- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Artrogriposis Múltiple Congénita (AMC)
Total 1384 resultados
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.TerminadoDesorden depresivo | Anomalías craneofaciales | Trastorno de estrés postraumático | ArtrogriposisEstados Unidos, Guatemala
-
Children's Healthcare of AtlantaTerminado
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Ya no está disponibleTrastornos del crecimiento | Síndrome de Proteo | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of the...ReclutamientoSíndrome de Proteo | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CAEstados Unidos
-
Mayo ClinicAún no reclutandoMiembros de la familia | Amniocentesis que afecta al feto o al recién nacido | Múltiples anomalías del feto | Predisposición genética sospechosaEstados Unidos
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenDesconocidoAtrofia Óptica Autosómica DominanteDinamarca
-
University of RochesterReclutamientoLinfoma | Síndromes mielodisplásicos | Mieloma múltiple | Tumor solido | Leucemia aguda | Anemia aplásica | Leucemia cronica | Trastorno de inmunodeficiencia | Trastorno hematológico congénito | Trastorno del metabolismoEstados Unidos
-
Northwestern UniversityChicago Run; American Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine; Spencer...Inscripción por invitaciónParálisis cerebral | Retraso en el desarrollo motor grueso | Trastornos de las habilidades motoras | Mielomeningocele | ArtrogriposisEstados Unidos
-
ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Distrofias retinales | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Retinosis pigmentaria autosómica dominante | Túnel de visiónEstados Unidos
-
Merck Sharp & Dohme LLCActivo, no reclutandoEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)/Síndrome de Proteus (PS)Estados Unidos, Australia, Brasil, Italia, Reino Unido
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsTerminadoEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)/Síndrome de ProteusEstados Unidos, Australia, Italia, España
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoPolidactilia | Malformaciones | Múltiples anomalíasEstados Unidos, Pavo
-
Indiana UniversityReclutamientoDefectos cardíacos congénitos | Síndrome de heterotaxiaEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesReclutamientoLeucemia | Anemia | Trastornos del metabolismo del hierro | Anemia de células falciformes | Talasemia | Desorden sangrante | Mieloma | Neoplasia Linfoide | Cáncer de sangre | Insuficiencia de la médula ósea | Anomalías enzimáticas y de la membrana de los glóbulos rojos | Mieloma malignoEspaña
-
Nemours Children's ClinicTerminadoDistrofia muscular | Atrofia muscular en la columna | Artrogriposis
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoPentalogía de CantrellEstados Unidos
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonDesconocidoInsuficiencia cardiaca | Esclerosis múltiple | Hemofilia | Insuficiencia respiratoria crónica | Enfermedad de Horton | Síndrome Coronario Crónico | AMD y edema macular | Hemopatía malignaFrancia
-
Stanford UniversityTerminadoSíndrome de MarfanEstados Unidos
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Terminado
-
University of AarhusDesconocidoPseudohipoparatiroidismo | Hipoparatiroidismo idiopático | Hipocalcemia autosómica dominanteDinamarca
-
Ziauddin UniversityTerminadoPacientes con síndrome de Down del pie planoPakistán
-
University of ZurichTerminadoNo compactación del ventrículo izquierdo | No compactación aislada del miocardio ventricularSuiza
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Netherlands Organisation for Scientific ResearchReclutamiento
-
University Hospital, ToulouseAún no reclutando
-
French Cardiology SocietyTerminado
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHospices Civils de Lyon; Banque de cellules cochinTerminado
-
University of British ColumbiaHeart and Stroke Foundation of CanadaTerminado
-
University Hospital, AntwerpUniversity Hospital, GhentReclutamientoSíndrome de Marfan | Mutación FBN1Bélgica
-
Baylor College of MedicineSouthern Star Research Pty Ltd.ReclutamientoSíndrome de MarfanEstados Unidos
-
University Hospital, GhentAgentschap voor Innovatie door Wetenschap en TechnologieTerminado
-
Atılım UniversityTerminadoSíndrome de Down | Retraso en el desarrollo motor grueso | Defectos cardíacos congénitosPavo
-
Stanford UniversityMidwestern UniversityTerminadoSíndrome de MarfanEstados Unidos
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoJohns Hopkins UniversityRetiradoSíndrome de MarfanEstados Unidos
-
University of OxfordOxford University Hospitals NHS TrustDesconocido
-
Brigham and Women's HospitalBoston Children's HospitalTerminadoSíndrome de MarfanEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEnfermedad de la arteria coronaria | Síndrome de Proteo | Hiperparatiroidismo aislado familiar | Ataúd - Síndrome de los Pecados | Síndrome de DubouitzEstados Unidos
-
University of AlbertaTerminadoSíndrome de heterotaxiaCanadá
-
University of OklahomaTerminadoParálisis cerebral | Atrofia muscular en la columna | Artrogriposis | Other Central Nervous System or Musculoskeletal DisordersEstados Unidos
-
University Hospital, ToulouseReclutamiento
-
Baylor College of MedicineThe Marfan FoundationTerminado
-
University Hospital, ToulouseTerminadoSíndrome de MarfanFrancia
-
Samsung Medical CenterTerminadoSíndrome de MarfanCorea, república de
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminado
-
HealthCore-NERINational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); FDA Office of Orphan Products... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de MarfanEstados Unidos, Canadá, Bélgica
-
Cardiff UniversityTerminado
-
National Taiwan University HospitalDesconocido
-
Bayside HealthThe Alfred; Baker Heart Research InstituteTerminado
-
PYC TherapeuticsReclutamientoAtrofias Ópticas Hereditarias | Atrofia óptica autosómica dominante | Atrofia Óptica Autosómica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustralia