Ensayos clínicos sobre Deficiencia del transportador monocarboxilato 8 (MCT8)
Total 178 resultados
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Kaplan Medical CenterWeizmann Institute of ScienceReclutamientoMonocarboxilato Transporter 8 DeficienciaIsrael
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdTerminadoSíndrome de Allan-Herndon-Dudley | Deficiencia del transportador monocarboxilato 8 (MCT8)Reino Unido
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Roy E. Weiss, M.D.DisponibleMct8 (Slc16A2) - Deficiencia específica del transportador de células de hormona tiroideaEstados Unidos
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Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsReclutamientoMonocarboxilato Transporter 8 Deficiencia | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos, Reino Unido, Países Bajos
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Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxDisponibleMonocarboxilato Transporter 8 Deficiencia | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos
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Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezRetiradoDeficiencia de transporte de ácidos grasos de cadena largaEspaña
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)TerminadoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoInmunodeficiencia | GATA2 | DOK 8 | STAT1 | STAT3Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte...Estados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCáncer | VIH | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Muelle 8 DeficienciaEstados Unidos
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PfizerTerminadoDeficiencia de factor VIII, congénita | Hemofilia A Congénita | Deficiencia del factor 8, congénita | Hemofilia A autosómica | Hemofilia clásica
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Karen Lindhardt MadsenRigshospitalet, DenmarkTerminadoTransportador de carnitina, membrana plasmática, deficiencia de
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Hospices Civils de LyonReclutamientoDefecto del transportador de creatinaFrancia
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Kirby InstituteNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); ViiV Healthcare; UNITAI... y otros colaboradoresRetiradoInfecciones por citomegalovirus | Virus del papiloma humano | Infección por VIH/SIDA | Infecciones por Herpesvirus Humano 4 | Infección por el virus del herpes humano 8
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University of California, San FranciscoTerminadoDeficiencia del transportador de carnitinaEstados Unidos
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Irina A AnselmYa no está disponibleDeficiencia del transportador de citrato | Mutación del gen SLC13A5Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoSíndrome de Gitelman | Agotamiento de potasioFrancia
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Hospices Civils de LyonTerminadoRaquitismo HipofosfatémicoFrancia
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Haukeland University HospitalDesconocidoHiperfosfatemia | Raquitismo | Hipofosfatemia FamiliarNoruega
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University of AarhusAarhus University Hospital; University of East Anglia; Kolding SygehusTerminadoRaquitismo HipofosfatémicoDinamarca
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Zeria PharmaceuticalTerminadoRaquitismo hipofosfatémico primarioJapón
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos, Corea, república de, Canadá, Japón, Francia, Dinamarca
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Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos, Canadá
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Juan PascualTerminadoDesarrollo del tratamiento para el síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo I (G1D)Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1Estados Unidos
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Universitair Ziekenhuis BrusselKU LeuvenDesconocidoSíndrome de hipotonía cistinuria | Deficiencia aislada de PREPL
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Juan PascualYa no está disponibleSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoHipofosfatemia ligada al cromosoma XFrancia
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XAlemania
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Hospices Civils de LyonTerminado
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Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos, Canadá
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Peking Union Medical College HospitalDesconocidoHipofosfatemia ligada al cromosoma XPorcelana
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Activo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)Porcelana
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Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoXLHJapón, Corea, república de
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos, Corea, república de, Japón, Irlanda, Reino Unido, Francia, Italia
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XReino Unido, Francia, Irlanda, Italia
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Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de GLUT1 | Deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de deficiencia de GLUT-1Estados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Activo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)Porcelana
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdActivo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEspaña, Italia, Reino Unido, Francia, Bélgica, Dinamarca, Alemania, Hungría, Portugal, Noruega, Suiza, Israel, Países Bajos, Chequia, Bulgaria, Suecia, Eslovenia, Irlanda, Letonia, Eslovaquia
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Children's Mercy Hospital Kansas CityRetiradoRaquitismo hipofosfatémico familiarEstados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdReclutamientoHipofosfatemia ligada al cromosoma XFrancia, Países Bajos, Reino Unido
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XCorea, república de, Canadá, Estados Unidos, Australia, Japón, Reino Unido, Suecia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de creatina, ligada al cromosoma XEstados Unidos, Canadá
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Bicetre HospitalTerminadoRaquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de deficiencia del transportador de glucosa 1Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)
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Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoRaquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X/osteomalaciaJapón
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalTerminadoCalcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2Estados Unidos