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Insgesamt 52 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7N9 Boost in Healthy Adults

Grippe

Vereinigte Staaten
Butantan Institute

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des H7N9-Influenza-Antigens mit 2 Adjuvans-Formulierungen bei gesunden Erwachsenen in Brasilien

Grippe | H7N9-Grippe

Brasilien
Shanghai Institute Of Biological Products
Henan Center for Disease Control and Prevention

Unbekannt

A Clinical Trail Of An Adjuvanted Inactivated H7N9 Influenza Vaccine

H7N9-Grippe

China
Novavax
Department of Health and Human Services

Abgeschlossen

A(H7N9)-VLP-Antigen-Dosierungsstudie mit Matrix-M1™-Adjuvans

Influenza Pandemie)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

A(H7N9) VLP Antigen Dose Ranging Study With Adjuvant 1

Vogelgrippe

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Influenza-Impfstoffs GSK3206641A von GlaxoSmithKline Biologicals bei Verabreichung an Erwachsene im Alter von 18 bis 64 Jahren und 65 Jahren und älter

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Lebend-Influenza-A-Impfstoffs gegen Vogelgrippe H7N7

Grippe A

Vereinigte Staaten
Shanghai Institute Of Biological Products

Unbekannt

Eine Studie über einen mit Adjuvans inaktivierten H7N9-Influenza-Impfstoff

H7N9-Grippe

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort eines H7N7-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Influenza-A-Subtyp-H7N7-Infektion

Vereinigte Staaten
Research Institute of Influenza, Russia
World Health Organization; Institute of Experimental Medicine, Russia

Abgeschlossen

Reactogenicity, Safety and Immunogenicity of a LAIV H7N9 Influenza Vaccine

Grippe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Evaluating the Safety and Immunogenicity of a H7N9 Vaccine for the Prevention of Influenza H7N9 Disease in Adults 50 to 70 Years Old

Influenza-A-Virus, Subtyp H7N9

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Grundierung mit einem abgeschwächten Lebendimpfstoff gegen das Influenzavirus A/H7N9, gefolgt von einem inaktivierten Impfstoff gegen das Influenzavirus A/H7N9 mit AS03-Adjuvans

Influenza-A-Virus, Subtyp H7N9

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie mit vier Dosierungsstufen eines H7N9-Influenza-Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren

H7N9-Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des inaktivierten Influenza-A/H7/N7-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Noch keine Rekrutierung

Intradermal verabreichter Influenza-A-(H7N9)-Impfstoff durch ein High-Density-Microarray-Pflaster (HD-MAP) (HD-MAP)

H7N9-Grippe

Australien
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des H7N9-Influenza-Impfstoffs (AT-501) bei gesunden erwachsenen Probanden

H7N9-Influenza-Impfstoff

Taiwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
University of Rochester

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Lebendimpfstoffs gegen das abgeschwächte H7N9-Influenzavirus bei gesunden Erwachsenen

Influenza-A-Virus, Subtyp H7N9

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Nicht länger verfügbar

Vorab genehmigter Zugang zu Pimodivir zur Behandlung von Patienten mit einer H7N9-Influenza-A-Infektion

H7N9-Subtyp des Influenza-A-Virus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen Lebendimpfstoff gegen das H7N9-Influenzavirus, gefolgt von einem inaktivierten H7N9-Influenzavirus-Impfstoff, verabreicht in unterschiedlichen Abständen

Influenza-A-Virus, Subtyp H7N9

Vereinigte Staaten
Research Institute of Influenza, Russia
World Health Organization; Institute of Experimental Medicine, Russia; Joint Stock...

Unbekannt

Reaktogenität, Sicherheit und Immunogenität eines LAIV А/17/Hong Kong/2017/75108 H7N9-Influenza-Impfstoffs

Impfstoff-Nebenwirkung
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

2013/2017 H7N9 Prime-Boost-Intervall

Influenza-Immunisierung | Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie zu den Influenza-Impfstoffen GSK3206641A und GSK3206640A von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei Verabreichung an Erwachsene im Alter von 18 bis 64 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Immunogenicity and Safety Study of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Influenza Vaccine(s) GSK3277510A and GSK3277509A in Adults 18 to 60 Years of Age

Grippe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

2017 A/H7N9 IIV Wiederholungsimpfung

Influenza-Immunisierung | Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vorläufige Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Influenza A (H7N9)-Impfstoffs in der Bevölkerung

Grippe A
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung der Grundimmunisierung mit einem antigenisch nicht übereinstimmenden lebenden attenuierten A/H7N3-Influenzavirus-Impfstoff, gefolgt von einem inaktivierten A/H7N9-Influenzavirus-Impfstoff

Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7N9 Mix and Match mit MF59 bei gesunden älteren Menschen

Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7-Influenza-Prime-Boost-Therapien bei gesunden Erwachsenen: Rekombinanter H7-DNA-Plasmid-Impfstoff, VRC-FLUDNA071-00-VP, allein oder mit monovalentem Influenza-Untereinheit-Virion-H7N9-Impfstoff (MIV) als Prime mit MIV Boost im Vergleich zu MIV Prime mit MIV Boo. ..

