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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Sex Chromosome Abnormality
Insgesamt 76996 ergebnisse
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAbgeschlossen
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Ferring PharmaceuticalsBeendet
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Ulla Feldt-RasmussenAbgeschlossen
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Université de SherbrookeFRAXA Research FoundationAbgeschlossen
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TC Erciyes UniversityAbgeschlossen
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University of Roma La SapienzaAbgeschlossenKlinefelter-Syndrom | Hypergonadotroper Hypogonadismus | Hypergonadotrope Azospermie | Hypergonadotrope KryptozoospermieItalien
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Rennes University HospitalAbgeschlossen
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Dong-A ST Co., Ltd.AbgeschlossenTurner-SyndromKorea, Republik von
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University of PittsburghBeendet
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAbgeschlossenWachstumshormonmangel | Turner-SyndromArgentinien, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Norwegen, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Advocate Health CareAbgeschlossenBeschränkter Intellekt | Eltern-Kind-Beziehungen | Down-Syndrom | SexualitätVereinigte Staaten
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University Hospital of SplitAbgeschlossenDown-Syndrom, auxologische Indizes, auxologische Parameter, intrauterine WachstumsbeschränkungKroatien
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandNatera, Inc.AbgeschlossenTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie XVereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenMenopause | Turner-Syndrom | Eierstockversagen, vorzeitig | Aberrationen der Geschlechtschromosomen | PerimenopauseVereinigte Staaten
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Neuren Pharmaceuticals LimitedAbgeschlossenFragiles X-SyndromVereinigte Staaten
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Affiliated Hospital... und andere MitarbeiterUnbekannt
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Nemours Children's ClinicEli Lilly and CompanyAbgeschlossenHypogonadismus | Turner-Syndrom | Vorzeitige OvarialinsuffizienzVereinigte Staaten
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Ovid Therapeutics Inc.AbgeschlossenFragiles X-Syndrom | Angelman-SyndromVereinigte Staaten
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Abant Izzet Baysal UniversityHacettepe UniversityUnbekanntZerebralparese | Down-Syndrom | Frühgeborene | Spina bifida | Stoffwechselstörungen | Niedrig; Geburtsgewicht, extrem (999 Gramm oder weniger)
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Boston Children's HospitalAbgeschlossenSmith-Lemli-Opitz-SyndromVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen | Genetische Störung | Fötales Wachstumsproblem | Klein für GestationsalterIsrael, Saudi-Arabien, Spanien, Argentinien, Russische Föderation, Deutschland, Niederlande, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Slowenien, Irland, Schweden, Dänemark, Ungarn, Finnland, Norwegen, Frankreich, Tschechien, ... und mehr
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Human Genome Research Institute (NHGRI)Abgeschlossen
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...BeendetFragiles X-Syndrom | Vorzeitige Ovarialinsuffizienz | Vorzeitige Menopause | FMR1-Prämutation | Primäre Ovairan-InsuffizienzVereinigte Staaten
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Randi J. Hagerman, MDAbgeschlossenFragiles X-SyndromVereinigte Staaten
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University of WashingtonNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterUnbekanntMorbus FabryVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Abgeschlossen
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Amicus TherapeuticsAbgeschlossenMorbus FabryVereinigte Staaten
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Abgeschlossen
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AbgeschlossenKleinwuchs | Turner-SyndromVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ZurückgezogenSmith-Lemi-Opitz-Syndrom
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenHypophosphatämische Rachitis, X-chromosomal dominantVereinigte Staaten
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University of California, DavisThe National Fragile X FoundationAbgeschlossenFragiles X-SyndromVereinigte Staaten
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Indiana UniversityIndiana Clinical and Translational Sciences InstituteAbgeschlossen
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Indiana University School of MedicineAbgeschlossenFragiles X-SyndromVereinigte Staaten
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenTurner-SyndromVereinigte Staaten
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Rebecca Knickmeyer Santelli, PhDPfizerAbgeschlossenTurner-SyndromVereinigte Staaten
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University of Colorado, DenverAbgeschlossenMarfan-Syndrom | Turner-Syndrom | Loeys-Dietz-Syndrom | Thorakales Aortenaneurysma und Dissektionssyndrome | Ehlers-Danlos-Typ-IV-SyndromVereinigte Staaten
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale hypophosphatämische Rachitis/OsteomalazieJapan, Korea, Republik von
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossen
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenTurner-Syndrom | Genetische StörungVereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenTurner-Syndrom | Genetische StörungSpanien
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische Störung | Liefersysteme | Fötales Wachstumsproblem | Klein für GestationsalterFrankreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenTurner-Syndrom | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische StörungIsrael
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenTurner-Syndrom | Genetische StörungNiederlande
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Institute for Neurodegenerative DisordersAbgeschlossenParkinson Krankheit | Alzheimer Erkrankung | Leichte kognitive Einschränkung | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Störungen des autistischen SpektrumsVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenMarfan-Syndrom | Turner-Syndrom | Ehlers-Danlos-Syndrom | Loeys-Dietz-Syndrom | Shprintzen-Goldberg-Syndrom | Genetische Mutation FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 oder MYH11 | Bicuspid Aortenklappe ohne bekannte Familienanamnese | Bicuspid Aortenklappe mit Familiengeschichte | Bicuspid Aortenklappe mit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Hoffmann-La RocheAbgeschlossen
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Odense University HospitalAarhus University Hospital; University of CopenhagenAbgeschlossen
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University College, LondonUnbekanntHypopituitarismus | Primäre Ovarialinsuffizienz | Turner-Syndrom | Hypogonadotroper Hypogonadismus | Primäre Amenorrhoe | Hypothalamische AmenorrhoeVereinigtes Königreich