Suchen Sie in klinischen Studien nach: change from tenofovir to raltegravir

Insgesamt 701 ergebnisse

Metropolis Medical
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pilot Study of Raltegravir Switch to Resolve Tenofovir Induced Proteinuria (RALPIR)

HIV-Infektionen | Proteinurie
University of California, San Francisco
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences; California HIV/AIDS Research Program

Abgeschlossen

HIV-Persistenz und Virusreservoirs

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten
Fenway Community Health
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Nichtberufliche HIV-Postexpositionsprophylaxe (PEP)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
The University of Texas Health Science Center,...
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences

Abgeschlossen

Truvada Plus Raltegravir zur nichtberuflichen Postexpositionsprophylaxe (nPEP)

HIV

Vereinigte Staaten
Catholic University of the Sacred Heart

Abgeschlossen

Raltegravir-Umstellung bei Toxizität oder unerwünschten Ereignissen (RaSTA)

HIV-Infektionen | HIV/Aids | Antiretrovirale Therapie

Italien
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung einer First-Line-Kombinationstherapie mit Raltegravir, Emtricitabin und Tenofovir bei HIV-2-infizierten Patienten (VIH-2)

HIV-2-Infektion

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Evaluation of the Safety and Efficacy of Reformulated Raltegravir (MK-0518) 1200 mg Once Daily in Combination With TRUVADA™ in Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 Infected, Treatment-Naive Participants (MK-0518-292) (onceMRK)

HIV infektion
Imperial College London

Abgeschlossen

Die Sicherheit, das pharmakokinetische Profil und die Wirksamkeit von Raltegravir bei HIV-infizierten Patienten im Alter von mindestens 60 Jahren

HIV

Vereinigtes Königreich
St Stephens Aids Trust

Abgeschlossen

Studie zur Umstellung von Atripla auf Raltegravir auf ZNS-Toxizität (SSAT036)

HIV infektion

Vereinigtes Königreich
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Die Wirkung von Raltegravir auf den HIV-Zerfall während der primären und chronischen Infektion (PINT)

HIV infektion

Australien
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Raltegravir als frühe Therapie bei Afroamerikanern, die mit HIV leben (REAL)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Germans Trias i Pujol Hospital

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Behandlungsintensivierung mit Maraviroc auf die HIV-1-Viruslatenz bei kürzlich infizierten HIV-1-naiven Patienten, die mit Raltegravir plus Tenofovir/Emtricitabin beginnen

HIV-Infektionen

Spanien
Andrew Carr
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Anwendung von Raltegravir als nichtberufliche Postexpositionsprophylaxe (NPEP) bei Männern, die Sex mit Männern haben (RAL-NPEP)

HIV-Infektionen | HIV-Prävention

Australien
Hospital Clinic of Barcelona

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich zweier Alternativen zur antiretroviralen Therapie als Postexpositionsprophylaxe gegen HIV-1: Tenofovir + Emtricitabin + Lopinavir/Ritonavir versus Tenofovir + Emtricitabin + Raltegravir (RAL-PEP) (RAL-PEP)

HIV infektion

Spanien
Margaret A. Fischl, M.D.

Abgeschlossen

Raltegravir + Lopinavir/Ritonavir oder Emtricitabin/Tenofovir für HIV-behandlungsnaive Probanden (HIV)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Giovanni Di Perri
University of Turin, Italy; University of Milan

Beendet

Veränderungen der Knochenmineraldichte bei HIV-positiven Frauen mit Osteopenie, die auf Raltegravir umsteigen (RALBAT)

HIV infektion | Osteopenie

Italien
Community Research Initiative of New England
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Eine Pilotstudie, um festzustellen, ob Raltegravir HIV aus mononukleären Zellen des peripheren Blutes eliminiert

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom
University of North Carolina, Chapel Hill

Abgeschlossen

Ein wichtiges Bindeglied zur Übertragungsprävention (MP3)

HIV

Malawi
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Postprandiale Lipidwirkungen von Raltegravir (RAL) im Vergleich zu Ritonavir-verstärktem Darunavir (DRV-r) in der antiretroviralen Therapie (ART) – naive Erwachsene oder Erwachsene, die wieder mit ART beginnen. (ROaR+)

Herzkreislauferkrankung | HIV

Australien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Adult AIDS Clinical Trials Group

Abgeschlossen

Study of Viral Load Decay Rates in HIV Infected Participants Starting Treatment With Raltegravir (RAL) and Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
The University of Texas Health Science Center,...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Raltegravir vs. Atazanavir in Kombination mit Truvada® zur Behandlung antiretroviral naiver HIV-infizierter Patienten (RAN)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Ministry of Health, Brazil

Abgeschlossen

Raltegravir versus Efavirenz bei naiven HIV-1-infizierten Patienten, die Rifampin gegen aktive Tuberkulose erhalten (REFLATE TB2)

Tuberkulose | HIV-1-Infektion

Frankreich, Vietnam, Brasilien, Elfenbeinküste, Mosambik
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) + Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) mit einer nukleosidsparenden Therapie bestehend aus Lopinavir/Ritonavir + Raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Puerto Rico, Spanien
R-Pharm
Almedis

