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Ensayos clínicos sobre Enfermedad por almacenamiento de glucógeno
Total 378507 resultados
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University of FloridaAmicus TherapeuticsTerminadoUn estudio piloto de Zavesca® en pacientes con enfermedad de Pompe y reacción asociada a la infusiónEnfermedad de Pompe | Reacción de hipersensibilidad
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Glucogenosis 2Estados Unidos
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamientoInicio juvenil de la enfermedad de PompeFrancia
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Duke UniversityTerminado
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Aún no reclutandoDeficiencia de glucosa 6 fosfatasaPolonia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoPacientes con Pompe de inicio tardío no tratados o tratados con rhGAAEspaña, Eslovenia, Serbia, Corea, república de, Grecia, Australia, Singapur, Brasil, Canadá, Taiwán, Irlanda, Polonia, Rumania
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University of FloridaTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoEstados Unidos
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | Inicio juvenil de la enfermedad de Pompe | Enfermedad de Pompe de inicio infantilAlemania
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University Children's Hospital, ZurichSanofiTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyDesconocidoEnfermedad de pompe
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Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronDesconocido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Duke UniversitySuspendidoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad genética | Errores innatos del metabolismo | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad de almacenamientoEstados Unidos
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University Hospital Center of MartiniqueReclutamiento
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University of California, IrvineTerminadoDebilidad muscular | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe de aparición tardía | Enfermedad lisosomalEstados Unidos
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SanofiTerminadoEnfermedad de Pompe | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I)Italia
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceTerminadoEnfermedad de pompeFrancia
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University of FloridaDiabetes SentryTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoEstados Unidos
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Italia
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoEstados Unidos, Reino Unido, Francia, Países Bajos
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceTerminado
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Maastricht UniversityTerminado
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...TerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Pavo
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Rocket Pharmaceuticals Inc.TerminadoEnfermedad de DanonIrlanda, Chequia, Francia, Italia, España
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)TerminadoInfarto de miocardio | Intolerancia a la glucosaJapón
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamiento
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamiento
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Per Bendix JeppesenAarhus University Hospital; University of AarhusDesconocido
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Activo, no reclutandoTerapia génica para pacientes masculinos con enfermedad de Danon (DD) usando RP-A501; AAV9.LÁMPARA2BEnfermedad de DanonEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.ReclutamientoEnfermedad de DanonEstados Unidos
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United States Army Research Institute of Environmental...Terminado
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Saudi Arabian Cultural Bureau,...DesconocidoSaludable | Cumplimiento del pacienteCanadá
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Enfermedad de Fabry | Enfermedad metabólica | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de PompeCanadá
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoGSD1Países Bajos, Estados Unidos, Canadá, España
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Moscow Regional Research and Clinical Institute...TerminadoGlucógeno Sintasa Quinasa 3Federación Rusa
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Helga EllingsgaardTerminadoAgotamiento de glucógenoDinamarca
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Radboud University Medical CenterDesconocidoDistrofia miotónica tipo 2 | Enfermedad de McArdle | Miopatía nemalínica tipo 6
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.TerminadoDistrofia muscular de Becker | Enfermedad de McArdle | Distrofia muscular de cinturas tipo 2Dinamarca
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LMU KlinikumReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | FSHD | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3 | Miositis por cuerpos de inclusiónAlemania
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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Javier Gonzalez, PhDMaastricht University; University of Newcastle Upon-Tyne; Sugar Nutrition, UKTerminadoUso de glucógeno hepático y muscular durante el ejercicio.Reino Unido
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Northumbria UniversityNewcastle University; Maastricht University; Sugar NutritionTerminadoReposición de glucógeno hepático y muscular después del ejercicioReino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de Wilson | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAEspaña, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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Maastricht University Medical CenterDesconocidoOxidación de carbohidratos y utilización de glucógeno durante y después del ejercicioPaíses Bajos