Ensayos clínicos sobre Bioequivalencia de la formulación de prueba
Total 8014 resultados
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Reckitt Benckiser Healthcare (UK) LimitedTerminadoBioequivalencia de la formulación de prueba
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Lee's Pharmaceutical LimitedZhaoke (Guangzhou) Pharmaceutical LimitedTerminadoBioequivalencia de dos formulaciones de azilsartánHong Kong
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Dokuz Eylul UniversityAún no reclutandola Metodología de la Prueba de Equilibrio
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Asir John SamuelTerminadoEl estudio se enfoca en encontrar la confiabilidad intraevaluador, la confiabilidad test-retest y la validez de la prueba de caminata de 10 metros entre los niños que van a la escuela secundariaIndia
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University of HohenheimGerman Federal Ministry of Education and ResearchTerminadoFarmacocinética de nuevas formulaciones de curcumina | Seguridad de nuevas formulaciones de curcuminaAlemania
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Okan UniversityTerminadoEscala de Valoración Funcional del Rendimiento Físico (Test de Alusti) para la Población GeriátricaPavo
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University of HohenheimGerman Federal Ministry of Education and ResearchTerminadoFarmacocinética de nuevas formulaciones de curcumina | Seguridad de las nuevas formulaciones de curcuminaAlemania
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The University of Hong KongTerminadoProbar la efectividad de diferentes modelos de incentivos para aumentar la tasa de respuesta de seguimiento en el sujeto fumador actualHong Kong
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Near East University, TurkeyTerminadoEstudiar los efectos de los suplementos proteicos en los análisis de sangreChipre
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University College Hospital GalwayTerminadoDeterminación del mejor predictor para el tamaño correcto de la máscara BaskaIrlanda
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildActivo, no reclutandoReproducibilidad, consistencia interna, relevancia y desempeño discriminatorio de las pruebasFrancia
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HealthpointTerminadoEfecto de los artículos de prueba sobre la cicatrización de una herida inducida artificialmente por pulverización de nitrógeno líquidoEstados Unidos
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Cyanotech CorporationUniversity of South FloridaTerminadoBiodisponibilidad de las formulaciones de astaxantinaEstados Unidos
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Istanbul UniversityTerminadoPropiocepción | Ejercicio pliométrico | Cuarto Superior y Test de Equilibrio | Prueba de estabilidad de la extremidad superior de cadena cinética cerradaPavo
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Par Pharmaceutical, Inc.Algorithme Pharma IncTerminadoPara determinar el estudio de bioequivalencia en ayunasCanadá
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University of Campinas, BrazilStiefel, a GSK CompanyTerminadoBioequivalencia de AmoxicilinaBrasil
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Par Pharmaceutical, Inc.Novum Pharmaceutical Research ServicesTerminadoPara determinar el estudio de bioequivalencia en ayunas
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BioFire Diagnostics, LLCBioFire Defense LLCTerminadoEvaluación del panel de pruebaEstados Unidos
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Zhejiang Cancer HospitalDesconocidoEvaluación del valor de la variación del gen de la prueba Mammaprint en la predicción de la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de mamaPorcelana
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Università degli Studi di FerraraTerminadoPruebe las diferencias entre el modelo TCI de Schinder y MCIItalia
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Repros Therapeutics Inc.TerminadoComparación de 2 formulaciones diferentes de cápsulas vaginales de 12 mg de ProellexEstados Unidos
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NuPathe Inc.TerminadoCompare los parches de bioequivalencia utilizados anteriormente en el estudio NP101-007Estados Unidos
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Laval UniversityFonds de la Recherche en Santé du Québec; Canada Foundation for InnovationTerminadoEjercicio | EPOC | Prueba de resistencia a la marcha con lanzadera (ejercicio al 85 % de la prueba máxima de marcha con lanzadera)Canadá
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Par Pharmaceutical, Inc.Cetero Research, San AntonioTerminadoPara determinar la bioequivalencia en condiciones de ayunoEstados Unidos
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Sheba Medical CenterDesconocidothe Correlation Between Erin Test and Müller's Muscle-Conjunctival ResectionIsrael
