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Buscar ensayos clínicos para: 45 mg E4 monodosis

Total 1446 resultados

AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Single and Multiple Dose Pharmacokinetics of Sufentanil NanoTab

Plasma Concentrations

Estados Unidos
Mansoura University

Terminado

Miomectomía abdominal previa con prostaglandina E2 intravaginal frente a dosis doble "Misoprostol"

Prostaglandina E2 "Misoprostol" Miomectomia Abdominal Previa
Fusion Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2 de la inyección de [225Ac]-FPI-1434

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Cáncer de ovarios | Cáncer endometrial | Melanoma uveal | Carcinoma adrenocortical | Tumores sólidos avanzados | Cáncer de mama HER2 negativo | Cáncer de mama triple negativo (TNBC) | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC)

Estados Unidos, Australia, Canadá
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de ftortiazinón en el tratamiento de pacientes con infecciones urinarias complicadas por P. aeruginosa

Infecciones del tracto urinario | Infecciones por Pseudomonas | Pseudomonas aeruginosa | Pacientes con Infecciones Complicadas del Tracto Urinario Causadas por P. Aeruginosa

Federación Rusa
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza cómo 50 mg diarios de semaglutida afectan la ingesta de alimentos y el vaciado del estómago en personas con obesidad

Obesidad

Alemania
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Terminado

Biomarcadores electrofisiológicos de AV-101

Saludable

Estados Unidos
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
FHI 360
Ministère de la Santé et de l´Hygiène Publique (Côte d'Ivoire)

Reclutamiento

REACH2: Investigación de implementación sobre la distribución masiva bianual de azitromicina a niños de 1 a 11 meses en Costa de Marfil (REACH)

Mortalidad infantil

Costa de Marfil
Radboud University Medical Center

Terminado

Farmacocinética de anidulafungina administrada como dosis única intravenosa a pacientes obesos (ADOPT) (ADOPT)

Obesidad Mórbida

Países Bajos
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Determinación de la dosis óptima de efedrina en la hipotensión arterial intraoperatoria de recién nacidos y lactantes hasta los 6 meses de edad. (EPHEDRINE)

Infantil, Recién Nacido | Hipotensión arterial intraoperatoria

Francia
Hadassah Medical Organization

Desconocido

Efecto del extracto de cannabis sobre el dolor radicular agudo y sobre el requerimiento analgésico

Canabis | Dolor de espalda radicular agudo

Israel
Peking Union Medical College Hospital

Terminado

Optimización del régimen de anticoagulación de enoxaparina durante la intervención coronaria percutánea (OPTIENOX-PCI) (OPTIENOX-PCI)

Enfermedad de la arteria coronaria | Intervención coronaria percutanea

Porcelana
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD002 inhalado en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Kolding Sygehus

Desconocido

Absorción y Farmacocinética de Nitroglicerina a una Nueva Formulación

Angina de pecho

Dinamarca
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-02 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (estudio PEARL)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio ambulatorio de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-02545920 en el tratamiento adyuvante de los síntomas de esquizofrenia controlados de forma subóptima

Esquizofrenia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de AZD3241 oral en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 15 mg de mirtazapina en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 15 mg de mirtazapina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Azithromycin Microspheres in Patients With Low Risk Community Acquired Pneumonia

La comunidad adquirió neumonía

Filipinas
Hellenic Oncology Research Group

Terminado

Bevacizumab en combinación con quimioterapia en el entorno neoadyuvante para el cáncer de mama HER2 (-)

Cáncer de mama

Grecia
reMYND

Terminado

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
Erik Allen Jensen
University of Florida

Activo, no reclutando

Tobramicina inhalada en DBP

Displasia broncopulmonar

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudio en el aula de SPN-812 en niños con TDAH

TDAH
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de cuatro dosis únicas de BIA 6-512 (trans-resveratrol) y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Immunocore Ltd

Reclutamiento

Estudio de IMC-I109V en infección crónica por VHB negativa para HBeAg no cirrótica

Hepatitis B Crónica

Hong Kong, Corea, república de, Taiwán, Dinamarca, Estados Unidos, Australia, Rumania, Reino Unido, España
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE 2: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Wits Health Consortium (Pty) Ltd
Fred Hutchinson Cancer Center; Janssen Vaccines & Prevention B.V.; National Institute... y otros colaboradores

Terminado

Sisonke (Juntos): JUICIO ABIERTO COVID-19 (Sisonke)

SARS (Síndrome Respiratorio Agudo Severo)

Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

To Assess the Excretion Balance and Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of [14C]SB-681323 in Healthy Adult Males

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Dos niveles de dosis de DFN-15 frente a placebo en pacientes con migrañas

Migraña

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 160 mg de clorhidrato de propranolol en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamiento

Dosis tolerada de ketamina para prevenir la depresión posparto y el dolor después del parto por cesárea

Dolor Postoperatorio | Depresión, Posparto

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Saludable

Francia
Benazir Bhutto Hospital, Rawalpindi

Terminado

¿La goma de mascar con azúcar o sin azúcar reduce el íleo posoperatorio después de la colecistectomía laparoscópica?

Íleo postoperatorio.

Pakistán
University Medicine Greifswald

Terminado

Interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas entre el ezetimiba para reducir el colesterol y el inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa efavirenz durante el tratamiento crónico en voluntarios sanos con referencia a la expresión intestinal de CYP3A4, UGT1A1, ABCB1 y ABCC2

Farmacocinética | Farmacodinamia | Interacciones con la drogas | Expresión del transportador intestinal

Alemania
Viriom

Aún no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de AV5080 en pacientes con influenza sin complicaciones

Influenza

Federación Rusa
Geisinger Clinic
Novo Nordisk A/S

Terminado

Tratamiento de GLP-1 para pacientes bariátricos diabéticos (NOVO-GLP1)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Forest Laboratories

Terminado

Seguridad, eficacia y tolerabilidad de la vilazodona en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada (VLZ-MD-06)

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
Galmed Research and Development, Ltd.

Inscripción por invitación

Estudio abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Aramchol en sujetos con insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 160 mg de clorhidrato de propranolol en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la eficacia y seguridad de la cápsula HSK16149 en pacientes chinos con neuralgia posherpética

Neuralgia postherpética

Porcelana
SOM Innovation Biotech SA

Terminado

Eficacia y seguridad de SOM3355 en la corea de la enfermedad de Huntington

Corea de Huntington

España
Manal Abdelmalek

Terminado

JKB-121 para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Rocky Mountain Cancer Centers

Desconocido

Terapia definitiva para neoplasias malignas sólidas oligometastásicas

Carcinoma o sarcoma en estadio IV o recidivante

Estados Unidos
Medical University of Vienna
Polymun Scientific, Vienna, Austria

Terminado

Superóxido dismutasa humana recombinante (rhSOD) y reactividad vascular

Inflamación

Austria
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa GS-9620 en sujetos con supresión virológica con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Society for Applied Studies
World Health Organization; European Commission; Norwegian Council of Universities...

Terminado

Efecto de la suplementación con zinc y vitamina A sobre la diarrea, el crecimiento físico y la respuesta inmunitaria en niños desnutridos

Neumonía | Diarrea | Infección aguda del tracto respiratorio

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de GSK557296 en mujeres voluntarias sanas después de dosis únicas y repetidas

Transferencia de embrión

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de fase IIb de PRO045 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Italia
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en dosis múltiples ascendentes a sujetos sanos

Infección viral

Estados Unidos

3

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