Klinische Studien gesponsert von NeuroVista Corporation

Insgesamt 6458 ergebnisse

NeuroVista Corporation

Beendet

Machbarkeitsstudie zum Beschlagnahmungsberatungssystem

Epilepsie

Australien
NeoVista

Unbekannt

Eine Studie zum ophthalmischen NeoVista-System zur Behandlung subfovealer CNV in Verbindung mit feuchter AMD bei Patienten, die eine anhaltende Anti-VEGF-Therapie benötigen (MERITAGE)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigtes Königreich, Israel, Vereinigte Staaten
NeoVista

Unbekannt

Eine Studie zur Strontium90-Beta-Strahlung mit Lucentis zur Behandlung altersbedingter Makuladegeneration (CABERNET)

Makuladegeneration

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Israel, Österreich, Deutschland, Irland, Peru, Spanien, Schweiz
NeoVista

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Neovista Ophthalmic System for the Treatment of Subfoveal CNV in Patients With AMD That Have Failed Primary Anti-VEGF Therapy (ROSE)

Nasse altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Sinomed Neurovita Technology Inc.

Rekrutierung

Eine Registerstudie zur intrakraniellen atherosklerotischen Stenosebehandlung durch intrakraniellen medikamentenfreisetzenden Stenting in China

Intrakranielle Arteriosklerose | Drug-Eluting Stents | Intrakranielle Arterienstenose | Stenose Arterie

China
NeuroVia, Inc.

Zurückgezogen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NV1205 bei pädiatrischen männlichen Probanden mit Adrenoleukodystrophie

X-chromosomale Adrenoleukodystrophie

Australien, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Kolumbien, Chile, Frankreich, Russische Föderation, Ukraine
NeuroVia, Inc.

Unbekannt

Eine Studie zur prospektiven Beurteilung des Krankheitsverlaufs bei männlichen Kindern mit X-ALD

X-chromosomale Adrenoleukodystrophie

Vereinigte Staaten
Sinomed Neurovita Technology Inc.

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit des intrakraniellen Thrombus-Aspirationskatheters bei der Behandlung des akuten okklusiven Schlaganfalls großer Gefäße

Akuter ischämischer Schlaganfall | Aspiration | Okklusion großer Gefäße

China
Sinomed Neurovita Technology Inc.

Rekrutierung

Vergleichen Sie die Sicherheit und Wirksamkeit zweier verschiedener Arten von Stentsystemen bei intrakraniellen Aneurysmen

Intrakranielles Aneurysma

China
Sinomed Neurovita Technology Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SINOMED SR zur endovaskulären Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls

Zerebrovaskuläre Erkrankungen | Erkrankungen des Gehirns | Ischämischer Schlaganfall, akut

China
Sinomed Neurovita Technology Inc.
Changhai Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirksamkeit und Sicherheit von intrakraniellem selbstexpandierendem DES bei symptomatischer intrakranieller atherosklerotischer Erkrankung

Intrakranielle arterielle Erkrankungen | Perkutane transluminale Angioplastie | Stent-Restenose

China
Sinomed Neurovita Technology Inc.
Xuanwu Hospital, Beijing

Aktiv, nicht rekrutierend

Rekonstruktion der Stammarterie für zerebrale Aneurysmen unter Verwendung eines neuartigen Strömungsumleiters mit Oberflächenmodifikation

Zerebrales Aneurysma | Zerebrales Aneurysma nicht rupturiert

China
Universidade Católica Portuguesa
Clínica NeuroVida (Portugal)

Noch keine Rekrutierung

Transkranielle Wechselstromstimulation zur Verbesserung des episodischen Gedächtnisses bei gesunden älteren Erwachsenen

Gesunde ältere Erwachsene

Portugal
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Abgeschlossen

die Wirksamkeit und Sicherheit von Probiotika eN-Lac® Kapseln von Kindern mit ganzjähriger allergischer Rhinitis (PAR)

Probiotika | Ganzjährige allergische Rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Septal – Erfolgsrate und klinisches Ergebnis der Septalimplantation einer ventrikulären Defibrillationsleitung

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie

Frankreich
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Bewertung stoßfreier Implantate (SIMPLE)

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie

Deutschland, Spanien, Kanada, Israel, Niederlande, Frankreich, Finnland, Vereinigtes Königreich, Österreich, Malaysia, Thailand, Hongkong, Schweden, Ungarn, Australien, Tschechien, Norwegen, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Funktionsbewertungsstudie für indikationsbasierte Programmierung (FASt-IBP)

Herzfehler | Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie | Ventrikuläres Flattern

Deutschland, Spanien, Schweiz, China, Österreich, Belgien, Frankreich, Griechenland, Lettland, Niederlande, Slowakei
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Japanische Bewertung der indikationsbasierten Programmierung (JASMINE)

Herzfehler | Arrhythmien, Herz

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Herzstillstand

Deutschland
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von BLEX 404 Oral Liquid in Kombination mit einer Pemetrexed + Cisplatin-Therapie

Nicht-Plattenepithel-Neoplasma der Lunge

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

A Phase II, Evaluierung von BLEX 404 in Kombination mit Gemcitabin-Monotherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beendet

