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Suchen Sie in klinischen Studien nach: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

Insgesamt 494874 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

4 Week, Safety and Tolerability Study in Patients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease (ROBIN)

Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Tschechische Republik, Ungarn, Slowakei
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Modified-Release Formulations of AZD1446 After Oral Single and Repeated Doses

Gesund

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study to Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1446 Administered for 4 Weeks in Elderly Healthy Volunteers

Gesund

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von AZD1446 bei erwachsenen ADHS-Patienten.

Erwachsene ADHS

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine gesunde Freiwilligenstudie zur Bewertung der Reversibilität einer induzierten Beeinträchtigung der Wahrnehmung

Erkenntnis

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit einzelnen und mehreren aufsteigenden Dosen von AZD1446

Gesund

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Doses of AZD1446 to Healthy Volunteers (SAD)

Gesund

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single and Multiple Doses of AZD1446 to Japanese Subject

Gesund

Japan
AstraZeneca

Beendet

Bewertung der Wirkungen von AZD1446, Placebo und Donepezil bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Erkrankung

Russische Föderation, Ukraine
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie zum Vergleich von Kapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung und Kapseln mit sofortiger Wirkstofffreisetzung unter Nahrungs- und Fastenbedingungen

Gesund

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Positron Emission Tomography (PET) Study

Gesund

Schweden
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von EN3835 im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Plantarfibromatose

Plantare Fibromatose

Vereinigte Staaten
NeuroDerm Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von ND0612 im Vergleich zu oralem IR-LD/CD bei Patienten mit Parkinson mit motorischen Schwankungen (BouNDless)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Frankreich, Russische Föderation, Österreich, Italien, Belgien, Tschechien, Ungarn, Niederlande, Polen, Portugal, Slowakei, Ukraine, Vereinigtes Königreich
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von RLS-0071-Dosen bei Verabreichung an gesunde Erwachsene nach Inhalation von LPS

Gesund

Deutschland
Boston Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BOS-589 bei der Behandlung von Patienten mit durchfalldominiertem Reizdarmsyndrom (IBS-D)

Durchfall-vorherrschendes Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Pluristem Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von intramuskulären Injektionen von PLX PAD zur Behandlung von Patienten mit kritischer Extremitätenischämie (CLI) mit geringfügigem Gewebeverlust, die für eine Revaskularisierung nicht geeignet sind

Kritische Extremitätenischämie (CLI)

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Israel, Nordmazedonien, Polen
NeuroDerm Ltd.

Zurückgezogen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit einer kontinuierlichen subkutanen ND0612-Infusion als Zusatzbehandlung zu oralem Levodopa bei Patienten mit Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit

Israel
One World Cannabis Ltd.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-I-Studie mit maximaler Dosis zur Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit topischer Cremes mit MGC (Cannabis medizinischer Qualität) bei gesunden Freiwilligen

Sicherheitsstudie zur zukünftigen Behandlung von Psoriasis

Israel
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von vier verschiedenen Dosen von BI 409306 im Vergleich zu Placebo, die 12 Wochen lang bei Patienten mit Schizophrenie unter stabiler antipsychotischer Behandlung verabreicht wurden.

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland, Japan, Kanada
Biogen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB033 bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose bei gleichzeitiger Anwendung mit Avonex (SYNERGY)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Serbien, Kanada, Frankreich, Polen, Russische Föderation, Niederlande, Tschechische Republik, Italien, Vereinigtes Königreich
Amgen

Abgeschlossen

Bestimmen Sie die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Denosumab (AMG 162) bei der Behandlung postmenopausaler Frauen mit geringer Knochenmineraldichte

Niedrige Knochenmineraldichte
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Exonhit

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der klinischen Sicherheit/Verträglichkeit und explorativen Wirksamkeit von EHT 0202 als Zusatztherapie zu Acetylcholinesterase-Inhibitoren bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (EHT0202/002)

Alzheimer-Krankheit

Frankreich
Regeneron Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Testen der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines unter die Haut injizierten Antikörpers REGN7999 zur Behandlung von Eisenüberladung bei erwachsenen Teilnehmern mit nicht transfusionsabhängiger β-Thalassämie, wobei MRT-Scans zur Messung des Eisenspiegels im Körper verwendet werden (FERVENT-1)

Nicht transfusionsabhängige Beta-Thalassämie (NTDT)
Vanda Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VSJ-110 im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung des trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines monoklonalen Anti-MTBR-Tau-Antikörpers (BMS-986446) bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit (TargetTau-1)

Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Singapur, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Wuhan Optics Valley Vcanbiopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der VUM02-Injektion bei der Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF) (DEVIF-I)

Idiopathische Lungenfibrose

China
Children's Hospital of Fudan University

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines Gentherapie-Medikaments zur Behandlung der Fabry-Krankheit bei Kindern

Morbus Fabry

China
BioSyngen Pte Ltd
Shenzhen Second People's Hospital

Noch keine Rekrutierung

Von Forschern initiierte explorative klinische Phase-I-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der BST02-Injektion bei der Behandlung von lokal fortgeschrittenem/metastasiertem Leberkrebs

