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Clinical Trials on Epidermólisis ampollosa distrófica in United States
Total 688 resultados
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... y otros colaboradoresReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular de cinturas por deficiencia de calpaína-3 tipo 2A | Distrofia muscular de cinturas tipo R1 | LGMD2AEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
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Chugai PharmaceuticalAún no reclutandoSíndrome Antifosfolípido (SAF) | Trombocitopenia Inmune (PTI) | Dermatomiositis (DM) | Penfigoide ampolloso (BP) | Síndrome de Behçet (SB) | Miopatía necrotizante inmunomediada (IMNM)Estados Unidos, Japón
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AbiliTech Medical Inc.Richard M. Schulze Family FoundationReclutamientoParálisis cerebral | Distrofias Musculares | Distrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de Becker | Atrofia muscular en la columna | Distrofia muscular de cinturas escapulares | FSHDEstados Unidos
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Allergy and Asthma Consultants, Wichita, KansasAidan Foundation; Neil H. Riordan PhDTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoDistrofia muscular | Enfermedad MuscularEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)TerminadoGlaucoma | Degeneración macular | Retinitis pigmentosa | Catarata | EstrabismoEstados Unidos
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Stanford UniversityDesconocidoDistrofia miotónica tipo 1Estados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsActivo, no reclutandoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Cedars-Sinai Medical CenterTerminado
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Stanford UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of California,... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalBeth Israel Deaconess Medical Center; Brigham and Women's Hospital; University...Reclutamiento
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDTerminadoDistrofia muscular congénitaEstados Unidos
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Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des... y otros colaboradoresReclutamientoRetinitis pigmentosa | Mejor distrofia macular viteliformeEstados Unidos, Alemania, Francia
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Massachusetts General HospitalReclutamientoDistrofia miotónica tipo 1Estados Unidos
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Nationwide Children's HospitalParent Project Muscular DystrophyReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics for...TerminadoGNE Miopatía | Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)Estados Unidos
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Cedars-Sinai Medical CenterTerminado
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Washington University School of MedicineBoston Children's Hospital; University of California, Davis; University of Minnesota y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Wake Forest University Health SciencesTerminadoDistrofia de Fuchs | Edema macular cistoideoEstados Unidos
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Cooperative International Neuromuscular Research...TerminadoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Cedars-Sinai Medical CenterTerminadoDistrofia muscular de BeckerEstados Unidos
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Cedars-Sinai Medical CenterTerminadoDistrofia muscularEstados Unidos
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Cedars-Sinai Medical CenterParent Project Muscular DystrophyTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Cedars-Sinai Medical CenterTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Cedars-Sinai Medical CenterMuscular Dystrophy AssociationTerminado
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's National Research InstituteTerminado
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Medtronic - MITGTerminadoLaxitud de la piel del abdomen, los muslos, el pecho, la espalda y el cuelloEstados Unidos
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal asociada a la mutación bialélica RPE65 confirmadaEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsInscripción por invitaciónRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdJanssen, LPActivo, no reclutandoRetinitis pigmentosaEstados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Endogena Therapeutics, IncActivo, no reclutandoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Retinosis PigmentariaEstados Unidos
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Nanoscope Therapeutics Inc.TerminadoRetinitis pigmentosa | Distrofia retinalEstados Unidos, Puerto Rico
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aTyr Pharma, Inc.TerminadoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, Italia, Países Bajos
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Benitec Biopharma, Inc.ReclutamientoDistrofia muscular oculofaríngeaEstados Unidos
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University of FloridaTerminado
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... y otros colaboradoresReclutamientoRetinosis pigmentaria asociada a mutaciones en CNGB1Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido
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Children's National Research InstituteFoundation to Eradicate DuchenneActivo, no reclutandoEnsayo piloto de dosis única creciente de canakinumab (ILARIS®) en la distrofia muscular de DuchenneDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)TerminadoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos
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Cooperative International Neuromuscular Research...TerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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University of RochesterTerminadoDistrofia miotónicaEstados Unidos
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Imsmed IncorporatedTerminado
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University of ChicagoReclutamientoDistrofia muscular | Arritmia | MiocardiopatíaEstados Unidos
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Craig McDonald, MDCardero Therapeutics, Inc.TerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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PfizerTerminadoDistrofia muscular de Duchenne (DMD)Estados Unidos
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ReveraGen BioPharma, Inc.Santhera PharmaceuticalsReclutamientoDistrofia muscular de BeckerEstados Unidos, Italia
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Cooperative International Neuromuscular Research...TerminadoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos
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University of FloridaU.S. Army Medical Research and Development CommandReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne (DMD)Estados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoUn estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de ataluren en participantes de ≥6 meses aDistrofia muscular de Duchenne con mutación sin sentidoEstados Unidos