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Suchen Sie in klinischen Studien nach: powder for suspension

Insgesamt 364040 ergebnisse

Bracco Diagnostics, Inc

Noch keine Rekrutierung

Lumason®-Infusion vs. Bolusverabreichungen

Herzkrankheiten

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über einen modifizierten RNA-Impfstoff gegen Gürtelrose bei gesunden Erwachsenen zu erfahren

Gürtelrose | Menschlich | Herpes-Zoster-Infektion

Vereinigte Staaten
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patiromer bei chinesischen Probanden (Patiromer JADE)

Niereninsuffizienz, chronisch | Hyperkaliämie

China
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Noch keine Rekrutierung

Vergleich der Wirksamkeit von antisekretorischen versus oralen Immunglobulinen zur Verringerung der Durchfallepisoden bei Kindern

Durchfall
Da, Yuwei, M.D.

Rekrutierung

Klinische Prognose und Progression von Myasthenia Gravis-Patienten

Myasthenia gravis

China
Cancer Research Antwerp
Janssen Pharmaceutica

Rekrutierung

Strahlentherapie in Kombination mit einem LHRH (Ameisen)-Agonisten im Vergleich zu Apalutamid bei Patienten mit biochemischem Rezidiv nach RP (SAVE)

Krebs der Prostata

Belgien
Sarcoma Oncology Research Center, LLC

Rekrutierung

Talimogene Laherparepvec, Nivolumab und Trabectedin für Sarkom (TNT)

Sarkom

Vereinigte Staaten
Children's Hospital of Philadelphia

Rekrutierung

CEUS für stumpfes Bauchtrauma bei Kindern

Trauma Bauch

Vereinigte Staaten
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Abgeschlossen

Kontrastverstärkte dreidimensionale echokardiographische Quantifizierung rechtsventrikulärer Volumina bei reparierten angeborenen Herzfehlern

Fallot-Tetralogie | Lungeninsuffizienz

Vereinigte Staaten
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine prospektive, randomisierte, Open-Label-Crossover-Studie mit Lokelma zur Kontrolle der interdialytischen Hyperkaliämie (ADAPT)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Verfügbar

Erweiterter Zugriff auf NanoDoce

Urogenitale Neoplasmen
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Verfügbar

Erweiterter Zugriff auf NanoPac
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur pädiatrischen Maribavir-Formulierung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Comprehensive Research Associates

Beendet

Patiromer Utility als Zusatzbehandlung bei Patienten, die eine dringende Hyperkaliämiebehandlung benötigen (PLATINUM)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur intratumoralen NanoPac-Injektion bei Lungenkrebs

Lungenkrebs | Lungenkrebs, nichtkleinzellig | Neubildung der Lunge | Lungenkrebs, kleinzellig

Vereinigte Staaten
University Health Network, Toronto
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Abgeschlossen

Physiologischer Flüssigkeitsfluss beim gesunden Schlucken

Altern | Schlucken | Gesundes Schlucken

Kanada
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Abgeschlossen

3-teilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von EXS21546

Onkologie

Vereinigtes Königreich
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Studie zur fokalen NanoPac-Therapie bei Prostatakrebs

Urogenitale Neoplasmen | Genitale Neubildungen, männlich | Prostatakrebs | Prostata-Adenokarzinom | Prostata-Neoplasma | Lokalisierter Krebs | Prostatakrebs Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
University of Houston

Abgeschlossen

Brillen für Patienten mit Down-Syndrom

Vision, niedrig

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Bioäquivalenzstudie zwischen dem Sildenafil-Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (10 mg/ml) und der Sildenafil-10-mg-Tablette mit sofortiger Freisetzung (IR) im Vergleich zu der Revatio-20-mg-IR-Tablette bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Pulmonale arterielle Hypertonie

Belgien
Shire

Beendet

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Schmackhaftigkeit von zwei pädiatrischen Kandidatenformulierungen von Maribavir als Pulver zur oralen Suspension mit der aktuellen Maribavir-Tablettenformulierung, die gesunden erwachsenen Teilnehmern verabreicht wurde

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur intratumoralen NanoDoce-Injektion bei Nierenzellkarzinom

Nierenkrebs | Nierenzellkarzinom | Nierenzellkrebs | Adenokarzinom der Niere | Adenokarzinom, Nieren
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Unbekannt

