Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Clinical Trials on Recurrencia del síndrome de vejiga hiperactiva in Japan

Total 81 resultados

Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio posterior a la comercialización para evaluar la terapia complementaria con anticolinérgicos en pacientes con vejiga hiperactiva (OAB) en Mirabegron.

Vejiga Hiperactiva (OAB)

Japón
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de la imidafenacina en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de Mirabegron + Solifenacina en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Japón
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio exploratorio de TAC-302 en pacientes con hipoactividad del detrusor y vejiga hiperactiva.

Vejiga hiperactiva | Hipoactividad del detrusor

Japón
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase II de KUC-7483 en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga Hiperactiva (OAB)

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Encuesta de resultados de uso de fármacos especificados a largo plazo de tabletas Betanis

Vejiga hiperactiva

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Encuesta de resultados de uso de drogas de tabletas Betanis en Japón

Vejiga hiperactiva

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Encuesta posterior a la comercialización de Vesicare en Japón (SET-Q)

Vejiga hiperactiva

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Encuesta de resultados de uso de drogas específicas de tabletas de Betanis

Vejiga hiperactiva

Japón
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio confirmatorio de KUC-7483 en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Japón
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Retirado

Seguridad y eficacia a largo plazo de KUC-7483 en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Encuesta de resultados de uso de fármacos especificados de tabletas Betanis para pacientes con enfermedad cardiovascular coexistente

Vejiga hiperactiva | Enfermedad cardiovascular

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

A Long-term Study of YM178 in Symptomatic Overactive Bladder Patients

Vejiga Urinaria Hiperactiva

Japón
Yosuke Uchitomi

Reclutamiento

Programa de Facilitación de la Comunicación Empática para el Inicio Temprano de Discusiones sobre el Final de la Vida

Cáncer avanzado | Cáncer recurrente | Atención al final de la vida

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Solifenacina como terapia complementaria para los síntomas de vejiga hiperactiva en hombres tratados por hiperplasia prostática benigna

Vejiga hiperactiva | Hiperplasia prostática benigna | Hipertrofia prostática benigna

Japón
Bayer

Terminado

Estudio sobre la seguridad del fármaco BAY1817080 en diferentes dosis y la forma en que el cuerpo absorbe y elimina el fármaco en participantes masculinos adultos sanos japoneses

Vejiga hiperactiva | Dolor neuropático diabético | Dolor relacionado con la endometriosis | Tos crónica refractaria o inexplicable

Japón
Pfizer

Terminado

Long Term Study To Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Fesoterodine for Overactive Bladder.

Vejiga hiperactiva

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

A Study of YM178 in Patients With Symptomatic Overactive Bladder

Vejiga Urinaria Hiperactiva

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de YM178 en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga Urinaria Hiperactiva

Japón
Iwate Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Desconocido

Peptide Vaccine Focusing on Prevention of the Recurrence for Bladder Cancer

Cáncer de vejiga

Japón
Urological Oncology Council of Northern Tokyo

Desconocido

Estudio de la eficacia de la terapia de mantenimiento con uracilo-tegafur (UFT) o bacilo de Calmette-Guerin (BCG) para la prevención de recurrencias del cáncer de vejiga superficial (estudio EMBARK)

Cáncer de vejiga

Japón
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de ONO-8577 en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Japón
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Singapore Pte. Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 4 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Mirabegron en sujetos masculinos con síntomas de vejiga hiperactiva (OAB), mientras tomaban el bloqueador alfa para la hipertrofia prostática benigna (HPB)

Vejiga hiperactiva

Japón, Corea, república de
Pfizer

Terminado

Estudio abierto de extensión a largo plazo de fesoterodina en sujetos japoneses con hiperactividad neurogénica del detrusor.

Vejiga Urinaria Neurogénica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de GSK1358820 en pacientes japoneses con incontinencia urinaria debida a hiperactividad del detrusor neurogénico

Vejiga Urinaria Hiperactiva

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de GSK1358820 en sujetos con vejiga hiperactiva

Vejiga Urinaria Hiperactiva

Japón
Pfizer

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad de la fesoterodina en comparación con el placebo para la vejiga hiperactiva.