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Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterXinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; Shanghai East... y otros colaboradoresTerminadoEdad 3 a 16 Años (Inclusive), Masculino o Femenino | Diagnóstico clínico que confirma que se ha producido miopía en al menos un ojo | The Guardian firmó voluntariamente el formulario de consentimiento informado del sujetoPorcelana
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Brigham and Women's HospitalAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)TerminadoManagement of Actionable Test Results (ATRs)Estados Unidos
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Hillel Yaffe Medical CenterDesconocidoPrueba de deficiencia de vitamina D en sangreIsrael
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LTS Lohmann Therapie-Systeme AGTerminadoFormulación de fármacos gastrorretentivos de furosemida | EdemaAlemania
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Church & Dwight Company, Inc.Medical University of South CarolinaTerminadoBioequivalencia de vitamina D en adultos sanosEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalReclutamiento
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University of Illinois at ChicagoRetiradoEl enfoque es probar una encuesta que prediga readmisiones | Pacientes hospitalizados de medicina internaEstados Unidos
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Assiut UniversityDesconocidoPrevalencia de CIRCI. Presentaciones más comunes de CIRCI. el mejor método de reemplazo
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Inflamax Research IncorporatedTerminadoBioequivalencia - Potencial de irritación y sensibilización del parche transdérmicoEstados Unidos, Canadá
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Tanta UniversityReclutamientoFormación radicular incompleta de los dientes anterioresEgipto
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Abbott Point of CareAún no reclutandoPrecisión de la prueba de potasio (K) en sangre total capilar
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University of British ColumbiaTerminadoFoco de Estudio: Test de Tolerancia Oral con Glucosa, Lactosa, SacarosaCanadá
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreOswaldo Cruz Foundation; Rio Grande do Sul State Health Department - SES/RSTerminadoComparación de la eficacia de dos formulaciones de epoetina en pacientes sometidos a hemodiálisis
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Istinye UniversityInscripción por invitaciónCarrera | Tele-evaluación | La prueba Timed Up & Go | Prueba de soporte de silla de 30 segundosPavo
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleDesconocidoel Equilibrio Coagulolítico | la Tasa de Mortalidad | los Desempeño Utilizados para Evaluar el Objetivo Principal Son Desempeño Técnico, Sensibilidad y Especificidad de las PruebasFrancia
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Labplus Sp. z o.o.TerminadoAnomalías en los resultados de los análisis de sangrePolonia
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University of PennsylvaniaPhilips Medical SystemsTerminadoEste estudio se está realizando para recopilar datos ecocardiográficos para probar el ultrasonido Lumify con un dispositivo de automatización hemodinámica.Estados Unidos
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City University of New York, School of Public HealthNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)ReclutamientoPrueba de aceptabilidad/usabilidad de una aplicación de actividad física desarrollada para mujeres afroamericanasEstados Unidos
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Par Pharmaceutical, Inc.Algorithme Pharma IncTerminadoPara Determinar el Estudio de Bioequivalencia Bajo FedCanadá
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalTerminadoFormación de coágulos y agregación de plaquetas en pruebas en el punto de atenciónAlemania
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Erebouni Medical CenterFisher and Paykel HealthcareReclutamientoValor predictivo de las pruebasArmenia
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3MTerminadoPiel (puntuaciones FLACC de sujetos de prueba) después de quitar la cintaEstados Unidos
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Parc de Salut MarFundacion IMIMTerminadoContribución del Etanol en la Formación de HidroxitirosolEspaña
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Hospices Civils de LyonSuspendidoBrain Lesion of the Right Hemisphere | Negligencia espacial unilateral para la mitad de ellosFrancia
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Harvard Medical School (HMS and HSDM)University of California, Berkeley; University of Southern CaliforniaRetiradoReceipt of Radiology Studies | Receipt of Laboratory Tests