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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Telmisartan 80 mg/Hydrochlorothiazid 25 mg

Insgesamt 1176 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, forcierte Titration, Vergleich von Telmisartan vs. Valsartan. Oral eingenommen für acht Wochen bei Patienten mit Hypertonie im Stadium 1 und Stadium 2

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ein randomisierter, doppelblinder, placebokontrollierter Vergleich von Telmisartan Hydrochlorothiazid (HCT) und Valsartan HCT bei Patienten mit Hypertonie (HTN) im Stadium I/II

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Offene Folgestudie zur Kombination von Telmisartan + Hydrochlorothiazid mit fester Dosis bei hypertensiven Patienten

Hypertonie

Frankreich, Schweiz, Italien, Deutschland, Hongkong, Niederlande, Südafrika, Spanien, Dänemark, Schweden, Finnland, Irland, Korea, Republik von, Malaysia, Norwegen, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg und Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Telmisartan + Hydrochlorothiazid mit Amlodipin + Hydrochlorothiazid bei der Blutdruckkontrolle bei älteren Patienten mit überwiegend systolischer Hypertonie (ATHOS-Studie)

Hypertonie

Italien, Deutschland, Niederlande, Frankreich, Südafrika, Belgien, Dänemark, Finnland, Irland, Spanien
Yuhan Corporation

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenbewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Telmisartan 40 mg plus Hydrochlorothiazid 12,5 mg (Micardis Plus) im Vergleich zu Losartan 50 mg plus Hydrochlorothiazid 12,5 mg bei taiwanesischen Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie

Hypertonie

Taiwan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie der Körper Spironolacton- und Hydrochlorothiazid-Filmtabletten verarbeitet, die an zwei Standorten hergestellt werden: Viatris und Neolpharma

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

SMOOTH – Blutdruckkontrolle bei diabetischen/fettleibigen Patienten

Hypertonie | Diabetes mellitus, Typ 2

Taiwan, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Australien, Argentinien, Kanada, Mexiko
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

INNOVATION-Studie – Telmisartan (Micardis) bei beginnender diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathien

Japan
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Präventive Studie gegen durch Medikamente verursachte Gicht-Exazerbationen, die die Harnrate senken 1 (PRE-SURGE1)

Interkritische Gicht

Vereinigte Staaten, Kanada
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telmisartan/Amlodipin/Rosuvastatin

Dyslipidämie mit Bluthochdruck

Korea, Republik von
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
HK inno.N Corporation

Rekrutierung

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Telmione 80 mg und Micardis 80 mg bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Hypertonie

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan (Micardis) und Amlodipin (Norvasc) – Faktorielle Designstudie zur Behandlung von Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Südafrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Furmonertinib im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor-Mutation-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium II-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvante Chemotherapie (FORWARD)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Quinapril-HCl- und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Accuretic™-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Quinapril HCl und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Accuretic™-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT® Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu zweifachen Kombinationen zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_ACT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen, Sri Lanka, Neuseeland, Tschechien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT®-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie. (ADAURA)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Brasilien, Ungarn, Japan, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Deutschland, Hongkong, Spanien und mehr
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie mit Olmesartanmedoxomil und Hydrochlorothiazid Tabletten 40 mg/25 mg und Benicar HCT® Tabletten 40 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie mit Olmesartan Medoxomil und Hydrochlorothiazid-Tabletten 40 mg/25 mg und Benicar HCT®-Tabletten 40 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Atacicept in Verlängerungsstudie zu Multipler Sklerose, Phase II (ATAMS ext)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Schweden, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Litauen, Ukraine, Niederlande, Kanada, Deutschland, Frankreich, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Neu-Kaled...
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit EFP; Cellulite (Stufe 1)

Zellulitis

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
Carlos R. Rojo, MD; Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, UBA

Abgeschlossen

Telmisartan zur Behandlung von COVID-19-Patienten

Medikamentöse COVID-19-Behandlung

Argentinien
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Einzeldosen des Motilinrezeptoragonisten GSK962040 bei Typ-I-Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Belgien, Schweden
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 bei ADHS bei Jugendlichen

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur Anwendung des IL-6-Inhibitors Clazakizumab bei Patienten mit lebensbedrohlicher COVID-19-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Atabecestat bei Teilnehmern, bei denen asymptomatisch das Risiko besteht, an Alzheimer-Demenz zu erkranken (EARLY)

Asymptomatisch Amyloid-positiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Japan, Australien, Niederlande, Dänemark, Mexiko, Finnland, Schweden
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Vergleich in Japan T80/A5 (Telmisartan 80 mg und Amlodipin 5 mg) und T40/A5 (Telmisartan 40 mg und Amlodipin 5 mg)

Hypertonie

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Febuxostat XR

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
PHARMENTERPRISES LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC243 bei Patienten mit Verschlimmerung einer chronischen Zystitis

Zystitis

Russische Föderation

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