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Suchen Sie in klinischen Studien nach: asthma, formoterol multi-dose dry powder inhaler (MDDPI)

Insgesamt 6424 ergebnisse

Novartis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Eine 3-wöchige Studie zur Untersuchung der Patientenanwendung und Funktionalität von Formoterol in einem neuartigen Inhalationsgerät bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu inhalativen Glukokortikosteroiden/lang wirksamen Bronchodilatatoren bei Patienten mit Asthma, die inhalierte Glukokortikosteroide eingenommen haben (Studie P04705AM1)

Asthma
Orion Corporation, Orion Pharma

Beendet

Wechsel von Budesonid-Formoterol-Trockenpulverinhalatoren in einer Apotheke in Norwegen (BufoSwitch)

Asthma | COPD

Norwegen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der fixen Kombination aus Beclomethasondipropionat (BDP) + Formoterolfumarat (FF) + Glycopyrroniumbromid (GB) (CHF 5993), verabreicht über Trockenpulverinhalator (DPI) bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (TRI-D)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleichende Studie der Fehlerraten zwischen ELLIPTA® Trockenpulverinhalator (DPI) und anderen DPIs

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande, Vereinigtes Königreich
University of Tennessee Graduate School of Medicine
Mylan Specialty L.P.

Abgeschlossen

COPD-Aerosolstudie zum Vergleich der Wirksamkeit von Verneblern mit Trockenpulverinhalatoren

COPD-Exazerbation

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol-Inhalationspulver mit üblichen inhalativen Kortikosteroiden (ICS)/langwirksamen Beta-Agonisten (LABA) bei persistierendem Asthma

Asthma

Deutschland, Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Novartis

Abgeschlossen

Study to Demonstrate Equivalence of Formoterol 12 and 24 µg Delivered Via Two Types of Single Dose Dry Powder Inhalers (Concept1 and Aerolizer)

Asthma

Deutschland
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des NEXThaler®-Geräts (DPI – Dry Powder Inhaler) auf die Dimensionen der zentralen und peripheren Atemwege bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu Budesonid/Formoterol-Inhalatoren mit Trockenpulverdosierung (REFLI)

Asthma

Deutschland
Guy Steuer
Schneider Children's Medical Center, Israel; Inspiromedical Inc

Unbekannt

Safety and Efficacy of the Inspiromatic Inhaler in Comparison to the Aerolizer Inhaler When Delivering Formoterol

Asthma

Israel
AstraZeneca

Abgeschlossen

Validation of Questionnaire and Assessment of Patient Satisfaction for Budesonide/Formoterol Fix Combination Dry Powder Inhalers (DPI) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Truthahn
University of Florida
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Verhältnis von inhaliertem Formoterol unter Verwendung einer Methacholin-Challenge als Bioassay

Asthma

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol-Inhalatoren mit Trockenpulverdosierung (Reco-Pilot)

Asthma

Finnland
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Praktische Wirksamkeit der Kombinationstherapie bei Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol Device-Dosed Dry Powder Inhalator

Gesund

Finnland
Prisma Health-Upstate

Rekrutierung

Mepivacain vs. Bupivacain Spinalanästhesie für TKA

Arthroplastik, Ersatz, Knie | Anästhesie, Wirbelsäule

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutierung

Pharmakokinetisches Profil und Sicherheit von Fluticasonpropionat und Albuterolsulfat in Kombination im Vergleich zum Fluticasonpropionat-Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalator (Fp MDPI) bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren

Asthma

Vereinigte Staaten
GB002, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Offene Verlängerungsstudie zu Seralutinib bei erwachsenen Patienten mit PAH (PROSERA-EXT)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
TB Alliance

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, adaptive, dosisabhängige, offene Studie mit neuartigen Therapien zur Behandlung von Lungentuberkulose (RAD-TB)

Lungentuberkulose

Botswana, Brasilien, Haiti, Indien, Kenia, Malawi, Mexiko, Peru, Philippinen, Südafrika, Thailand, Uganda, Zimbabwe
GB002, Inc.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Seralutinib bei erwachsenen Patienten mit PAH (PROSERA)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Singapur, Vereinigtes Königreich, Litauen, Australien, Lettland, Argentinien, Portugal, Griechenland, Tschechien, Puerto Rico, Belgien, Ita... und mehr
Esfam Biotech Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Dosissteigerung zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik des inhalierten COVID-19-Inhibitors Delcetravir bei gesunden Probanden

COVID-19
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Rekrutierung

Offene Verlängerungsstudie zu GB002 bei erwachsenen Probanden mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien
Respira Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Vardenafil zur Inhalation bei pulmonaler arterieller Hypertonie PRN-Phase-2B-Studie (VIPAH-PRN 2B)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Receptor Life Sciences

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von RLS103 bei Patienten mit akuter Angst im Rahmen einer sozialen Angststörung (SAD)

Soziale Angststörung

Vereinigte Staaten
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Atemparametermessungen für die Lungenablagerungssimulation (CHOICE)

Asthma | COPD

Ungarn
Universitat Internacional de Catalunya

Abgeschlossen

Kryoanalgesie bei irreversibler Pulpitis (CryPain)

Pulpitis - Irreversibel

Spanien
University of Oxford

Aktiv, nicht rekrutierend

Akute Exazerbationen, die mit BenRAlizumab behandelt wurden (Die ABRA-Studie) (ABRA)

Asthma | COPD

Vereinigtes Königreich
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Abgeschlossen

GB002 bei Erwachsenen mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)

Lungenarterien-Hypertonie

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Deutschland, Serbien, Tschechien, Belgien, Kanada, Österreich, Frankreich, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem AZD1402 bei vierwöchiger Verabreichung von inhalativen Kortikosteroiden in mittlerer bis hoher Dosis an Erwachsene mit Asthma (APATURA)

Asthma

Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Australien, Taiwan, Ungarn, Ukraine
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ein Vergleich von kritischen Fehlern, Gesamtfehlern, Schulungs-/Unterrichtszeit und Präferenzattributen des ELLIPTA- versus BREEZHALER-Trockenpulverinhalators (DPIs) bei erwachsenen Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Niederlande
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Peak Inspiratory Flow (PIF) bei COPD

COPD

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Bewertung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität nach der Umstellung von COPD-Patienten von einem Trockenpulverinhalator auf einen Soft-Mist-Inhalator unter Beibehaltung des gleichen Inhalativums (NIS PIRATE)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Schweiz
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Behandlungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Albuterol Multidose Dry Powder Inhalator with Integrated Electronic Module Digital System (eMDPI DS) bei Teilnehmern ab 13 Jahren mit Asthma (CONNECT1)

Asthma

Vereinigte Staaten
Respira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine gesunde Freiwilligenstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von RT234

Gesunder Freiwilliger

Australien
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von 5 Dosen von RPL554 und Placebo bei COPD-Patienten über einen Trockenpulverinhalator

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Eine Dosisfindungsstudie zu inhaliertem OligoG im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Mukoviszidose (SMR3372)

Mukoviszidose

Deutschland
Medical University of Warsaw

Abgeschlossen

Optimaler Inhalatortyp bei Hustenvariante oder Husten-vorherrschendem Asthma

Asthma | Hustenvariante Asthma

Polen
Respira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Wirkung von RT234 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Australien
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Bewertung der systemischen Exposition von FP- und SAL-FDC von verschiedenen DPIs

Asthma | COPD

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

A Study of the Equivalent Effectiveness of 400 mcg Mometasone Furoate Using Two Different Dry Powder Inhalers in Moderate Asthmatics (Study P04828)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Auswirkungen von Mometasonfuroat-Trockenpulverinhalator, Fluticasonpropionat und Montelukast auf die Knochenmineraldichte bei Asthmatikern (Studie P03418)

Asthma
Organon and Co

Zurückgezogen

Studie zur Wirkung von Mometasonfuroat/Formoterol (MF/F), Montelukast und Beclomethasondipropionat (BDP) auf die Cortisolspiegel im Plasma von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit persistierendem Asthma (P05574)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Mometasonfuroat DPI versus Budesonid DPI bei Budesonid DPI bei Asthmatikern (Studie P04880)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur kumulativen Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Albuterol in einem Trockenpulverinhalator und einem HFA MDI (Hydrofluoralkan Metered Dose Inhaler)

Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

A Study to Determine the Efficacy and Safety of Two Mometasone Dry Powder Inhalers in the Treatment of Asthma (Study P02524)

Asthma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Fluticasonpropionat MDPI im Vergleich zu Fluticason/Salmeterol MDPI bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Zusammenhangs zwischen der Verwendung eines Albuterol-Multidosis-Trockenpulverinhalators mit einem eModule (eMDPI) und Exazerbationen bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten

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