Klinische Studien gesponsert von CSC Pharmaceuticals

Insgesamt 25192 ergebnisse

Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von CRB-701

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
International Biomedical Systems S.p.A.
CSC Pharmaceuticals

Unbekannt

Numen-Stent-Bewertung mithilfe der OCT-Technik in einer Single-Center-Studie (NAUTIC)

Hyperplasie | Restenose

Österreich
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische HBV-Infektion

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin und Tacrolimus bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatin und Midazolam bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Beurteilung der Fähigkeit der Patienten zur Selbstverabreichung von Fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Unbekannt

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von ADASUVE® bei Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie oder Bipolar-I-Störung

Agitation, Psychomotorik

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Cyclosporin und Prednison bei gesunden erwachsenen Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität von Darunavir + Ritonavir bei HIV-1-infizierten Jugendlichen (DIONE)

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Irland
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis (OA) des Knies oder der Hüfte (FACT LTS & OA)

Arthrose des Knies oder der Hüfte

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Chile, Kolumbien, Dänemark, Estland, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Italien, Litauen, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Fasinumab auf die periphere Nervenfunktion bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und Naproxen zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA1)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Chronische HBV-Infektion

Vereinigte Staaten, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Zusatzstudie zu MLR-1023 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes unter Metformintherapie

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie von EDP-938 bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP 305 bei gesunden Probanden und Probanden mit vermuteter NAFLD

Vermutliche NAFLD

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu Telaprevir in Kombination mit Pegasys® und Copegus® bei therapienaiven Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1

Hepatitis C

Australien, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Argentinien, Puerto Rico, Österreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Puerto Rico
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Untersuchungsstudie zur Bewertung experimenteller Medikamente SYHX1901-Tabletten bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Wirkungen, Drogenseite

China
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Dosiseskalations- und Expansionsstudie von SYH2043 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittene bösartige Tumoren

China
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie über ABCD zur Injektion bei Patienten mit invasiver Candidiasis und invasivem Aspergillus

Invasive Aspergillose | Invasive Candidiasis

China
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine pharmakokinetische Vergleichsstudie von SYHX2011 und Abraxane® bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Injektion von Irinotecan-Liposomen bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Injektion von Irinotecan-Liposomen als Zweitlinientherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC)

Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die mit SYHX2011 behandelt wurden

Fortgeschrittener Brustkrebs

China
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Study of Irinotecan Liposome Injection-containing Regimens Versus Nab-paclitaxel Plus Gemcitabine in Patients With Previously Untreated, Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

Bauchspeicheldrüsenkrebs metastasiert | Bauchspeicheldrüsenkrebs Nicht resezierbar
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Injektion von Irinotecan-Liposomen bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs

Intrahepatisches Cholangiokarzinom | Gallenblasenkarzinom | Fortgeschrittener Gallengangskrebs | Extrahepatisches Cholangiokarzinom

China
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Olaparib-Tabletten unter Fasten- und Nahrungsbedingungen bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie zur Injektion von Irinotecan-Liposomen bei chinesischem fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

China
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von IMP 08P1902F0 relativ zu Contramal® (100 mg/ml Lösung zum Einnehmen)

Gesund

Jordanien
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Abgeschlossen

Sativex® zur Linderung anhaltender Schmerzen bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs (SPRAY III)

Schmerzen | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Polen, Rumänien, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Puerto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Arbaclofen-Retardtabletten für Patienten mit MS (OS440-3004)

Multiple Sklerose | Spastik, Muskel

Serbien, Weißrussland, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kroatien, Moldawien, Republik, Polen
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Arbaclofen zur Behandlung von Spastik bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Spastik

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Ukraine
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Eravacyclin im Vergleich zu Ertapenem bei komplizierten intraabdominellen Infektionen (IGNITE1)

Komplizierte intraabdominale Infektionen

Vereinigte Staaten, Frankreich, Ukraine, Argentinien, Bulgarien, Rumänien, Südafrika, Deutschland, Estland, Russische Föderation, Litauen, Tschechien, Lettland
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von TP-434 und Ertapenem bei ambulant erworbenen komplizierten intraabdominellen Infektionen

Komplizierte intraabdominale Infektion

Vereinigte Staaten, Lettland, Litauen, Rumänien, Indien, Bulgarien
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Eravacyclin im Vergleich zu Meropenem bei komplizierten intraabdominellen Infektionen (IGNITE4)

Komplizierte Blinddarmentzündung | Komplizierte intraabdominale Infektionen

Ukraine, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Rumänien, Estland, Russische Föderation, Litauen, Ungarn, Lettland, Georgia, Tschechien
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine gründliche QT/QTc-Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer intravenösen Infusion von Eravacyclin (TP-434) auf die kardiale Repolarisation

Normale gesunde Probanden

Klinische Studien gesponsert von CSC Pharmaceuticals

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hungary

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte