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Buscar ensayos clínicos para: 37,5 µg de maleato de indacaterol (PoS)

Total 253 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos del maleato de indacaterol como una nueva formulación en el dispositivo Concept 1

Asma

Alemania, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de diferentes dosis de indacaterol en pacientes con asma persistente (QAB149)

Asma

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio para comparar la biodisponibilidad relativa de 3 productos de prueba de indacaterol/glicopirronio y el producto de referencia (FORELLI)

Voluntarios Saludables

Finlandia
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y tolerabilidad del maleato de indacaterol/furoato de mometasona administrado a través del dispositivo Twisthaler® después de 14 días de tratamiento en pacientes con asma leve a moderada

Asma

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las sales de indacaterol en pacientes con asma

Asma

Italia, Alemania, Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Farmacodinámica, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dos sales de indacaterol inhaladas por vía oral en sujetos adultos con asma.

Asma

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis únicas de indacaterol administradas a través de un inhalador de polvo seco de dosis única (SDDPI) en comparación con placebo en pacientes con asma persistente

Asma

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Indacaterol administrado a través de un inhalador de polvo seco de dosis única (SDDPI) en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedades Pulmonares Obstructivas | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | EPOC

Bélgica
Celldex Therapeutics

Terminado

Un estudio de CDX-011 (CR011-vcMMAE) en pacientes con cáncer de mama avanzado que expresa GPNMB (EMERGE)

Cáncer de mama

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de indacaterol una vez al día frente a salmeterol dos veces al día en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (INSIST)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Alemania, España, Pavo, Hungría, República Checa, India, Eslovaquia
Novartis

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de 26 semanas de indacaterol en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedades Pulmonares Obstructivas | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | EPOC

Estados Unidos, Alemania, España, Argentina, Italia, Pavo, Canadá, India, Suecia, Corea, república de, Taiwán, Puerto Rico
Novartis

Terminado

Tolerabilidad de las sales de indacaterol (maleato, xinafoato y acetato) en comparación con el placebo en pacientes con asma persistente de leve a moderada

Asma

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio Observacional de Adherencia a LABA/LAMA en Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Laval University
Novartis

Terminado

Ultibro® versus Spiriva® solo para reducir la disnea de esfuerzo en pacientes con EPOC de moderada a grave (RED)

EPOC

Canadá
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Terminado

Ensayo clínico de fase 2A que evalúa la actividad potencial y la seguridad del gen hMaxi-K para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Kuwait
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Terminado

Efecto del maleato de indacaterol en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sobre el volumen pulmonar y la disnea relacionada

Enfermedades pulmonares | Taquicardia | EPOC | Disnea | Hipoxemia

Italia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la inhalación de HRG2005 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio confirmatorio de indacaterol en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Japón
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Absorción de indacaterol y glicopirronio de Ultibro Breezhaler (FINDA)

Voluntarios Saludables

Finlandia
Sun Yat-sen University

Activo, no reclutando

Estudio del sellador de fibrina porcina en la prevención de la fuga de la anastomosis cervical

Fuga anastomótica esofágica

Porcelana
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia broncodilatadora de una dosis única de QMF149 (maleato de indacaterol/furoato de mometasona) a través del dispositivo Twisthaler® en pacientes adultos con asma

Asma

Francia, Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Porcelana, Australia, India
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de cohorte prospectivo para la evaluación de la eficacia en la vida real de la combinación de glicopirronio con indacaterol en el tratamiento de la EPOC en Canadá (estudio POWER) (POWER)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Cardiac Safety of Indacaterol

Afección pulmonar obstructiva crónica | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Peking University Third Hospital

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética de microdosis de midazolam, dabigatrán, pitavastatina, atorvastatina y rosuvastatina en pacientes diabéticos

Diabetes

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de dosis fija de glicopirronio o maleato de indacaterol y bromuro de glicopirronio en relación con los síntomas y el estado de salud en pacientes con EPOC moderada que cambian de tratamiento con cualquier régimen estándar de EPOC

EPOC

Alemania, Bélgica, Polonia, Rumania, Italia, España, Estonia, Federación Rusa, Austria, Francia, Eslovaquia, Chequia, Letonia, Lituania, Grecia, Hungría, Reino Unido, Portugal, Irlanda, Noruega, Eslovenia, Dinamarca, Suecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Función pulmonar y preferencia del paciente con QVA149 frente a tiotropio en pacientes con EPOC (FAVOR)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Alemania
Novartis

Terminado

Estudio para determinar el inicio de acción de indacaterol en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Hungría
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de QVA149 en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Terminado

Volumen de Cierre Interpretación y Efecto Broncodilatador

Saludable | EPOC

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Grecia, Bélgica, Bulgaria, Pavo, Hungría, Eslovaquia, España, Reino Unido, Federación Rusa, Irlanda
Novartis

Terminado

Investigación del perfil de flujo espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1) de 24 horas de una dosis única de indacaterol/mometasona administrada a través del dispositivo TWISTHALER® en pacientes adultos con asma persistente

Asma

Alemania, Bélgica
Ology Bioservices

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de dos dosis de una vacuna inactivada contra la influenza H5N1 (virión completo, derivado de células Vero)

Influenza

Singapur, Hong Kong
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Comparación de los efectos de dos medicamentos para el glaucoma durante 24 horas (0507A-137)(FINALIZADO)

Hipertensión Ocular | Glaucoma
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
University of Washington
Exelixis

Activo, no reclutando

Cabozantinib con radioterapia para el tratamiento de sarcomas de las extremidades

Sarcoma de tejido blando del tronco y las extremidades en estadio I | Sarcoma de tejido blando del tronco y las extremidades en estadio II | Sarcoma de la Extremidad | Sarcoma de tejido blando del tronco y las extremidades en estadio IA | Sarcoma de tejido blando del tronco y las extremidades...

Estados Unidos
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de inmunogenicidad de seguridad de MT-2766 en adultos japoneses (COVID-19)

Infección por SARS-CoV-2

Japón
Medtronic - MITG
Sofradim Production

Terminado

Suturas transfaciales versus grapadora para la fijación de malla en la reparación laparoscópica de hernia ventral

Dolor | Hernia ventral

Suiza
Ocular Therapeutix, Inc.

Terminado

Estudio de factibilidad de múltiples brazos que evalúa OTX-TP en comparación con timolol en el tratamiento de sujetos con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma

Sudáfrica
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio para comparar el inhalador activado por la respiración (BAI) de fluticasona/formoterol y Ultibro en sujetos con obstrucción fija del flujo de aire y eosinófilos elevados

ACOS (Obstrucción fija del flujo de aire y eosinófilos elevados)

Eslovaquia
Ziv Hospital

Desconocido

Estudio prospectivo aleatorizado para comparar los resultados de la reparación del prolapso de órganos pélvicos con una versus dos mallas vaginales

Prolapso de órganos pélvicos
Ology Bioservices

Terminado

Safety and Immunogenicity Study of a Booster Vaccination With a Non-Adjuvanted H5N1 Influenza Vaccine (Follow Up to Study 810501)

Influenza

Austria
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Third Military Medical University; Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio de una vacuna recombinante contra Staphylococcus Aureus (Escherichia Coli) en adultos sanos

Infección por Staphylococcus Aureus

Porcelana
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Impacto del tratamiento en el desarrollo neurológico en la hipotiroxinemia del prematuro. (NEO-TYR)

Hipotiroxinemia transitoria de la prematuridad

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de NVA237 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Bélgica, Polonia, España, Países Bajos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

A Study of Different Formulations of an A/H1N1 Pandemic Vaccine in Healthy Adults and the Elderly

Influenza | Influenza A/H1N1 de origen porcino

Estados Unidos
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Aún no reclutando

El papel de la vitamina K en los resultados de la osteoartritis de rodilla

Osteo Artritis Rodilla

Estados Unidos
Moulana Hospital

Terminado

Comparación de la no fijación de malla con la fijación de malla en la reparación laparoscópica de hernia inguinal

Hernia inguinal

India
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente de leve a moderada

Asma
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

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