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Ensayos clínicos sobre Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa
Total 1512 resultados
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Baxalta now part of ShireTerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Canadá
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsTerminadoDeficiencia de adenosina desaminasa | Inmunodeficiencias Combinadas Severas (SCID)Reino Unido
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Baxalta now part of ShireTerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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Leadiant Biosciences, Inc.TerminadoInmunodeficiencia Combinada Severa | ADA-SCID | Deficiencia de adenosina desaminasaEstados Unidos
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University of LouisvilleEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...TerminadoDeficiencia de hormona de crecimiento, enanismoEstados Unidos
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OctapharmaAún no reclutando
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Fondazione TelethonActivo, no reclutandoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAItalia
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University of FloridaAlpha-1 FoundationInscripción por invitación
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsTerminadoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAReino Unido
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University of California, Los AngelesRetiradoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.TerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaJapón
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Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.TerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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Mayo ClinicrEVO BiologicsRetiradoRespuesta de la infusión continua de antitrombina recombinante en pacientes ECMO con postcardiotomíaDeficiencia de antitrombina tipo 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoSíndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher tipo I | Enfermedad por deficiencia de clucocerebrosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia OTCEstados Unidos, Portugal, Australia, Italia, España, Reino Unido, Japón, Canadá, Alemania, Francia, Argentina, Países Bajos, Brasil
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University College, LondonReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasaReino Unido
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Arcturus Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoDeficiencia de ornitina transcarbamilasaEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasaEstados Unidos
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...ReclutamientoEnfermedad por deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte...Estados Unidos
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Arcturus Therapeutics, Inc.TerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasaNueva Zelanda
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Translate Bio, Inc.RetiradoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoInmunodeficiencia | GATA2Estados Unidos
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University of FloridaTerminadoDeficiencia de alfa-1 antitripsina | Fibrosis hepática | AATD | Deficiencia de AATEstados Unidos
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RWTH Aachen UniversityDesconocidoDeficiencia de alfa1-antitripsinaAlemania
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Patricia Duque GonzálezTerminadoEnfermedad por deficiencia de factor XIII adquiridaEspaña
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TakedaReclutamientoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Polonia
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ReclutamientoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Bélgica, Suiza, Canadá, Australia, Alemania, Reino Unido, Austria, Francia, España, Portugal, Italia, Polonia
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad hepática por deficiencia de antitripsinaReino Unido
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminadoNeuropatía óptica | Deficiencia de biotinaFrancia
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PATHBill and Melinda Gates Foundation; Centre National de Greffe de Moelle Osseuse; Institut Pasteur de TunisAún no reclutandoEnfermedades de inmunodeficiencia primariaTúnez
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OctapharmaTerminadoSíndromes de deficiencia inmunológicaAustria
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TakedaInscripción por invitaciónDeficiencia de alfa1-antitripsinaReino Unido, Alemania, Estados Unidos, Austria, Portugal
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasaEstados Unidos
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IpsenTerminadoDeficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina-1Estados Unidos
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyTerminadoDeficiencia familiar de lipoproteína lipasaCanadá
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterDesconocidoDeficiencia familiar de lipoproteína lipasaCanadá
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Matthias SchwabTerminadoMetabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6Alemania
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...DesconocidoDeficiencia de carnitina palmitoil transferasa 2Francia
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Michael Campos, MDCSL BehringTerminadoEfecto de la terapia de aumento de dosis doble de alfa 1-antitripsina sobre la inflamación pulmonar.Deficiencia de alfa 1 antitripsinaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-NürnbergReclutamientoMalformaciones anorrectales | Estreñimiento crónico con desbordamiento | Encopresis con estreñimiento e incontinencia por rebosamiento | Enfermedad de Hirschsprung | Disgenesia sacraAlemania
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Nov... y otros colaboradoresTerminadoCirrosis hepática | Deficiencia de alfa-1-antitripsinaEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad hepática por deficiencia de antitripsina alfa-1 tipo ZZReino Unido
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoDOCK8 DeficienciaEstados Unidos
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesReclutamiento
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Huilian ZhuAún no reclutando