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Suchen Sie in klinischen Studien nach: manganese, parenteral nutrition, neonate, preterm, safety

Insgesamt 44806 ergebnisse

AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Noch keine Rekrutierung

Untersuchungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Treprostinil bei Kindern mit diagnostizierter PAH

Pulmonale Hypertonie

Spanien, Österreich, Frankreich, Ungarn
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Erstmals am Menschen untersuchte langwirksame VH4524184-Formulierungen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Fresenius Kabi

Noch keine Rekrutierung

Sicherheitsstudie zur Bewertung des Auftretens von EFAD bei pädiatrischen Patienten mit PNAC, die mehr als acht Wochen Omegaven-Behandlung benötigen

Unterernährung | Pädiatrie ALLE | Mangel an essentiellen Fettsäuren | Lebererkrankung im Zusammenhang mit parenteraler Ernährung (PNALD)
Fresenius Kabi

Noch keine Rekrutierung

Sicherheitsstudie von SMOFlipid zur Bewertung des Risikos der Entwicklung von EFAD und/oder PNAC bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten

Unterernährung | Unterernährung, Kind

Vereinigte Staaten
Spanish Society of Critical Care Medicine and Coronary...

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Verabreichung hoher Proteinmengen an kritisch kranke Patienten. (FISIO)

Erworbene Schwäche auf der Intensivstation

Spanien
American Regent, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Tralement im Vergleich zu einem Spurenelement-Kombinationsprodukt mit fester Dosis aus Zink, Kupfer und Selensäure zur Bewertung der Produktsicherheit bei pädiatrischen Patienten im Alter von 3 bis 17 Jahren, die eine langfristige parenterale Ernährung benötigen

Mangansicherheit bei pädiatrischen Patienten
American Regent, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Tralement im Vergleich zu einem Spurenelement-Kombinationsprodukt mit fester Dosis aus Zink, Kupfer und Selensäure zur Bewertung der Produktsicherheit bei erwachsenen Patienten, die eine langfristige parenterale Ernährung benötigen

Mangansicherheit bei Erwachsenen
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine auf Krankenakten basierende Studie in Europa, die die Sicherheit von Dabigatran bei Kindern unter 2 Jahren untersucht, die ein Blutgerinnsel hatten und bei denen das Risiko besteht, ein weiteres Blutgerinnsel zu entwickeln (DaPaR)

Venöse Thromboembolie

Spanien, Deutschland, Niederlande, Tschechien, Finnland, Schweden
Perouse Medical
Eclevar Medtech

Rekrutierung

Eine retrospektive, beobachtende, multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Leistung von POLYSITE®- und SEESITE®-implantierbaren Ports

Chemotherapie | Bluttransfusion | Antibiotika | Parenterale Ernährung | Antivirale Medikamente | Venös | Transfusion von Blutderivaten | PMCF-Studie

Frankreich
Seattle Children's Hospital
Umoja BioPharma, Inc.

Rekrutierung

Eine Machbarkeits- und Sicherheitsstudie der Phase I von Fluorescein-spezifischen (FITC-E2) CAR-T-Zellen in Kombination mit parenteral verabreichtem Folat-Fluorescein (UB-TT170) für osteogenes Sarkom

Osteosarkom

Vereinigte Staaten
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit (im Vergleich zu Eisensaccharose), Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Ferumoxytol zur Behandlung von Eisenmangelanämie (IDA) bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Chronisches Nierenleiden; Eisenmangelanämie

Vereinigte Staaten, Ungarn, Litauen, Mexiko, Polen
UMC Utrecht
National University Hospital, Singapore; Berry Consultants; University of Pittsburgh... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Randomisierte, eingebettete, multifaktorielle adaptive Plattformstudie für ambulant erworbene Pneumonie (REMAP-CAP)

Ambulant erworbene Lungenentzündung, Influenza, COVID-19

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Niederlande, Kroatien, Deutschland, Belgien, Neuseeland, Irland, Spanien, Japan, Ungarn, Kolumbien, Indien, Nepal, Pakistan, Portugal, Rumänien, Saudi-Arabien
M.D. Anderson Cancer Center

Suspendiert

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der enteralen Ernährung im Vergleich zur paranteralen Ernährung bei Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

Stammzelle

Vereinigte Staaten
Alexandra N. Carey

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit der intravenösen Fischöl-Lipid-Emulsion bei Kindern, die sich einer hämatopoetischen Zelltransplantation unterziehen

