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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RSV (GSK3389245A) hochdosierter Impfstoff

Insgesamt 195 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des RSV-Prüfimpfstoffs von GSK Biologicals auf der Grundlage viraler Proteine, die von einem von Schimpansen stammenden Adenovektor (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) bei RSV-seropositiven Säuglingen codiert werden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Taiwan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Panama, Mexiko, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prüfimpfstoff bei Säuglingen im Alter von 6 und 7 Monaten, die RSV wahrscheinlich nicht ausgesetzt sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Kanada, Panama, Italien, Kolumbien, Mexiko, Polen, Truthahn
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort eines Impfstoffs gegen das Herpes-simplex-Virus (HSV)-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren

Herpes simplex

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität der Prüfimpfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen des RSV-Impfstoffs (GSK3888550A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, basierend auf der Impfstoffsicherheit und den Antikörpern (Körperabwehr), die nach der Impfstoffverabreichung produziert werden, wenn sie gesunden, nicht schwangeren Personen verabreicht werden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Finnland
Blue Lake Biotechnology Inc.

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie zum BLB-201-Impfstoff bei RSV-seronegativen und seropositiven Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie eines Respiratory-Syncytial-Virus-mRNA-Kandidaten mit 2 verschiedenen Lipid-Nanopartikel-basierten Formulierungen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und 60 Jahren und älter

Immunisierung gegen respiratorische Synzytialviren

Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung eines Impfstoffkandidaten gegen das Respiratory Syncytial Virus/Human Metapneumovirus

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Humanes Metapneumovirus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Prüfimpfstoff gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen

Bangladesch
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Formulierungen Fluzone® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffe, 2016-2017

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung des Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffs 2011-2012 (intramuskulärer Weg) bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2021-2022-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2020–2021-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen, 2018-2019-Formulierungen (GRC90)

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung von Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffen 2012–2013 bei Erwachsenen.

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu inaktiviertem Split-Virion-Influenza-Impfstoff und Standard-Fluzone®-Impfstoff bei erwachsenen und älteren Probanden

Grippe | Myxovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
ReiThera Srl

Abgeschlossen

RSV001 – Ein neuer Impfstoff zur Vorbeugung schwerer viraler Brustinfektionen.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal und Fluzone® High-Dose Influenzavirus-Impfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitspektrum-HPV-Impfstoff-Dosisbereichsstudie (V502-001)

Gebärmutterhalskrebs | HPV | Prämaligne Anogenitalwarzen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität eines hochdosierten inaktivierten Split-Virion-Influenza-Impfstoffs im Vergleich zum Standard-Fluzon-Impfstoff bei älteren Menschen

Grippe | Orthomyxoviridae-Infektion | Myxovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenität alternativer jährlicher Influenza-Impfstrategien bei älteren Erwachsenen in Hongkong (PIVOT)

Grippe, Mensch

China
Tatyana Zubkova

Abgeschlossen

Bewertung des RSV/Flu-01E-Impfstoffs zur Vorbeugung einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 59 Jahren und über 60 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits-, Wirksamkeits- und Immunogenitätsstudie des viralen HBV-Vektor- und adjuvantierten Proteinimpfstoffs (GSK3528869A) von GSK Biologicals bei erwachsenen Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion

Hepatitis B, chronisch

Taiwan, Belgien, Thailand, Deutschland, Spanien, Hongkong, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Polen
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Obesity, Oral Contraception, and Ovarian Suppression (20/30)

Ovarian Suppression

Vereinigte Staaten
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des RSV-F-Impfstoffs zum Schutz von Säuglingen durch mütterliche Immunisierung

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bangladesch, Chile, Mexiko, Neuseeland, Philippinen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Probanden im Alter von 65 Jahren und älter

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des experimentellen Tollwut-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Erwachsenen

Viruserkrankungen

Vereinigte Staaten
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Gleichzeitige RZV- und aIIV4-Impfung

Lebensqualität | Schmerzen | Unerwünschtes Arzneimittelereignis | Reaktion an der Injektionsstelle

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Entnahme von Serumproben von Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2019-2020-Formulierungen von Fluzone® Quadrivalent- bzw. Fluzone® High-Dose Influenza-Impfstoffen erhalten (GRC00097)

Grippe

Vereinigte Staaten
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität verschiedener Kombinationen trivalenter Influenza-Impfstoffe mit unterschiedlicher Influenza-Antigen-Dosis, Adjuvans-Dosis und Verabreichungsweg bei gesunden älteren Personen im Alter von 65 Jahren und älter

Grippe

Belgien
Mayo Clinic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Reaktionen auf Influenza-Impfstoffe

Grippe

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
Colorado Clinical & Translational Sciences Institute

Abgeschlossen

Immunogenität der hohen Fluzon-Dosis bei immungeschwächten Kindern und jungen Erwachsenen

Rheumatologische Störung | Dialyse | Humanes Immunschwächevirus (HIV) | Empfänger einer Organtransplantation (Leber, Niere, Herz) | Knochenmarktransplantation (BMT)

Vereinigte Staaten
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des H7N9-Influenza-Impfstoffs (AT-501) bei gesunden erwachsenen Probanden

H7N9-Influenza-Impfstoff

Taiwan
Saad Jamshed MD
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich eines hochdosierten Grippeimpfstoffs mit einem Standardimpfstoff bei Krebspatienten unter 65 Jahren, die eine Chemotherapie erhalten (IMMUNE)

Krebs | Influenza-Virusinfektionen

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham

Rekrutierung

B-Zell- und Antikörper-Antwort auf saisonale Influenza-Impfstoffe bei jüngeren und älteren Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung des Ebola-Adenovirus-Vektorimpfstoffs (Ad5-EBOV) bei gesunden Erwachsenen.

Ebola-Virus-Krankheit

China
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Erlernen einer Art von Pneumokokken-Impfstoff mit einem neuen Inhaltsstoff (PF-07872411), die die Wirkung des Impfstoffs verstärken soll, der Erwachsenen verabreicht wird.

Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Vergleich der Immunantwort auf Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen unterschiedlichen Alters (SLVP015 2007-2017)

Grippe

Vereinigte Staaten

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