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Insgesamt 1074 ergebnisse

Regeneron Pharmaceuticals
Department of Health and Human Services

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von REGN3470-3471-3479 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Verfügbar

R3470-3471-3479 (REGN-EB3) Expanded Access Protocol (EAP) zur Behandlung der Ebola-Viruserkrankung

Ebola-Virus-Krankheit
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Beendet

Wirksamkeits-, Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von REGN3500 bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Japan, Polen, Australien, Kanada, Tschechien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie über intravenös oder subkutan verabreichtes REGN3500 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Freiwillige

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von REGN6490 bei gesunden japanischen erwachsenen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pembrolizumab (MK-3475) als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (MK-3475-913)

Merkelzellkarzinom

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Italien, Neuseeland, Spanien, Schweden
Regeneron Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit von REGN2477+REGN1033 bei Patienten mit sporadischer Einschlusskörpermyositis

Sporadische Einschlusskörpermyositis
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Auswirkungen auf die abnormale Knochenbildung von REGN2477 bei Patienten mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (LUMINA-1)

Fibrodysplasia ossificans progressiva

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Polen, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Studie mit ansteigender Dosis zur Sicherheit und Verträglichkeit von REGN6490 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Garetosmab bei japanischen erwachsenen Patienten mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Fibrodyplasie ossificans progressiva (FOP) | Heterotope Ossifikation (HO)
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer aufsteigender Dosen von REGN3500 bei Erwachsenen mit mittelschwerem Asthma

Asthma | Mittelschweres Asthma

Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit einzelner aufsteigender Dosen von REGN2477

Gesunde Freiwillige

Belgien
MedSIR

Beendet

Checkpoint-Blockade in der COVID-19-Pandemie (COPERNICO)

COVID-19 | Pneumonie, viral

Spanien
PMV Pharmaceuticals, Inc
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Die Bewertung von PC14586 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine p53 Y220C-Mutation beherbergen

Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Darmkrebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Prostatakrebs | Metastasierender Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Endometriumkarzinom | Metastasierter solider Tumor | Anderer Krebs | Fortgeschrittene bösartige Neubildung | Lokal erweitert

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Frankreich, Deutschland, Italien, Singapur, Vereinigtes Königreich
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

SARC028: Eine Phase-II-Studie des Anti-PD1-Antikörpers Pembrolizumab (MK-3475) bei Patienten mit fortgeschrittenen Sarkomen

Weichteilsarkom | Knochen-Sarkom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (MK-3475-025/KEYNOTE-025)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
ETOP IBCSG Partners Foundation
Breast International Group

Abgeschlossen

Monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper bei fortgeschrittenem, Trastuzumab-resistentem, HER2-positivem Brustkrebs (PANACEA)

Metastasierter Brustkrebs

Frankreich, Österreich, Belgien, Australien, Italien
Eileen Connolly
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Auswirkungen von MK-3475 (Pembrolizumab) auf die Mikroumgebung des Brusttumors bei dreifach negativem Brustkrebs (Pembro/IORT)

Dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Center Trials & Treatment

Nicht länger verfügbar

Expanded Access for Pembrolizumab (MK-3475)

Glioblastoma multiforme | Melanom (Haut) | Wiederkehrendes Melanom | Gliom des Gehirns | Glioblastoma by Gene Expression Profile

Hongkong, Weißrussland, Tadschikistan, Usbekistan
Institut de Recherches Internationales Servier
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Studie zur Kombination von Vorasidenib und Pembrolizumab bei rezidivierenden oder progressiv verstärkenden IDH-1-Mutanten-Astrozytomen

Astrozytom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Pembrolizumab (MK-3475) bei chinesischen Teilnehmern mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (MK-3475-032/KEYNOTE-032)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Nasser Hanna, M.D.
Merck Sharp & Dohme LLC; Hoosier Cancer Research Network

Beendet

Pembrolizumab bei Patienten mit unheilbaren platinrefraktären Keimzelltumoren

Genitale Neubildungen, weiblich | Hodenneoplasmen | Genitale Neubildungen, männlich | Eierstocktumoren | Mediastinale Neubildungen | Keimzellneoplasmen | Nicht seminomatöse Keimzelltumoren

Vereinigte Staaten
PETHEMA Foundation
Merck Sharp & Dohme LLC; Adknoma Health Research

Abgeschlossen

Pembrolizumab (MK-3475) bei MM-Patienten mit Resterkrankung

Multiples Myelom

Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Melanom (MK-3475-041/KEYNOTE-041)

Melanom
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu MK-3475 bei Patienten mit Mikrosatelliten-instabilen (MSI) Tumoren (Kohorten A, B und C)