Grippe

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von VAL-339851 bei gesunden erwachsenen Probanden

Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Grundimmunisierung mit einem inaktivierten A/H7N9-Influenzavirus-Impfstoff mit oder ohne MF59-Adjuvans, gefolgt von einem abgeschwächten A/H7N9-Influenzavirus-Lebendimpfstoff

Vogelgrippe | Immunisierung

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7N9 Mix and Match mit AS03 und MF59 bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie zu Seqirus A/H7N9 IIV mit oder ohne MF59(R)-Adjuvans zur Vorbeugung der Vogelgrippe

Influenza-Immunisierung | Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sanofi 2017 H7N9 mit/ohne AS03 bei Erwachsenen/älteren Menschen

Influenza-Immunisierung | Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7N9 Mix and Match mit MF59 bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7N9-Impfung mit und ohne AS03 und nicht adjuvantierte H3N2v-Impfung: Standard- und systembiologische Analysen

Grippe | Vogelgrippe | H1N1-Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Gleichzeitige Verabreichung von AS03 Adjuvans A/H7N9 IIV mit IIV4

Grippe | Influenza-Immunisierung | Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über mRNA-1018-Impfstoffkandidaten gegen die pandemische Influenza bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Maximierung der Analgesie zur Schmerzlinderung bei Kniearthrose

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Ravulizumab-kontrollierte Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie mit Pozelimab und Cemdisiran bei erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, die keine Komplement-Inhibitor-Behandlung erhalten haben oder kürzlich keine Komplement-Inhibitor-Therapie erhalten haben (ACCESS-1)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Mexiko, Korea, Republik von, Truthahn, Italien, Vereinigtes Königreich, Thailand, Polen, Singapur, Spanien, Taiwan, Kanada, Japan, Vereinigte Staaten, Malaysia, Griechenland, Rumänien, Ungarn
S-Evans Biosciences Co., Ltd.
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Unbekannt

Verwendung menschlicher Menstruationsblutzellen zur Behandlung akuter Lungenverletzungen, die durch eine Infektion mit dem Vogelgrippevirus H7N9 verursacht werden

Akute Lungenverletzung | Multiples Organversagen | Akute Atemnotsyndrom (ARDS)

China
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mirikizumab (LY3074828) bei Teilnehmern mit aktivem Morbus Crohn (SERENITY)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Belgien, Niederlande, Australien, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Polen, Schweiz, Japan, Rumänien, Ukraine, Russische Föderation, Kanada
University Hospital, Montpellier

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Doripenem und Piperacillin/Tazobactam bei kritisch kranken Patienten mit mehr als 120 kg Körpergewicht

Septischer Schock

Frankreich
Gesellschaft fur Padiatrische Onkologie und Hamatologie...

Unbekannt

Kombinationschemotherapie, gefolgt von Stammzelltransplantation und Isotretinoin bei der Behandlung junger Patienten mit Hochrisiko-Neuroblastom

Neuroblastom

Deutschland, Schweiz
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine Institute...

Rekrutierung

Ad26.COV2.S als heterologer Booster bei Erwachsenen nach Einzel- oder Zweidosen eines inaktivierten COVID-19-Impfstoffs

SARS-CoV-2-Infektion

Thailand
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Comirnaty Korea PMS

COVID-19 | SARS-CoV-2 | Nebenwirkungen | Sicherheit | Impfungen

Korea, Republik von
Mahidol University
Chulalongkorn University; National Cancer Institute, Thailand; Siriraj Hospital; National Vaccine Institute, Thailand und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeit des HPV-Impfstoffs bei thailändischen erwachsenen Frauen

Gebärmutterhalsdysplasie | Papillomavirus-Impfstoffe

Thailand
Mahidol University
BioNet-Asia Co., Ltd.

Abgeschlossen

5-Jahres-Follow-up nach einer Einzeldosis-Impfung gegen azelluläre Pertussis

Keuchhusten

Thailand
Mahidol University
World Health Organization; The Government Pharmaceutical Organization

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von Tri Fluvac, einem saisonalen trivalenten inaktivierten Influenza-Impfstoff bei gesunden thailändischen Erwachsenen

Grippe

Thailand
Mahidol University

Abgeschlossen

2-Jahres-Follow-up nach einer Einzeldosis-Impfung gegen azelluläre Pertussis

Keuchhusten

Thailand
Mahidol University

Abgeschlossen

3-Jahres-Follow-up nach einer Einzeldosis-Impfung gegen azelluläre Pertussis

Keuchhusten

Thailand

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