MODULA Modul 7 VRR

Vorhofflimmern

Deutschland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Ultraschallbeschleunigte Thrombolyse der Lungenembolie (ULTIMA)

Submassive Lungenembolie

Deutschland, Schweiz
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Optimale Dauer des Schallimpuls-Thrombolyseverfahrens bei akuter Lungenembolie (OPTALYSE PE)

Lungenembolie und Thrombose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Behandlung submassiver und massiver Lungenembolien mit ultraschallbeschleunigter Thrombolysetherapie (SEATTLE II)

Lungenembolie | Akute Lungenembolie | Lungenthromboembolie | Massive Lungenembolie | Submassive Lungenembolie

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Herzfehler

Deutschland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beendet

MODULA-Studie: Modul 10: Nutzen der CRT-Therapie bei CRT-Patienten mit QRS-Komplex von 120 - 150 Ms

Herzfehler

Deutschland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Cognis und Teligen 100 HE und Reliance Quadripolar Defibrillation Lead (4-Site) Field Following (Cogent-4)

Herzfehler | Ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern

Israel, Dänemark
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zurückgezogen

Registerstudie zur Bewertung der Leistung und Sicherheit von medizinischen Roxwood-Kathetern in Arterien von Teilnehmern mit einer stenotischen Läsion oder einem chronischen Totalverschluss (CTO)

Koronare Herzkrankheit | Atherosklerose | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Chronischer totaler Verschluss

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Behandlung von chronischer tiefer Venenthrombose (TVT) und postthrombotischem Syndrom (PTS) mit dem endovaskulären System EkoSonic® (ACCESS PTS)

Tiefe Venenthrombose | Postthrombotisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Vergleich der rechtsventrikulären septalen und rechtsventrikulären apikalen Stimulation bei Patienten, die ein CRT-D-Gerät erhalten (SEPTAL-CRT)

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie | Systolische Herzinsuffizienz

Frankreich, Spanien
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei IPSS-R mit mittlerem Risiko und darüber Myelodysplastisches Syndrom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisches Syndrom

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATG-008 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (BUNCH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (REACH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von AST-120 zur Bewertung der Prävention der Progression bei chronischer Nierenerkrankung (EPPIC-1)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Ukraine, Argentinien, Mexiko, Polen, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Tschechien, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von AST-120 zur Bewertung der Prävention der Progression bei chronischer Nierenerkrankung, einschließlich der Bewertung der Lebensqualität (EPPIC-2)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Polen, Ukraine, Spanien, Argentinien, Mexiko, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Puerto Rico, Deutschland, Tschechien
Pulmonx Corporation

Rekrutierung

Zephyr Valve Japan Post-Marketing-Überwachung

Emphysem | COPD | Schweres Emphysem

Japan
Omeros Corporation

Rekrutierung

Langzeitsicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von OMS906 bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Schweiz, Deutschland, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Yuhan Corporation

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Incyte Corporation

Rekrutierung

Studie zum Vergleich der mütterlichen, fetalen und kindlichen Ergebnisse von Frauen mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis, die während der Schwangerschaft Ruxolitinib-Creme ausgesetzt waren, mit einer nicht exponierten Kontrollpopulation (OPERA-1)

Schwangerschaft bezogen | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von INCB160058 bei oraler Verabreichung an gesunde erwachsene Teilnehmer

Gesunde Teilnehmer

Australien
Omeros Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von OMS906 bei Patienten mit C3G und ICGN

C3 Glomerulopathie | Idiopathische Immunkomplex-vermittelte Glomerulonephritis

Litauen, Neuseeland, Polen, Tunesien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Bionime Corporation

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit des kontinuierlichen Glukoseüberwachungssystems RIGHTEST™ für das Blutzuckermanagement bei Personen mit Diabetes mellitus

Diabetes Mellitus
Glaukos Corporation

Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Bewertung der topischen Augencreme Travoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Masimo Corporation

Rekrutierung

Klinische Leistungsprüfung von Philips FAST SpO2 mit Masimo-Pulsoximetriesensoren über Hautpigmentierung hinweg

Gesund

Vereinigte Staaten
Glaukos Corporation

Rekrutierung

Intraokulares Travoprost-Implantat in Verbindung mit Kataraktchirurgie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Armenien
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von INCA033989, das Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien verabreicht wird (LIMBER)

Myeloproliferative Neoplasmen

Vereinigte Staaten
Omeros Corporation

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von OMS906 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie mit suboptimaler Reaktion auf Ravulizumab

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Deutschland, Griechenland, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von INCB099280 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom

Kutanes Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Brasilien, Frankreich, Truthahn, Kanada, Mexiko, Chile, Australien, Rumänien, Südafrika, Kolumbien, Finnland, Ungarn, Montenegro, Neuseeland, Kroatien, Niederlande, Nordmazedonien
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib-Creme bei Teilnehmern mit Prurigo Nodularis (PN) (TRuE-PN2)

Prurigo Nodularis

Spanien, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Polen, Italien, Österreich, Deutschland, Kanada, Schweiz, Australien, Frankreich, Dänemark, Bulgarien

Klinische Studien gesponsert von NeuroVista Corporation

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Benin

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte