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Suchen Sie in klinischen Studien nach: moderate to severe persistent allergic asthma

Insgesamt 477368 ergebnisse

Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutierung

Mechanismen der Luftstrombegrenzung bei mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zu Nasonex bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer persistierender allergischer Rhinitis und intermittierendem Asthma

Asthma | Allergischer Schnupfen
Jemincare

Abgeschlossen

Studie von JYB1904 (einem Anti-Immunglobulin-E-Antikörper) bei gesunden chinesischen Probanden

Gesund

China
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Unbekannt

Wirksamkeit von FLUTIFORM ® vs. Seretide® bei mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma bei Probanden im Alter von ≥ 12 Jahren

Asthma

China
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Flutiform® pMDI vs. Fluticason pMDI plus Formoterol DPI bei Jugendlichen und Erwachsenen mit leichtem bis mittelschwerem persistierendem, reversiblem Asthma

Bronchialasthma

Polen, Rumänien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Vergleich von Flutiform, Fluticason und Seretide bei der Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Asthma bei pädiatrischen Patienten

Asthma

Russische Föderation, Ukraine, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Indien, Polen, Rumänien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pädiatrische Studie zur Bewertung der Behandlung von anhaltendem mittelschwerem oder schwerem Asthma mit der Kombination Fluticason 250 µg/Dosis und Salmeterol 50 µg/Dosis – ADERE-PROJEKT (ADERE (Ped))

Asthma
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Efficacy, Safety, and Tolerability of Dupilumab in Patients With Persistent Moderate to Severe Eosinophilic Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Ciclesonid und Fluticasonpropionat bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerem und schwerem anhaltendem Asthma (18 bis 75 Jahre) (BY9010/IT-101)

Asthma

Vereinigtes Königreich, Schweiz, Belgien, Frankreich, Italien, Spanien, Niederlande
Novartis Pharmaceuticals
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Omalizumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem allergischem Asthma, das trotz GINA (2009) Step 4 Therapy nicht angemessen kontrolliert werden kann

Anhaltendes allergisches Asthma

China
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Xolair bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma (ALTO)

Asthma
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zu Xolair bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem, persistierendem Asthma, die die Studie Q2143g abgeschlossen haben

Asthma
Novartis Pharmaceuticals
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Efficacy of Omalizumab in Adults (18-60 Years of Age) With Moderate-Severe, Persistent Allergic Asthma, Despite Receiving Inhaled Corticosteroids and Long Acting Beta-agonists (eXplore)

Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten, Schweden, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Kanada, Deutschland, Niederlande
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Omalizumab (Xolair) bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma (EXTRA)

Asthma
Sanofi
Takeda

Abgeschlossen

Auswirkungen von Ciclesonid und Beclomethason auf die Linsentrübung bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Erkrankungen der Atemwege | Asthma | Überempfindlichkeit der Atemwege

Frankreich
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu Omalizumab bei der Behandlung von allergischem Asthma (ESSENCE) (ESSENCE)

Mittelschweres bis schweres allergisches Asthma

China
EMS

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von DEP114 bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer persistierender allergischer Rhinitis bei Kindern. (SIERRA)

Allergischer Schnupfen
Emory University
The Marcus Foundation; Ossium Health, Inc.

Rekrutierung

Mechanismen von Interferon-Gamma-geprimten mesenchymalen Stromazellen (MSCs) für mittelschweres bis schweres persistierendes Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company
Dermira, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Lebrikizumab (LY3650150) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (ADjoin) (ADjoin)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Korea, Republik von, Taiwan, Australien, Deutschland, Bulgarien, Estland, Lettland, Litauen, Mexiko, Polen, Singapur, Ukraine
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CBP-201 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma mit Typ-2-Entzündung

Mittelschweres bis schweres anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten, China, Ungarn, Korea, Republik von, Polen
Yingu Pharmaceutical Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung von Bencycloquidiumbromid-Nasenspray bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer persistierender allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

China
Cinnagen

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Zerafil® (Omalizumab) bei Teilnehmern mit unkontrolliertem mittelschwerem bis schwerem allergischem Asthma

Allergisches Asthma | Unkontrolliert Moderat bis Schwer

Iran, Islamische Republik
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung von SAR440340 und als Kombinationstherapie mit Dupilumab bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem Asthma

Asthma

Ukraine, Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Truthahn
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung des Einflusses von Omalizumab auf die körperliche Leistungsfähigkeit, körperliche Aktivität und Schlafqualität bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem allergischem Asthma (EDURO)

Mittelschweres bis schweres allergisches Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Montelukast-Natrium mit einem Vergleichspräparat bei leichten bis mittelschweren persistierenden Asthmatikern (0476-329)

Asthma | Allergischer Schnupfen
Organon and Co

Beendet

Efficacy and Tolerability of Maintenance Treatment With Asmanex Twisthaler Versus Placebo in Mild/Moderate Persistent Asthmatics (Study P04654)(TERMINATED)

Asthma
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von QVM149 und der kostenlosen Dreifachkombination von Salmeterol/Fluticason + Tiotropium (ARGON)

Asthma

Deutschland, Indien, Israel, Polen, Argentinien, Russische Föderation, Griechenland, Serbien, Truthahn, Ungarn, Mexiko, Peru, Slowakei, Tschechien, Südafrika, Taiwan, Vietnam, Spanien, Kolumbien, Chile
Lu Yuan Lee
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zurückgezogen

Expression von TRPV1 in den Atemwegen von Asthmatikern (TRPV1)

Lungenatelektase | Schweres anhaltendes Asthma | Mäßiges anhaltendes Asthma | Knötchen einsam pulmonal

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Studie mit wiederholter Gabe von GSK3772847 bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem Asthma mit allergischer Pilz-Atemwegserkrankung (AFAD)

Asthma

Frankreich, Niederlande, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Shiraz University of Medical Sciences

Unbekannt

Vergleich von Montelukast und Azelastin bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

Iran, Islamische Republik
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclometason/Formoterol Einzelinhalator bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GSK3772847 bei Patienten mit mittelschwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Russische Föderation, Mexiko, Australien, Ukraine
TC Erciyes University

Abgeschlossen

Identifizierung von Zytokinprofilen im Serum unterschiedlicher entzündlicher Phänotypen bei schwerem Asthma

Chronische Rhinosinusitis (Diagnose) | Eosinophiles Asthma | Asthma, Allergiker | Asthma anhaltend

Truthahn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von QVA149 (110/50 µg einmal täglich) vs. Tiotropium (18 µg einmal täglich) + Salmeterol/Fluticasonpropionat FDC (50/500 µg zweimal täglich) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland, Belgien, Polen, Rumänien, Kroatien, Estland, Niederlande, Slowakei, Lettland, Litauen, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Bulgarien, Serbien, Österreich, Ungarn, Spanien, Griechenland, Kanada, Dänemark, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische (PK und PD) Studie des Kombinationsprodukts Fluticasonpropionat und Salmeterol, das in einem kapselbasierten Inhalator und in einem Mehrdosis-Trockenpulverinhalator bei Patienten mit mittelschwerem Asthma und Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verabreicht wird.

Asthma

Australien, Neuseeland
Henan University of Traditional Chinese Medicine
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Wirkung der Yong Chong Cao-Kapsel auf die Ergebnisse bei Patienten mit leichter bis schwerer COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Flutiform® pMDI bei erwachsenen Patienten mit leichtem bis mittelschwerem reversiblem Asthma

Bronchialasthma

Vereinigtes Königreich
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 Sprühstöße 2-mal täglich) im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® 200/6 µg (2 Sprühstöße 2-mal täglich) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem, reversiblem Asthma

Asthma

Polen, Bulgarien, Rumänien, Indien, Ungarn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Fluticasonproponat-Inhalationslösung bei Asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen

Asthma

China
Novartis
Genentech, Inc.; Tanox

Abgeschlossen

Omalizumab bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit schwerem persistierendem allergischem Asthma

Asthma

Kanada, Deutschland, Spanien, Belgien, Schweiz, Israel, Portugal, Griechenland, Ungarn, Polen, Irland, Norwegen, Dänemark, Schweden, Italien, Vereinigtes Königreich, Truthahn
Children's Hospital of The King's Daughters
Novartis; Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Beschreibung entzündlicher Zelltypen bei mittelschwerem bis schwerem pädiatrischem Asthma: Eosinophile und nicht eosinophile Sputummarker während einer Anti-IgE-Therapie

ALLERGISCHES ASTHMA
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Omalizumab bei Patienten mit schwerem persistierendem Asthma

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen der Kombination von Fluticasonfuroat und GW642444M bei gesunden Probanden und bei Probanden mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung.

Asthma

Tschechien, Slowakei
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Bewertung von Dupilumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem unkontrolliertem Asthma

Asthma

Spanien, Vereinigte Staaten, Chile, Australien, Frankreich, Mexiko, Argentinien, Italien, Japan, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Truthahn, Ukraine, Korea, Republik von, Neuseeland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Inner-City Asthma Consortium

Abgeschlossen

Präventive Omalizumab- oder Step-up-Therapie bei schweren Sturzexazerbationen (PROSE)

Asthma

Vereinigte Staaten
University of California, Davis
National Institutes of Health (NIH); National Center for Research Resources...

Abgeschlossen

Auswirkungen einer L-Arginin-Supplementierung bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

A Study of Xolair to Evaluate Effectiveness and Long-Term Safety in Patients With Moderate to Severe Asthma

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

SERETIDE 100/50 bd (zweimal täglich) im Vergleich zu FLIXOTIDE 100 bd als anfängliche Erhaltungstherapie bei mittelschwerem Asthma bei Erwachsenen

Asthma
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Zurückgezogen

Die Langzeitprognose einer mittelschweren bis schweren bronchialen Hyperreagibilität (BHR) bei asthmatischen Vorschulkindern (BHR)

Allergie | Allergisches Asthma | Intrinsisches Asthma | Bronchiale Überempfindlichkeit

Deutschland

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