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Clinical Trials on Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I in United Kingdom
Total 29138 resultados
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAPaíses Bajos, Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAEstados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, Países Bajos, España
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IA | Enfermedad de Von Gierke (GSD tipo Ia)Países Bajos, Estados Unidos, Canadá, España
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IEstados Unidos
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Duke UniversityKriya TherapeuticsReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno VI | ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO IXa1 | ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO IXa2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXB | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXC | GSD 9 (Todos los subtipos) | GSD 6Estados Unidos
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesTerminadoEnfermedad inflamatoria intestinal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IaEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca, Reino Unido
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Reneo Pharma LtdTerminadoEnfermedad de McArdleEspaña, Reino Unido
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University College, LondonTerminadoEnfermedad de McArdle | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VDinamarca, Reino Unido
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Sanguine BiosciencesTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsReclutamientoEnfermedad por Almacenamiento de Glucógeno Tipo II Inicio InfantilEstados Unidos, Taiwán, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federación Rusa, Reino Unido, Bulgaria, India, Ucrania
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II-Enfermedad de PompeEstados Unidos, Francia, Japón, Taiwán, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis VI | Manosidosis | Mucolipidosis tipo II (enfermedad de células I)Estados Unidos
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Valerion Therapeutics, LLCTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Reino Unido
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de Pompe de aparición tardíaEstados Unidos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno Enfermedad de Pompe tipo IIEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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University College London HospitalsTerminadoNeuropatía motora hereditaria distal, tipo II | Neuropatía motora hereditaria distal, tipo V | Neuronopatía motora hereditaria distal tipo I | Neuronopatía motora hereditaria distal tipo VIReino Unido
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Astellas Gene TherapiesReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIEstados Unidos, Taiwán, Israel, Reino Unido, Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II; enfermedad de PompeChequia, Taiwán, Bélgica, Alemania, Corea, república de, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Brasil, Canadá, Dinamarca, Francia, Hungría, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, ... y más
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoNeuropatía | Miopatía | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (enfermedad de Pompe de aparición tardía)Estados Unidos
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Duke UniversityTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IIEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Reino Unido, Francia, Australia, Alemania
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Reino Unido, Australia, Francia, Alemania, Nueva Zelanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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SanofiReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIBélgica, Estados Unidos, Italia, España, Taiwán, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe de inicio tardío | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II GSD IIEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIIEstados Unidos
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ModernaTX, Inc.ReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoEstados Unidos, Canadá
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SanofiReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIBélgica, Estados Unidos, Porcelana, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Taiwán, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de PompeFrancia, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIIEstados Unidos, España, Italia
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Amicus TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Australia, Alemania, Nueva Zelanda
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaCroacia, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Chequia
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Columbia UniversityRetiradoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de Pompe de aparición tardíaEstados Unidos, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, Portugal, Bélgica, Países Bajos
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Duke UniversityReclutamientoEnfermedad de cuerpos de poliglucosano en adultos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IV | GSD4 | GSD IV | APBDEstados Unidos
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Duke UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIEstados Unidos