Transplantation hämatopoetischer Stammzellen

Vereinigte Staaten
University of Rochester

Abgeschlossen

Sicherheits- und Durchführbarkeitsstudie der photodynamischen Therapie mit Methylenblau zur Sterilisation von Abszesshöhlen im tiefen Gewebe

Abszess

Vereinigte Staaten
Fresenius Kabi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SmofKabiven Extra-Stickstoff für die parenterale Ernährung bei Patienten auf der Intensivstation

Kritische Krankheit | Ernährungstherapie

Russische Föderation
Wake Forest University Health Sciences

Beendet

Sicherheit und Ergebnisse im Zusammenhang mit kontinuierlicher versus intermittierender Infusion von Vancomycin

Infektion

Vereinigte Staaten
Bryan Allen
National Cancer Institute (NCI); Holden Comprehensive Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheitsstudie zu pharmakologischem Ascorbat und Ferumoxytol zusätzlich zur standardmäßigen Chemoradiation bei Glioblastom (XACT-Fe-GBM-01)

Glioblastom | Glioblastoma multiforme

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IN-C006 Peri Inj. Verglichen mit RPN301

Parenterale Ernährung

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IN-C006 Inj. Verglichen mit RCN301

Parenterale Ernährung

Korea, Republik von
University of Nebraska
Eli Lilly and Company

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Wachstumshormon, Glutamin und Ernährung bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom (SBS)

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Sicherheitsstudie von Ferumoxytol im Vergleich zu Eisencarboxymaltose zur Behandlung von Eisenmangelanämie (IDA)

Eisenmangelanämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn, Lettland, Polen, Litauen, Puerto Rico
NYU Langone Health

Beendet

Studie zur Bewertung der Durchführbarkeit und Sicherheit der Eisenversorgung mit Feraheme bei Patienten mit Eisenmangel und dauerhafter Unterstützung durch ein ventrikuläres Unterstützungssystem (AMAGFeraheme)

Anämie

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Fred Hutchinson Cancer Center; International AIDS Vaccine Initiative; HIV Vaccine... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-1 BG505 SOSIP.664 gp140 mit TLR-Agonisten und/oder Alaun-Adjuvantien bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Fresenius Kabi

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zum Vergleich von Smoflipid und Intralipid 20 % bei pädiatrischen Patienten im Alter von 3 Monaten bis 16 Jahren

Unterernährung, Kind

Vereinigte Staaten
Mednax Center for Research, Education, Quality...
Phoenix Children's Hospital; Banner University Medical Center

Abgeschlossen

Probiotika/TPN auf der neonatologischen Intensivstation

Vollständige parenterale Ernährung | Nekrotisierende Enterokolitis des Neugeborenen

Vereinigte Staaten
Perouse Medical
Eclevar Medtech

Abgeschlossen

Eine retrospektive, monozentrische Beobachtungsstudie zur Beschreibung der Verwendung und Gesamtsicherheit und Leistung von POLYSITE®/SEESITE® implantierbaren Ports

Chemotherapie | Antibiotika | Parenterale Ernährung | Venöser Zugang | Venöses System | Virostatikum | Transfusionsblut

Frankreich
Fresenius Kabi

Zurückgezogen

Sicherheit von Omegaven bei pädiatrischen Patienten mit parenteraler ernährungsassoziierter Cholestase (PNAC)

Unterernährung | Pädiatrie ALLE | Neurokognitives Defizit | Lebererkrankungen im Zusammenhang mit parenteraler Ernährung | Mangel an essentiellen Fettsäuren
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirksamkeit/Sicherheit wiederholter Dosen von Ferumoxytol mit Eisensaccharose bei CKD-Patienten mit IDA und Hämodialyse

Behandlung von Eisenmangelanämie | Chronische Nierenerkrankung (CKD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Promomed, LLC
Solyur Pharmaceuticals Group

Abgeschlossen

Randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Favipiravir zur parenteralen Verabreichung im Vergleich zum Behandlungsstandard bei Krankenhauspatienten mit COVID-19

COVID-19

Russische Föderation
Fresenius Kabi

Beendet

Phase-3-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Smoflipid 20 % mit Intralipid 20 % bei stationären Neugeborenen und Säuglingen