Vejiga hiperactiva

Corea, república de, Taiwán, Hong Kong, Japón
Takeda

Terminado

Vigilancia del uso de medicamentos especiales de Vonoprazan para la "Prevención de la recurrencia de la úlcera gástrica/duodenal en pacientes que reciben medicamentos antiinflamatorios no esteroideos: uso a largo plazo"

Una historia de úlceras gástricas o duodenales

Japón
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Ensayo clínico de fase III de NPB-01 en pacientes con síndrome de Guillain-Barré

Síndorme de Guillain-Barré

Japón
Japan Blood Products Organization

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de GB-0998 para el síndrome de Guillain-Barré

Síndorme de Guillain-Barré

Japón
Japanese Society for Early Mobilization

Reclutamiento

El estudio de LIBERACIÓN de la UCI (LIBERATION)

Calidad de vida | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Cumplimiento del tratamiento | Síndrome Post Cuidados Intensivos

Japón
Nobelpharma

Terminado

Ensayo a largo plazo de sirolimus tópico para angiofibroma en pacientes con complejo de esclerosis tuberosa

Placa | Esclerosis tuberosa | Angiofibroma | Mácula hipomelanótica

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo multicéntrico para investigar la eficacia y seguridad de tolvaptán en pacientes con hiponatremia en SIADH

Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética

Japón
Nobelpharma

Terminado

Ensayo de fase III de formulación tópica de sirolimus para lesiones cutáneas en pacientes con complejo de esclerosis tuberosa (TSC)

Placa | Esclerosis tuberosa | Angiofibroma | Mácula hipomelanótica

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-019 en adultos japoneses sanos (COVID-19)

Prevención de la enfermedad infecciosa causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus-2 (SARS-CoV-2)

Japón
Benesis Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de GB-0998 para el tratamiento de la miastenia grave generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Japón
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio no intervencionista de pacientes que usan Norditropin® para la deficiencia de la hormona del crecimiento o el síndrome de Turner (NordiPAD)

Síndrome de Turner | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Trastorno genético

Japón
SymBio Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase III de SyB L-0501 en combinación con rituximab para tratar el linfoma difuso de células B grandes recidivante/recidivante

Evaluar la eficacia y seguridad de SyB L-0501 en combinación con rituximab en pacientes con DLBCL recurrente o en recaída

Japón
Nobelpharma

Activo, no reclutando

Estudio clínico del gel NPC-12Y en pacientes con lesiones cutáneas asociadas con CET

Complejo de esclerosis tuberosa

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de KRN23 en sujetos con osteomalacia inducida por tumor o síndrome de nevus epidérmico

Osteomalacia inducida por tumor o síndrome de nevus epidérmico

Japón, Corea, república de
Astellas Pharma Inc

Terminado

An Open Study for Steroid Resistant, Non-Thymectomized MG Patients

Miastenia gravis

Japón
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de eculizumab en el síndrome de Guillain-Barré

Síndorme de Guillain-Barré

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio de fase 3 FK506: un estudio para pacientes con miastenia grave (MG) no resistente a esteroides

Miastenia gravis

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de nipocalimab en niños de 2 a menos de 18 años con miastenia grave generalizada

Miastenia gravis

Estados Unidos, Japón, Países Bajos, Polonia
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de fase 3 de eculizumab en participantes pediátricos con miastenia grave generalizada refractaria (gMG)

Miastenia gravis | Miastenia Gravis, Generalizada | Miastenia Gravis, Forma Juvenil

Estados Unidos, Japón, Países Bajos
Onconova Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio controlado de rigosertib frente a tratamiento elegido por el médico en pacientes con SMD tras el fracaso de un HMA (INSPIRE)

Síndrome mielodisplásico | SMD | Anemia refractaria con exceso de blastos | AREB

Estados Unidos, España, Canadá, Francia, Australia, Suiza, Israel, Japón, Bélgica, India, Irlanda, Reino Unido, Croacia, Chequia, Polonia, Estonia, Alemania, Italia, Austria, Hungría, Federación Rusa, Suecia
PTC Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la vatiquinona para el tratamiento de la enfermedad mitocondrial en participantes con epilepsia refractaria (MIT-E)

Enfermedades mitocondriales | Epilepsia resistente a los medicamentos | Enfermedad de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatía mitocondrial (MELAS) | Hipoplasia pontocerebelosa tipo 6 (PCH6) | Enfermedad de Alpers | Síndrome de Alpers

Estados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Suecia, Japón
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética, la farmacodinámica, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de ravulizumab administrado por vía intravenosa en participantes pediátricos con miastenia grave generalizada (gMG)

Miastenia Gravis Generalizada | gmg

España, Italia, Estados Unidos, Francia, Suiza, Serbia, Japón, Países Bajos
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de los comprimidos de tolebrutinib (SAR442168) en participantes adultos con miastenia grave generalizada (URSA)

Miastenia gravis

Italia, Hungría, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón, Polonia, España, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio cruzado de fase 3, abierto, para evaluar la autoadministración de rozanolixizumab por parte de los participantes del estudio con miastenia grave generalizada (gMG)

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Canadá, Georgia, Alemania, Italia, Japón, Polonia, Serbia, España, Reino Unido

Clinical Trials on Recurrencia del síndrome de vejiga hiperactiva in Japan

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones