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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Topiramat 2 x 25 mg Tablette

Insgesamt 551 ergebnisse

Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Tabletten unter Fed-Bedingungen

Gesund

Kanada
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Crossover-Studie zum Vergleich von CTP-543 mit Jakafi®

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Kapseln unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Kapseln unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Kapsel gemischt mit Apfelmus unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Topiramat-Sprinkler-Kapseln 25 mg und Topamax® Sprinkle-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Apfelmus-Studie zu Topiramat-Sprinkle-Kapseln 25 mg und Topamax® Sprinkle-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Topiramat-Sprinkle-Kapseln 25 mg und Topamax® Sprinkle-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Vergleichbarkeit von Pegvisomant 1 x 30 mg vs. 2 x 15 mg, subkutan verabreicht bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Belgien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Darf Metformin bei Nierenversagen eingesetzt werden?

Nierenerkrankung im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Frankreich
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Fentanyl Einzel- und Mehrfachdosis PK

Durchbruchschmerzen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Nifurtimox-Tabletten mit 30 und 120 mg bei chronischen Chagas-Patienten

Chagas-Krankheit

Argentinien
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Abgeschlossen

Lindert eine orale Magnesiumsubstitution schwangerschaftsbedingte Beinkrämpfe?

Krämpfe
Marius Henriksen

Beendet

Anti-il6-Behandlung einer schweren COVID-19-Erkrankung mit drohender Ateminsuffizienz (TOCIVID)

Coronavirus Krankheit

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung wiederholter Dosen von GSK962040 auf die Pharmakokinetik von L-DOPA bei Patienten mit Parkinson-Krankheit, die eine verzögerte Magenentleerung aufweisen

Gastroparese

Deutschland, Australien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Zavegepant bei gesunden Freiwilligen zu erfahren

Biologische Verfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Noch keine Rekrutierung

Empagliflozin für das No-Reflow-Phänomen bei PCI bei STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-Phänomen
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Retard) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
University of Nebraska
Eli Lilly and Company; Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Thrombozytenhemmung bei Patienten mit systolischer Herzinsuffizienz

Systolische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Natrogen Therapeutics International, Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Natura-Alpha bei der Behandlung von Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von topischem, rektalem und oralem Quetiapin

Delirium | Demenz

Vereinigte Staaten
Chulalongkorn University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Dolutegravir-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen bei Kleinkindern, die mit HIV leben

Pädiatrische HIV-Infektion

Thailand
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Sao Paulo General Hospital

Rekrutierung

iSGLT2 zur Prävention akuter Nierenschäden bei Patienten mit Diabetes mellitus, die sich einer extrakorporalen CABG-On-Pumpe unterziehen (POST-CABGDM)

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Akute Nierenschädigung | Koronararterien-Bypass-Operation

Brasilien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von Pevonedistat bei erwachsenen ostasiatischen Teilnehmern

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Japan, Taiwan, Korea, Republik von
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Noch keine Rekrutierung

EMPAgliflozin bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und Nierenerkrankung im Endstadium (EMPA-PRED)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion | Dialysepflichtige Nierenerkrankung im Endstadium
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie mit alternativen Verabreichungsmethoden für Naloxegol-Tabletten und -Lösungen

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Korrelation der Pharmakokinetik von Mesalamin mit der lokalen Verfügbarkeit

Lokale Arzneimittelkonzentration im Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Resveratrol mit oder ohne Piperin zur Erhöhung der Plasmaspiegel von Resveratrol

Fokus der Studie: Normale Freiwillige

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (EPICS)

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis von Amlodipin und Losartan bei freiwilligen Helfern

Hypertonie

Australien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung von Empagliflozin (BI 10773) und Warfarin bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Abgeschlossen

Staccato Loxapin Multidose PK

Freiwillige für chronische, stabile Antipsychotika

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Noch keine Rekrutierung

Empagliflozin bei Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion und Nierenerkrankung im Endstadium (EMPA-RRED)

Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion | Dialysepflichtige Nierenerkrankung im Endstadium
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Venlafaxin 25 mg Tabletten im Nüchternzustand

Gesund

Kanada
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
mariam hamouda

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer Zinkergänzung bei der Behandlung von Patienten mit symptomatischer gutartiger wandernder Glossitis

Gutartige wandernde Glossitis

Ägypten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Empagliflozin-Tabletten bei gesunden Teilnehmern.

Typ 2 Diabetes

China
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit

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