MSI-positiver Darmkrebs | MSI Negativ Darmkrebs | MSI-positiver nicht-kolorektaler Krebs

Vereinigte Staaten
AIO-Studien-gGmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie zur Pembrolizumab-Erhaltungstherapie nach einer platinbasierten Erstlinien-Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem Plattenepithelkarzinom – nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (sNSCLC) (PRIMUS)

Metastasierter nicht-kleinzelliger Plattenepithelkarzinom

Deutschland
Erasmus Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Biomarker bei Patienten mit Urothelkrebs, die mit Pembrolizumab behandelt wurden (RESPONDER)

Biomarker | Übergangszellkarzinom der Blase

Niederlande
Fox Chase Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Pembrolizumab bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Pembrolizumab bei rezidivierendem oder metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs

Medullärer Schilddrüsenkrebs (MTC)

Vereinigte Staaten
Kindai University
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Pembrolizumab als neoadjuvante Behandlung bei HCC

Hepatozelluläres Karzinom
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Pembrolizumab (MK-3475) bei chinesischen Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom (MK-3475-151/KEYNOTE-151)

Melanom
Dana-Farber Cancer Institute
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine chirurgische Pilotstudie zur Bewertung früher immunologischer pharmakodynamischer Parameter für den PD-1-Checkpoint-Inhibitor Pembrolizumab (MK-3475) bei Patienten mit chirurgisch zugänglichem rezidivierendem/progressivem Glioblastom

Hirntumor

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von REGN3500 Monotherapie und Kombination von REGN3500 plus Dupilumab bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Belgien, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien
Fox Chase Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Untersuchung von MK-3475 allein oder in Kombination mit Copanlisib bei rezidiviertem oder refraktärem NK- und T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom, T-Zelle, peripher

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von MK-3475 in Kombination mit INCB024360 bei Teilnehmern mit ausgewählten Krebsarten

Melanom | Lymphom | Kopf-Hals-Krebs | Magenkrebs | Eierstockkrebs | Hepatozelluläres Karzinom (HCC) | Lungenkrebs | Blasenkrebs | Endometriumkarzinom | Solide Tumore | Nierenzellkarzinom (RCC) | Dreifach negativer Brustkrebs (TNBC) | UC (Urothelkrebs) | Mikrosatelliten-Instabilität (MSI) Dickdarmkrebs (CRC)

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Study of Pembrolizumab as First Line Therapy in Patients With Unresectable Squamous Cell Carcinoma of the Skin (CARSKIN)

Karzinom, Plattenepithel

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Pembrolizumab (MK-3475) bei zuvor behandelten Teilnehmern mit fortgeschrittenem Karzinom der Speiseröhre oder des ösophagogastrischen Übergangs (MK-3475-180/KEYNOTE-180)

Ösophaguskarzinom | Karzinom des ösophagogastrischen Übergangs
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Trial of Stereotactic Body Radiotherapy With Concurrent Pembrolizumab in Metastatic Urothelial Cancer

Metastasierter Urothelkrebs

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Study to Evaluate the Safety of Pembrolizumab in Participants With Unresectable or Metastatic Melanoma or Non-small Cell Lung Cancer in India (MK-3475-593/KEYNOTE-593)

Melanom | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Indien
Lynn Feun, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pembrolizumab (Keytruda) bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Aduro Biotech, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Bewertung von CRS-207 mit Pembrolizumab bei vorbehandeltem malignen Pleuramesotheliom (MPM)

Malignes Pleuramesotheliom

Vereinigte Staaten
St. Louis University

Abgeschlossen

Neoadjuvantes Pembrolizumab für inoperables Melanom im Stadium III und inoperables Stadium IV (NeoPembroMel)

Melanom | Metastasierendes Melanom | Stadium IV Melanom | Nicht resezierbarer bösartiger Neoplasma | Melanom im Stadium III

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Azacitidin in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) und bei neu diagnostizierten älteren (≥65 Jahre) AML-Patienten

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Pfizer
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum 4-1BB-Agonisten PF-05082566 plus PD-1-Inhibitor MK-3475 bei Patienten mit soliden Tumoren (B1641003/KEYNOTE-0036)

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Studie mit Pembrolizumab bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (PERSEUS1)

Kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Monotherapie mit Pembrolizumab (MK-3475) bei lokal fortgeschrittenem/metastasiertem Nierenzellkarzinom (MK-3475-427/KEYNOTE-427)

Nierenzellkarzinom
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)(MK-3475-199/KEYNOTE-199)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu MK-8353 in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen (MK-8353-013)

Neubildungen | Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Hoosier Cancer Research Network
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Karzinom, Melanom oder nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (P07990/MK-3475-001/KEYNOTE-001) (KEYNOTE-001)

Krebs, solider Tumor

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