Neugeborene und Säuglinge im Krankenhaus, die voraussichtlich 28 Tage lang parenteral ernährt werden müssen

Vereinigte Staaten
Sharp HealthCare
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Sicherheit der Manganbeschränkung in der neonatalen parenteralen Ernährung

Säugling, Neugeborenes, Krankheit

Vereinigte Staaten
Fresenius Kabi
Parexel

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SmofKabiven-Emulsion zur Infusion im Vergleich zu Krankenhauspräparaten „All in One“ für die parenterale Ernährung

Chirurgie | Parenterale Ernährung

China
Fresenius Kabi
Parexel

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SmofKabiven peripher im Vergleich zu einer zusammengesetzten Emulsion

Chirurgie | Parenterale Ernährung

China
Shire

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Teduglutid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Niederlande, Polen, Dänemark, Belgien, Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Teduglutid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom, die das Protokoll CL0600-004 (NCT00081458) abgeschlossen haben

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Kanada, Belgien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Imagine Institute

Abgeschlossen

Charakterisierung der langfristigen Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakodynamik von Revestive® bei der Behandlung von pädiatrischen Patienten mit Kurzdarmsyndrom (REVE)

Kurzdarmsyndrom

Frankreich
GlyPharma Therapeutics
VectivBio AG

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit, PD von FE203799 bei Kurzdarmsyndrom bei parenteraler Unterstützung

Kurzdarmsyndrom

Dänemark
Johane Allard

Abgeschlossen

Vergleich zweier intravenöser Lipidemulsionen bei Patienten mit parenteraler Ernährung zu Hause

Home Parenterale Ernährung

Kanada
Medical University of Bialystok

Unbekannt

Perioperative Immunernährung, phagozytische und bakterizide Aktivität von Blutplättchen bei Magenkrebspatienten

Magenkrebs

Polen
University of California, Los Angeles

Beendet

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bestimmung, ob die intravenöse Gabe von Fischöl Kindern mit Lebererkrankungen hilft (FO)

Cholestase

Vereinigte Staaten
Yonsei University

Abgeschlossen

Erkunden Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von EdoxabaN bei Patienten nach Herzklappenreparatur oder bioprothetischem Klappenersatz (ENAVLE-Studie)

MV (Mitralklappe) Reparatur

Korea, Republik von
Centre Hospitalier Universitaire de Tivoli
Baxter Healthcare Corporation

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von industriell hergestellter parenteraler Ernährung im 3-Kammerbeutel für Frühgeborene (ESIP3CB)

Gewichtszunahme | Verfrüht | Nebenwirkungen der intravenösen Ernährung

Belgien
Fresenius Kabi

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Kabiven® bei pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis 16 Jahren

Unterernährung

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe B.V.
World Health Information Science Consultants, LLC

Abgeschlossen

Kurz- und Langzeitsicherheit von Micafungin und anderen parenteralen Antimykotika (MYCOS)

Systemische Pilzinfektionen

Vereinigte Staaten
Stanford University

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit der Ethanol-Lock-Therapie zur Prävention von Blutstrominfektionen im Zusammenhang mit der Zentrallinie

Katheterbedingte Infektionen

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Förderung der Wirksamkeit und der Sicherheitsergebnisse von Nierentransplantationen mit einem eveRolimus-basierten Regime (TRANSFORM) (TRANSFORM)

Hämodialyse | Nierenersatztherapie | Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD) | Nierentransplantation | Chronische Nierenerkrankung (CKD)

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Spanien, Kroatien, Taiwan, Australien, Österreich, Griechenland, Korea, Republik von, Libanon, Tschechien, Israel, Niederlande, Slowenien, Schweiz, Thailand, Norwegen, Truthahn, Schwede... und mehr
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Abgeschlossen

Untersuchung der immunmodulierenden Wirkung und des Sicherheitsprofils von ω3- und ω6-PUFA, die eine intravenöse Lipidemulsion enthalten, bei Patienten mit akutem oder chronischem Leberversagen

Chronisches Leberversagen

Indien
United Therapeutics

Zurückgezogen

Sicherheit des Übergangs von Selexipag zu Remodulin® und dann oralem Treprostinil bei symptomatischer PAH bei Erwachsenen

Pulmonale Hypertonie
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oraler Valproinsäure bei Retinitis pigmentosa (VPA_RP)

Augenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Erkrankungen der Netzhaut | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheit, erblich

Korea, Republik von

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