- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Clinical Trials on Malformaciones congénitas in Japan
Total 485 resultados
-
Eisai Co., Ltd.TerminadoTumor hipervascular y malformación arteriovenosaJapón
-
Nagano Children's HospitalTerminadoMicrocefalia | Lactante de peso extremadamente bajo al nacerJapón
-
NobelpharmaTerminadoPlaca | Esclerosis tuberosa | Angiofibroma | Mácula hipomelanóticaJapón
-
NobelpharmaTerminadoPlaca | Esclerosis tuberosa | Angiofibroma | Mácula hipomelanóticaJapón
-
NobelpharmaActivo, no reclutandoComplejo de esclerosis tuberosaJapón
-
Medtronic EndovascularTerminadoFístula | Fístula arteriovenosa | Estenosis de fístula arteriovenosa | Oclusión de fístula arteriovenosaNueva Zelanda, Estados Unidos, Japón
-
Okayama UniversityTerminado
-
Novartis PharmaceuticalsActivo, no reclutandoComplejo de esclerosis tuberosaEstados Unidos, España, Bélgica, Taiwán, Pavo, Australia, Corea, república de, Tailandia, Francia, Hungría, Reino Unido, Italia, Japón, Canadá, Federación Rusa, Polonia, México, Colombia
-
Ibaraki Children's HospitalTerminadoCardiopatía congénita | Sedado para Cateterismo CardíacoJapón
-
BayerJanssen Research & Development, LLCAún no reclutandoNiños | Cardiopatía congénita | Prevención del tromboembolismo venoso | Procedimiento de FontánJapón
-
Novartis PharmaceuticalsTerminadoConvulsiones refractarias asociadas al complejo de esclerosis tuberosaEstados Unidos, Colombia, Bélgica, Francia, Japón, Taiwán, Pavo, España, Tailandia, Corea, república de, Australia, Hungría, Reino Unido, Canadá, Noruega, Alemania, Italia, Federación Rusa, Dinamarca, Argentina, Países Bajos, Grecia, P... y más
-
Baxter Healthcare CorporationReclutamiento
-
Abbott Medical DevicesJapanese society of Congenital Interventional CardiologyReclutamientoConducto arterioso permeableJapón
-
Novo Nordisk A/STerminadoObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FVIIJapón
-
Novartis PharmaceuticalsTerminadoLinfangioleiomiomatosis (LAM) | Complejo de esclerosis tuberosa (TSC)Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Italia, Federación Rusa, Países Bajos, Japón, Canadá, Polonia, Francia, España
-
Okayama UniversityNational Cerebral and Cardiovascular CenterTerminadoInsuficiencia cardiaca | Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico | Ventrículo únicoJapón
-
Okayama UniversityTranslational Research Center for Medical Innovation, Kobe, Hyogo, JapanTerminadoSíndrome del corazón izquierdo hipoplásico | Ventrículo derecho único | Ventrículo izquierdo únicoJapón
-
Abbott Medical DevicesActivo, no reclutandoPFO - Foramen oval permeableJapón
-
Metcela Inc.ReclutamientoSíndrome del corazón izquierdo hipoplásico | Ventrículo únicoJapón
-
TakedaActivo, no reclutandoDeficiencia congénita de proteína CJapón
-
Population Health Research InstituteThe Hospital for Sick ChildrenTerminadoTetralogía de Fallot | Cardiopatía congénita | Defecto cardiaco congenitoCanadá, Estados Unidos, Corea, república de, Australia, Porcelana, Japón, India, Indonesia, Nepal, Federación Rusa, Arabia Saudita, Ucrania
-
W.L.Gore & AssociatesReclutamientoCarrera | AIT | Accidente cerebrovascular criptogénico | PFO - Foramen oval permeableJapón
-
Kyorin UniversityTerminadoSíndrome de DownJapón
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.TerminadoRiñón Poliquístico, Autosómico DominanteJapón
-
Kyorin UniversityDesconocidoEnfermedad renal poliquística autosómica dominanteJapón
-
Novo Nordisk A/SInscripción por invitaciónTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIJapón
-
Chiba UniversityTerminado
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.TerminadoEnfermedad renal poliquística autosómica dominanteJapón
-
Kyorin UniversityOtsuka Pharmaceutical Co., Ltd.TerminadoEnfermedad renal poliquística autosómica dominanteJapón
-
Kyorin UniversityMinistry of Health, Labour and Welfare, JapanDesconocidoRiñón, Poliquístico, Autosómico DominanteJapón
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.TerminadoEnfermedad renal poliquística autosómica dominanteJapón
-
Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Trastorno genéticoJapón
-
TakedaActivo, no reclutandoSíndrome de Alagille (ALGS)Japón
-
Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Enfermedad de GlanzmannJapón
-
Chugai PharmaceuticalTerminado
-
Medtronic Heart ValvesActivo, no reclutandoCardiopatía congénita | Regurgitación pulmonar | Tetrología de Fallot | Anomalía del TSVDEstados Unidos, Canadá, Japón
-
Kyorin UniversityTerminadoEnfermedad progresiva | Enfermedad renal poliquística autosómica dominanteJapón
-
Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidoresJapón
-
Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidoresJapón
-
Merck Sharp & Dohme LLCTerminadoCondiloma acuminado | Infección por el virus del papiloma humano anogenitalJapón
-
Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidoresJapón
-
Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia AJapón
-
PfizerTerminadoSíndrome de Prader-WilliJapón
-
University Hospital, GasthuisbergThe University of Texas Health Science Center, Houston; Hospital Clinic of Barcelona y otros colaboradoresTerminadoEnfermedades Congénitas | Hipoplasia pulmonar | Hernia de diafragmaReino Unido, Canadá, Estados Unidos, Bélgica, Italia, Alemania, Francia, Japón, Australia, Polonia, España
-
Novo Nordisk A/STerminadoSaludable | Trastorno hemorrágico congénitoJapón
-
Diurnal LimitedTerminadoHiperplasia suprarrenal congénitaFrancia, Estados Unidos, Japón
-
Eisai Co., Ltd.Terminado
-
Diurnal LimitedInscripción por invitaciónHiperplasia suprarrenal congénitaEstados Unidos, Francia, Japón
-
Translational Research Center for Medical Innovation...TerminadoCardiomiovasculopatía por depósito primario de triglicéridos (TGCV) | Enfermedad por almacenamiento de lípidos neutros con miopatía (NLSD-M)Italia, Japón
-
Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Noonan | Trastorno genéticoJapón