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Narlaprevir und antiretroviralen Arzneimitteln

Gesund

Russische Föderation
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Renale Integrase-Studie

HIV

Vereinigtes Königreich
Association Pour la Recherche en Infectiologie

Unbekannt

Pilotstudie zu Maraviroc/Raltegravir für naive HIV-1-Patienten (NNNB)

HIV

Frankreich
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Optimierung der primären HIV1-Infektionsbehandlung (ANRS 147 OPTIPRIM)

HIV-1-Infektionen

Frankreich
University of Alberta
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Antiretrovirale Kombinationstherapie (cART) für PBC

Primäre biliäre Cholangitis

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety and Antiretroviral Activity of MK-0518 Versus Efavirenz in Treatment Naive HIV-Infected Patients, Each in Combination With TRUVADA (0518-021 EXT)

HIV-Infektionen
Dallas VA Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Raltegravir und Darunavir Antiretroviral bei Antiretroviral-naiven Patienten (RADAR)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Einfluss der antiretroviralen Therapie auf Stoffwechsel-, Skelett- und kardiovaskuläre Parameter

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Indiana University
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen der Umstellung von Efavirenz auf Raltegravir auf die Gefäßfunktion und Knochenmarker bei HIV-infizierten Patienten

HIV

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Interferon Alfa Sensitivity in HIV/HCV Persons Before and After HIV Meds

HIV infektion | Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Phase-IIB-Pilotprojekt von Atazanavir + Raltegravir (SPARTAN)

HIV

Argentinien, Vereinigte Staaten, Frankreich
AIDS Clinical Trials Group
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von drei NNRTI-sparenden HAART-Therapien

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

A Study to Determine the Safety and Efficacy of Once Daily Raltegravir Compared to Twice Daily Raltegravir (MK-0518-071)

HIV
ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Abgeschlossen

Studie von Darunavir/r + Tenofovir/Emtricitabin vs. Darunavir/r + Raltegravir bei HIV-infizierten antiretroviral naiven Probanden (ANRS 143)

HIV-Infektionen

Irland, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Spanien, Griechenland, Belgien, Deutschland, Dänemark, Schweden, Italien, Portugal, Österreich, Ungarn, Polen
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Safety Study of Isentress® + Truvada® in Post-exposure Treatment of HIV Infection

HIV-Infektionen

Frankreich
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung für HIV-2 (FIT-2)

HIV-2-Infektion

Elfenbeinküste, Burkina Faso, Senegal, Gehen
George Washington University

Beendet

Raltegravir vs. Lopinavir/Ritonavir, Both in Combination With Truvada, in HIV+ Treatment Naive Individuals

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Beendet

RESIST-2: Zweitlinien-ART für HIV-2-Infektion (RESIST-2)

HIV-2-Infektion

Senegal
Community Research Initiative of New England
Bristol-Myers Squibb; Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

BATAR: Individuals Currently Taking Boosted Atazanavir as Part of an HIV Treatment Regimen Will be Evaluated to See if Substituting Raltegravir for Nucleoside Transcriptase Inhibitors Will be Safe and Well Tolerated. (BATAR)

HIV

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pilotstudie zu Raltegravir/Truvada im Vergleich zu Efavirenz/Truvada für Erwachsene mit akuter IV-1-Infektion

Akute HIV-Infektion

Vereinigte Staaten
University of Zurich

Rekrutierung

Charakterisierung akuter und rezenter HIV-1-Infektionen in Zürich: eine Langzeitbeobachtungsstudie

HIV-Infektionen

Schweiz
Yunnan AIDS Care Center

Unbekannt

Safety and Efficacy of Raltegravir+TDF+3TC in HBV/HIV Co-infected Patients

HIV-Infektionen | HBV-Koinfektion

China
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Atazanavir/Ritonavir, Once Daily + Raltegravir, Twice Daily, Switch Study in HIV-1-Infected Patients (SPARTAN)

HIV, Combination Therapy

Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
University of Minnesota
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Raltegravir-Aktivität in Lymphgeweben

HIV-Infektionen | HIV infektion

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

HIV-Attachment-Inhibitor zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1).

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Peru, Rumänien, Kolumbien, Südafrika, Deutschland, Russische Föderation, Argentinien, Mexiko
University of Toronto
Unity Health Toronto; Maple Leaf Research

Abgeschlossen

Auswirkungen von Intensiv-cART während einer akuten/frühen HIV-Infektion

Akute HIV-Infektion

Kanada
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

A5288/MULTI-OCTAVE: Management mit neuesten Technologien zur Optimierung der Kombinationstherapie nach Virusversagen (MULTI-OCTAVE)

HIV-1-Infektion

Kenia, Brasilien, Südafrika, Uganda, Zimbabwe, Indien, Malawi, Haiti, Thailand, Peru

Suchen Sie in klinischen Studien nach: change from tenofovir to raltegravir

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in New Zealand

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte