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Suchen Sie in klinischen Studien nach: UMEC 62,5 µg über ELLIPTA

Insgesamt 242 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zum Vergleich von Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC und Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Kanada, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Südafrika, Schweden, Frankreich, Mexiko, Australien
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Abgeschlossen

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Duale Therapie Krankheitslast

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) bei Teilnehmern mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Indien
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Fixdosis-Kombinationstherapie Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanteroltrifenatat bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von FF/UMEC/VI mit FF/VI bei 12- bis 17-Jährigen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) bei chinesischen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der praktischen Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanterol (FF/UMEC/VI) in einem einzigen Inhalator (Trelegy Ellipta) bei Teilnehmern mit symptomatischer COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie an gesunden Freiwilligen zur Charakterisierung der Exposition von Fluticasonfuroat (FF), Vilanterol (VI) und Umeclidinium (UMEC) in zwei verschiedenen Dosen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Quidel Corporation

Abgeschlossen

Sofia hCG FIA-Feldstudie

Schwangerschaft, Früherkennung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie in den USA, die auf Pharmacy and Medical Claims basiert und vergleicht, wie gut Stiolto® und Trelegy® bei Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wirken

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Abgeschlossen

VPM1002BC bei rezidivierendem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Blasenkrebs

Schweiz, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die spirometrische Wirkung (Tal-FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotriopium 18 µg einmal täglich über einen 24-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD zu bewerten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Ungarn, Argentinien
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Eine vergleichende Studie zwischen Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) Einzel-Inhalator-Dreifachtherapie versus Tiotropium-Monotherapie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Polen, Vereinigte Staaten, Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Cross-Over-Studie bei Patienten mit COPD zur Bewertung der Reaktion der Lungenfunktion nach der Behandlung mit einmal täglich 62,5 µg Umeclidinium, 25 µg Vilanterol und 62,5/25 µg Umeclidinium/Vilanterol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Estland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) in fester Dosiskombination (FDC) im Vergleich zu FF allein bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Japan, Polen, Kanada, Russische Föderation, Spanien, Deutschland, Ungarn, Südafrika, Italien, Mexiko, Rumänien, Bulgarien, China, Litauen
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Beurteilung der Lungenfunktion nach einmaliger Inhalation eines Bronchodilatators aus 2 Konfigurationen eines Trockenpulverinhalators.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Tschechien
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit der Kombination von Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC) im Vergleich zu FF- und UMEC-Monotherapien bei erwachsenen gesunden Freiwilligen, die einen Trockenpulverinhalator (DPI) verwenden

Asthma

Vereinigte Staaten
Actelion

Abgeschlossen

Bosentan bei digitalen Geschwüren (RAPIDS 2 OL)

Digitale Geschwüre

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Deutschland, Italien, Schweiz
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Peak Inspiratory Flow (PIF) bei COPD

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) unter Verwendung des Connected Inhaler Systems (CIS) im Vergleich zu Fluticasonproprionat/Salmeterol (FP/SAL) plus Tiotropium (TIO) bei unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Cross-Over-Studie zur Bewertung der Lungenfunktionsreaktion nach der Behandlung mit Umeclidinium (UMEC) 62,5 Mikrogramm (µg), Vilanterol (VI) 25 µg und Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 µg einmal täglich bei Patienten mit chronischer Erkrankung Obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Ukraine, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der spirometrischen Wirkung (Trough FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Tiotropium 18 mcg einmal täglich über einen 12-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD, die weiterhin Symptome unter Tiotropium haben

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Deutschland, Ukraine, Vereinigte Staaten, Estland, Südafrika, Schweden, Norwegen, Russische Föderation, Korea, Republik von
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Bewertung von GSK573719/Vilanterol (62,5/25 mcg) und Komponenten bei COPD (DB2113373)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan, Russische Föderation, Spanien, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Polen, Südafrika, Thailand, Mexiko, Chile, Griechenland, Tschechien
3D Medicines

Noch keine Rekrutierung

3D1002 in Kombination mit Oxycodonhydrochlorid-Tabletten mit verzögerter Freisetzung bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Krebsschmerzen

Krebsschmerz
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Comparison of Three Hepatitis B Vaccination Regimens in HIV-Positive Youth

HIV infektion | Hepatitis B

Brasilien, Vereinigte Staaten, Südafrika
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Rumänien, Kanada
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei einzelnen und mehreren Hochdosis-Schemata von BIA 2-093 bei gesunden Freiwilligen

Epilepsie

Portugal
RWTH Aachen University
RWTH Aachen Institute of Medical Information Technology

Abgeschlossen

Reha Drive: Kapazitive Elektrokardiographie im Autositz bei kardiologischen Patienten (RehaDrivecECG)

Herzereignisse

Deutschland
Mayo Clinic

Rekrutierung

Eine Studie über intrathekales Hydromorphon zur Reparatur pädiatrischer idiopathischer Skoliose

Schmerzkontrolle

Vereinigte Staaten
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Aktiv, nicht rekrutierend

Dupilumab zur Prävention des Wiederauftretens von CRSwNP nach ESS

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Kanada
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zurückgezogen

Akute bronchodilatatorische Wirkungen von Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 µg Fixdosis-Kombination vs. Salbutamol 100 µg Inhalator plus Ipratropium 20 µg Aerosolfreie Kombination zur Inhalation bei Patienten mit stabiler COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
University of Cincinnati
National Cancer Institute (NCI); Ohio Third Frontier

Aktiv, nicht rekrutierend

Validierung von PET/CT mit niedriger FDG-Dosis im Vergleich zu PET/CT mit aktueller Standard-Dosis

PET/CT-Bildgebung

Vereinigte Staaten
Judit Pich Martínez

Rekrutierung

Sentinel-Knoten bei Endometriumkarzinom (HYBRIDENDONOD)

Endometriumkarzinom

Spanien
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Abgeschlossen

Akuter Effekt der Lungendesufflation auf die Herzleistung bei COPD-Patienten

Hyperinflation | COPD | Rechtsherzversagen

Italien
University of Missouri-Columbia
Mayo Clinic; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Reflexreaktionen auf intermittierende Hypoxie beim Menschen: Mechanismen und Folgen

Gesund | Schlafapnoe | Vasodilatation | Vasokonstriktion

Vereinigte Staaten
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Abgeschlossen

Studie zu Diabetes und kombinierter Lipidtherapie (DIACOR).

Typ-II-Diabetes mellitus | Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleichsstudie der geschlossenen Therapie mit Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidiniumbromid (UMEC)/Vilanterol (VI) im Vergleich zur offenen Therapie mit FF/VI plus UMEC bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Argentinien, Japan, Russische Föderation, Spanien, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Korea, Republik von, Polen, Italien, Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Evaluation of the Effect on Glucose Control and the Safety and Tolerability of AC2993 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, nicht insulinabhängig

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik steigender Einzeldosen von BIA 6-512 und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener GW642444-Dosen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Estland, Kanada, Chile, Deutschland, Peru, Philippinen, Mexiko, Korea, Republik von, Dänemark, Russische Föderation, Polen, Slowakei

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