Lokal fortgeschrittener/metastasierter Leberkrebs

China
ViiV Healthcare

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der antiviralen Wirkung, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von VH3739937 bei therapienaiven Erwachsenen, die mit HIV-1 leben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Griechenland, Italien, Argentinien, Polen
Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von SZEY-2108, das intravenös an HVs in SAD- und MAD-Kohorten verabreicht wird

Infektionen

China
Creative Medical Technology Holdings Inc

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der intramuskulären Injektion von CELZ-201-DDT zur Behandlung chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich (ADAPT)

Chronische Rückenschmerzen | Degenerative Bandscheibenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986278 bei Teilnehmern mit progressiver Lungenfibrose

Progressive Lungenfibrose

China, Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Taiwan, Ungarn, Kanada, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Indien und mehr
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986278 bei Teilnehmern mit idiopathischer Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

China, Taiwan, Vereinigte Staaten, Australien, Japan, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Kanada, Israel, Argentinien, Österreich, Belgien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deut... und mehr
NYU Langone Health

Rekrutierung

Eine Phase-IB-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit von Canakinumab und Tislelizumab in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Gemcitabin bei der neoadjuvanten Behandlung von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Zydus Lifesciences Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik verschiedener oral verabreichter Therapien der Kombination ZY19489-Ferroquin bei erwachsenen asymptomatischen Plasmodium Falciparum-Trägern

Asymptomatischer Zustand | Falciparum-Malaria | Unkomplizierte Malaria
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und Immunogenität von 9MW3811 bei gesunden Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

China
Amgen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Rocatinlimab bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) (ROCKET-ASCEND)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Australien, Taiwan, Spanien, Schweiz, Deutschland, Österreich, Dänemark, China, Niederlande, Ungarn, Tschechien, Polen, Brasilien, Frankreich, Griechenland, Portugal, Italien, Finn... und mehr
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der SHR-2010-Injektion bei der Behandlung der primären IgA-Nephropathie

Primäre IgA-Nephropathie

China
Salim S. Hayek

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2/3-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Azeliragon bei der Behandlung von Patienten, die wegen einer Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ins Krankenhaus eingeliefert wurden

COVID-19

Vereinigte Staaten
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von 9MW3811 bei gesunden Probanden

Lungenfibrose | Tumor

Australien
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über Asundexian (auch BAY2433334 genannt) zur Prävention von ischämischem Schlaganfall bei männlichen und weiblichen Teilnehmern im Alter von 18 Jahren und älter zu erfahren, die bereits einen solchen Schlaganfall aufgrund eines Blutgerinnsels hatten, das sich außerhalb des Herzens bildete und zum Gehirn wanderte, oder Vorübergehende Schlaganfall-ähnliche Symptome (OCEANIC-STROKE)

Akuter nicht-kardioembolischer ischämischer Schlaganfall | Prävention eines ischämischen Schlaganfalls | Transiente ischämische Attacke mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten, Schweiz, Belgien, Schweden, Kanada, Australien, Taiwan, Spanien, Korea, Republik von, Lettland, Israel, Malaysia, Griechenland, Japan, Truthahn, Niederlande, Rumänien, China, Vereinigtes Königreich, Portugal, Italie... und mehr
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (CLEER)

Akneiforme Eruption aufgrund von Chemikalien | Xerosis cutis | Paronychie

Vereinigte Staaten
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der JCXH-212-Injektion bei der Behandlung von fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Bösartige solide Tumoren

China
Green Cross Wellbeing

Rekrutierung

Teil A: Bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen soll LAENNEC (Human Placenta Hydrolysate) die Sicherheit und Verträglichkeit nach den Dosen von Dosen beurteilen. Teil B: Teil A, es ist die optimale Dosis zu bestimmen, indem man zwei Kapazitäts- und Placebo-Gruppen auswertet.

Chronische Lebererkrankung

Korea, Republik von
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von Disitamab Vedotin in Kombination mit RC98 bei der Behandlung von Patienten mit HER2-exprimierendem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs (einschließlich AEG)

Magenkrebs

China
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Verlängerungsstudie zur Langzeitwirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Remibrutinib bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria, die vorangegangene Studien mit Remibrutinib abgeschlossen haben

Chronische spontane Urtikaria

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Frankreich, Deutschland, Bulgarien, Vereinigtes Königreich, China, Ungarn, Tschechien, Truthahn, Argentinien, Kolumbien, Italien, Dänemark, Japan, Taiwan, Australien, Singapur, Schwei... und mehr
Spero Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SPR720 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von Teilnehmern mit Mycobacterium Avium Complex (MAC) Lungenerkrankung

Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung (NTM-PD)

Vereinigte Staaten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutierung

Eine Studie zur TQH2722-Injektion zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Immunogenität bei gesunden erwachsenen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Neurocrine Biosciences

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Valbenazin zur Behandlung von Dyskinesie aufgrund von Zerebralparese

Zerebralparese | Dyskinesie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Polen, Spanien

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