

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte HIV-1-Impfstoffstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rgp120/HIV-1MN (Genentech) in Kombination mit QS21-Adjuvans und/oder Alaun bei gesunden Erwachsenen.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte HIV-1-Impfstoffstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem löslichem gp120/HIV-1 (rsgp120/HIV-1) (Genentech) von MN in Kombination mit QS21 Adjuvans und/oder Alaun bei gesunden Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von HIV-1 LAI gp120 (einem HIV-Impfstoff), das HIV-negativen Freiwilligen mit oder ohne HIV-1 MN rgp120 (ein weiterer HIV-Impfstoff) verabreicht wurde

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von lebenden rekombinanten Kanarienpocken ALVAC-HIV vCP205, verabreicht über alternative Schleimhautwege bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu sehen, ob zwei HIV-Impfstoffe sicher sind und eine HIV-Infektion verhindern können

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Bill and Melinda Gates Foundation; Medical Research Council; Sanofi... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Immunreaktionsstudie von 2 experimentellen HIV-Impfstoffen

HIV infektion

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von ALVAC-HIV und MF59®- oder AS01B-adjuvantiertem bivalentem Subtyp C gp120 bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern (HVTN 120)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Zimbabwe, Tansania, Sambia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von 2 verschiedenen Regimen von tetravalentem Ad26.Mos4.HIV Prime, gefolgt von einer Auffrischung mit tetravalentem Ad26.Mos4.HIV zusammen mit entweder Clade C gp140 Plus Adjuvans ODER mit einer Kombination aus Mosaic und Clade C gp140 Plus Adjuvans in Gesunde, nicht mit HIV infizierte Erwachsene (IPCAVD-012)

Gesund

Vereinigte Staaten, Ruanda, Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi; GlaxoSmithKline; Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Pivotale Phase-2b/3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ALVAC/bivalentem gp120/MF59-HIV-Impfstoff zur Prävention in Südafrika (HVTN702)

HIV-Infektionen

Südafrika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum heterologen Impfstoffregime des Adenovirus Serotyp 26 Mosaic4 Human Immunodeficiency Virus (Ad26.Mos4.HIV), der adjuvantierten Clade C gp140 und Mosaic gp140 zur Verhinderung einer HIV-1-Infektion bei Cis-Männern und Transgender-Personen, die Sex mit Cis-Geschlecht haben Männer und/oder Transgender-Personen (MOSAICO)

Gesund

Vereinigte Staaten, Mexiko, Spanien, Puerto Rico, Italien, Polen, Argentinien, Brasilien, Peru
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon...

Abgeschlossen

Eine Studie von 2 verschiedenen Regimen von tetravalentem Ad26.Mos4.HIV Prime, gefolgt von einer Auffrischung mit modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA)-Mosaik ODER Ad26.Mos4.HIV plus einer Kombination aus Mosaic und Clade C gp140-Protein beim Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Typ 1 Infizierte Erwachsene unter unterdrückender antiretroviraler Behandlung

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Marmara University

Abgeschlossen

Türkische Version des Mini-Osteoarthritis-Knie- und Hüft-Fragebogens zur Lebensqualität (Mini-OAKHQoL)

Knie Arthrose | Hüftarthrose

Truthahn
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines heterologen Prime/Boost-Impfstoffregimes von Ad26.Mos4.HIV und Aluminiumphosphat-adjuvantiertem Klade C gp140 zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) -1 bei Frauen in Afrika südlich der Sahara

HIV-1

Südafrika, Malawi, Mosambik, Sambia, Zimbabwe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit zweier unterschiedlicher Formulierungen eines HIV-Impfstoffs bei Säuglingen von HIV-infizierten Frauen

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Mahidol University; The Emmes... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

HIV-Impfstoffversuch bei thailändischen Erwachsenen

HIV infektion

Thailand
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf die Impfung mit 2 experimentellen HIV-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen (HVTN 097)

HIV infektion

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-Clade-C-DNA-Impfstoffen und MF59- oder AS01B-adjuvantierten Clade-C-Env-Protein-Impfstoffen in verschiedenen Kombinationen bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie verschiedener Impfstoffregime von trivalentem Ad26.Mos.HIV oder tetravalentem Ad26.Mos4.HIV zusammen mit Clade C-Glykoprotein (gp)140 bei gesunden, nicht mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV) infizierten Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten, Ruanda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines; HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen Clade-C-DNA-HIV-Impfstoff (HVTN111)

HIV-Infektionen

Südafrika, Sambia, Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Safety and Effectiveness of Anti-HIV Vaccines in HIV-Negative Adults

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des HIV-Impfstoffs mit polyvalenter DNA/gp120 bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Env (A,B,C,A/E)/Gag (C)-DNA und gp120 (A,B,C,A/E)-Protein/GLA-SE-HIV-Impfstoffen, einzeln oder gemeinsam verabreicht bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten Erwachsenen verabreicht

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Lebendimpfstoffs gegen abgeschwächte Viren zur Vorbeugung der Influenza-H3N2v-Erkrankung

Grippe

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Neurokognitive und bildgebende Ergebnisse bei älteren Patienten mit multiplem Myelom, die mit einer autologen Stammzelltransplantation behandelt wurden

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Dr. Sami Ulus Children's Hospital

Unbekannt

Die Wirksamkeit von Paracetamol bei der Schmerzlinderung während der augenärztlichen Untersuchung auf Frühgeborenen-Retinopathie: eine prospektive randomisierte Studie

Retinopathie der Frühgeburt

Truthahn
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit von drei experimentellen HIV-Impfstoffen

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
Jhpiego
World Health Organization; UNITAID; Expertise France

Rekrutierung

ERFOLG - Durchführbarkeit von HPV-Tests und Behandlung präkanzeröser Gebärmutterhalskrebsläsionen (HPV-Studie) (HPV)

Gebärmutterhalskrebs

Burkina Faso, Elfenbeinküste
Charles Drew University of Medicine and Science
University of California, Los Angeles; National Institute on Minority Health... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Männer mit afroamerikanischem Erbe, die sich selbst stärken (MAALES)

HIV

Vereinigte Staaten
EMS

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Madalena Association bei der Behandlung von Diabetes mellitus Typ II

Typ 2 Diabetes mellitus

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bahamas

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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