Kinematische Analyse bei Schlaganfallpatienten mit Microsoft Kinect- und Akira-Software: Kinect-Akira-Bewegungsstudie (KAM)

Streicheln

Spanien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Beendet

Bewertung des Nutzens einer antiviralen Behandlung mit Valganciclovir bei angeborener CMV-Infektionsbedingter Taubheit auf das Gehör und das Gleichgewicht (GANCIMVEAR)

Angeborenes Zytomegalievirus (CMV)

Frankreich
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Unbekannt

Die Wirkung von Natriumzirkoniumcyclosilikat auf Albuminurie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Hyperkaliämie (ZIRCUS)

Diabetes mellitus Typ 2 mit Nierenkomplikationen

Dänemark
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von intravenösem und oralem Posaconazol bei immungeschwächten Kindern (MK-5592-097)

Neutropenie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade (BREATH-PK250-CC)

Bioäquivalenz

Griechenland
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clavamox, Pulver zur oralen Suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Belarus) und Augmentin®, Pulver zur oralen Suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russland), bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Aprepitant zur Prävention von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV) bei pädiatrischen Teilnehmern (MK-0869-208)

Durch Chemotherapie induzierte Übelkeit und Erbrechen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Amoxicillin-Bioäquivalenzstudie Brasilien - Schnell

Infektionen, bakteriell

Brasilien
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University

Zurückgezogen

Kontrastverstärkte Ultraschallbewertung der Gehirnperfusion bei neonatalem posthämorrhagischem Hydrozephalus

Neugeborener posthämorrhagischer Hydrozephalus
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit für die Formulierung von pädiatrischem Pulver zur Suspension (PfOS) und Auswirkungen auf Lebensmittel

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit für die Formulierung von pädiatrischem Pulver zur Suspensionsherstellung (PfOS).

Krebs

Vereinigte Staaten
Sanofi
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

TOFO Insulin Combination Trial

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Galera Therapeutics, Inc.
INC Research Australia Pty Ltd; Nucleous Network

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oral verabreichtem GC4702 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Australien
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Beendet

Bioverfügbarkeit und Wirkung von Nahrungsmitteln auf DSM265-Granulat bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Freiwillige | Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden zum Vergleich von 2 Rivaroxaban-Trockenpulversuspensionen zum Einnehmen im nüchternen Zustand und 20 mg einer oralen Rivaroxaban-Suspension im nüchternen Zustand mit 10 mg einer Tablette mit sofortiger Freisetzung im nüchternen Zustand

Pharmakokinetik

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Omeprazol, verabreicht als Zegerid®-Pulver und als Prilosec®-Kapsel bei gesunden Teilnehmern (P08050)(CL2010-12)

Sodbrennen
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit von OZ439-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die subkutanes Basalinsulin und prandiale Inhalation von Technosphere/Insulin im Vergleich zu einer subkutanen vorgemischten Insulintherapie über einen Behandlungszeitraum von 52 Wochen und eine 4-wöchige Nachbeobachtung erhalten

Diabetes Typ 2

Brasilien, Spanien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
Beijing University of Chinese Medicine

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie zur integrativen Behandlung pädiatrischer Lungenentzündung

Lungenentzündung

China
Norgine

Abgeschlossen

Eine Drei-Perioden-Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit und der pharmakodynamischen Profile einer Zegerid-20-mg-Kapsel, eines Zegerid-20-mg-Pulvers zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen und einer Losec-20-mg-Kapsel bei gesunden erwachsenen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Saurer Reflux | Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Arzneimittelverfügbarkeit von Methylprednisolon in flüssiger Form mit Methylprednisolon in Tablettenform

Biologische Verfügbarkeit

Singapur
Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research...
Daiichi Sankyo, Inc.; Provident Clinical Research

Abgeschlossen

Vergleich von Colesevelam Chlorwasserstoff (HCl)-Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen mit generischem Cholestyramin durch Verwendung der Gallensäure-Sequestrant-Akzeptanzskala (BASA).

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte Crossover-Studie zur Abschätzung der Pharmakokinetik und Bewertung der Sicherheit nach einer Einzeldosis von Azithromycin 2 g Pulver mit verlängerter Freisetzung zur oralen Suspension mit einem 3-tägigen Dosierungsschema von Azithromycin 500 mg Tablette bei chinesischen gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

China
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada

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