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Ensayos clínicos sobre Síndrome de ataxia mitocondrial recesiva
Total 270 resultados
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamientoAtaxia cerebelosa autosómica recesivaFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoAtaxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa, autosómica recesiva 3 | Ataxia episódica, tipo 7Francia
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Cadent TherapeuticsRetiradoAtaxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa tipo 6 | Ataxia espinocerebelosa tipo 10 | Ataxia espinocerebelosa tipo 7 | Ataxia espinocerebelosa tipo 8 | Ataxia espinocerebelosa tipo 17 | ARCA1 - Ataxia...Estados Unidos
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...TerminadoAtaxia cerebelosa | Atrofia multisistémica | Ataxias espinocerebelosas | Degeneraciones espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa 3 | Ataxia de Friedreich | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia Espinocerebelosa | Ataxia Cerebelosa | Ataxia con apraxia oculomotoraItalia
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Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationReclutamientoAtaxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-SaguenayCanadá
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Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaTerminadoAtaxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-SaguenayCanadá
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...TerminadoAtaxia | Atrofia multisistémica | Ataxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa 3 | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia con apraxia oculomotora | LIENZOItalia
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University of California, Los AngelesRare Diseases Clinical Research Network; Office of Rare Diseases (ORD)TerminadoEnfermedades del cerebelo | Síndrome de ataxia episódicaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Children's Hospital of Orange CountyActivo, no reclutandoCeroide-lipofuscinosis neuronal | Lipofuscinosis ceroide neuronal CLN2 | Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 7Estados Unidos
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia de timidina quinasa 2 | Síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial 2 Tipo miopáticoEstados Unidos
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Rush University Medical CenterTerminadoSíndrome de ataxia-temblor asociado al cromosoma X frágilEstados Unidos
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Rush University Medical CenterTerminadoSíndrome de temblor/ataxia X frágilEstados Unidos
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Randi J. Hagerman, MDTerminadoSíndrome de temblor/ataxia asociado al cromosoma X frágilEstados Unidos
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicReclutamientoSíndrome de Pearson | Síndromes de deleción del ADN mitocondrial único a gran escala (SLSMDS)Estados Unidos
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Medical Neurogenetics, LLCUnited States Department of DefenseTerminadoSíndrome de la Guerra del Golfo | Enfermedad mitocondrialEstados Unidos
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...TerminadoAtaxia | Atrofia multisistémica | Ataxias espinocerebelosas | Ataxia con apraxia oculomotora | LIENZOItalia
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University of California, DavisTerminadoSíndrome de temblor/ataxia asociado al cromosoma X frágil (Fxtas) (diagnóstico)Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoAtaxia-apraxia oculomotora 1Francia
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IntraBio IncReclutamientoAtaxia Telangiectasia | Síndrome de Louis BarEspaña, Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
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IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...University of Roma La SapienzaReclutamientoDistonía | Trastornos de la marcha, neurológicos | Ataxia de la marcha | GLUT1DS1Italia
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ErydelTerminadoSíndrome genético | Enfermedad del Sistema NerviosoIndia, Estados Unidos, Israel, Australia, Bélgica, Alemania, Italia, Noruega, Polonia, España, Túnez, Reino Unido
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University of California, DavisNational Institute on Aging (NIA); Forest LaboratoriesTerminadoSíndrome de temblor/ataxia asociado al cromosoma X frágil | Portadores de premutación de X frágilEstados Unidos
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Abliva ABTerminadoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrialReino Unido
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University of Alabama at BirminghamAún no reclutandoSepticemiaEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoParálisis cerebral | Impedimentos físicos | Ataxia Cerebral | síndrome de enclaustramientoEstados Unidos
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Khondrion BVJulius ClinicalTerminadoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | Encefalomiopatías mitocondriales | MEDIOPaíses Bajos, Dinamarca, Alemania, Reino Unido
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University Hospital Inselspital, BerneTerminadoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Citopatías mitocondrialesSuiza
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamientoAtaxia espinocerebelosa tipo 3 | Atrofia multisistémica tipo cerebelosoPorcelana
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ErydelTerminadoSíndrome genético | Trastorno del sistema nerviosoItalia
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Horizon Pharma USA, Inc.TerminadoEnfermedad mitocondrial hereditaria, incluido el síndrome de LeighEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonDesconocidoEncefalitis autoinmune | Encefalitis ímbica | Ataxia cerebelosa autoinmune | Síndrome de la persona rígidaFrancia
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutación del ADN mitocondrial | Oftalmoplejía externa progresiva crónica con miopatíaEstados Unidos
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Samsung Medical CenterTerminadoAtaxias espinocerebelosas | Atrofia multisistémica, variante cerebelosa (trastorno)Corea, república de
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University of South FloridaTerminadoAtaxia de Friedreich | Ataxia espinocerebelosa: todos los subtiposEstados Unidos
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University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesActivo, no reclutandoAtaxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa tipo 6Estados Unidos
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónEnfermedad mitocondrial | Trastornos mitocondriales | Melas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LHON | Síndrome de agotamiento mitocondrial | Enfermedad de LeighEstados Unidos
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National Pediatric Neuroinflammation Organization...Genentech, Inc.TerminadoAtaxia | Mioclono | Síndrome de opsoclono-mioclono | OpsoclonoEstados Unidos
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Minovia Therapeutics Ltd.ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Síndrome de PearsonIsrael
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Minovia Therapeutics Ltd.TerminadoEnfermedades mitocondriales | Síndrome de PearsonIsrael
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumTerminadoEnfermedad mitocondrial | MELAS | Síndrome de Leigh | LHON | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243ABélgica
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Sheba Medical CenterElMindA LtdReclutamientoSíndrome de ataxia-temblor asociado al cromosoma X frágil | FXTASIsrael
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias pancreáticas | Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Pancreatitis hereditaria | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Melanoma Maligno-Mola Atípico FamiliarEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalTerminadoAtrofia multisistémica | Ataxia CerebelosaTaiwán
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOAustria, Alemania, Italia
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoEnfermedades mitocondriales | Epilepsia resistente a los medicamentos | Enfermedad de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatía mitocondrial (MELAS) | Hipoplasia pontocerebelosa tipo 6 (PCH6) | Enfermedad de Alpers | Síndrome de AlpersEstados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Suecia, Japón
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)TerminadoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraTerminadoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) | Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO)Países Bajos, Dinamarca, Reino Unido, Alemania