Buscar ensayos clínicos para: Inyección 4D-125 IVT

Total 228 resultados

4D Molecular Therapeutics

Activo, no reclutando

4D-125 en pacientes con retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP)

Retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X

Estados Unidos
4D Molecular Therapeutics

Reclutamiento

4D-150 en pacientes con edema macular diabético

Retinopatía diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos, Puerto Rico
4D Molecular Therapeutics

Reclutamiento

4D-150 en pacientes con degeneración macular neovascular (húmeda) relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (húmeda)

Estados Unidos, Puerto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de la terapia de combinación VX-121 en participantes con fibrosis quística (FQ) que son homocigotos para F508del, heterocigotos para F508del y una mutación de activación (F/G) o de función residual (F/RF), o tienen al menos otro triple Mutación CFTR sensible a la combinación (TCR) y sin mutación F508del

Fibrosis quística

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Israel, Nueva Zelanda, Australia, Irlanda, Suecia, Canadá, Alemania, Polonia, Suiza, Italia, Austria, Hungría, Grecia, Noruega
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Activo, no reclutando

Evaluación de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor en participantes con fibrosis quística (FQ) de 1 a 11 años de edad

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Alemania, Suecia, Suiza, Francia, Países Bajos, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia a largo plazo de la terapia combinada VX-121

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Reino Unido, Bélgica, Países Bajos, Dinamarca, Israel, Nueva Zelanda, Francia, Australia, Irlanda, Alemania, Suecia, Canadá, Chequia, Suiza, Portugal, Italia, Austria, Hungría, Noruega, Polonia, Grecia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio de VX-121 en Sujetos Sanos y en Sujetos con Fibrosis Quística

Fibrosis quística

Países Bajos, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscripción por invitación

Evaluación de la seguridad y eficacia a largo plazo de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor en participantes con fibrosis quística de 1 año de edad y mayores

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Alemania, Suecia, Suiza, Francia, Países Bajos, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscripción por invitación

Un estudio de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) en panelistas adultos sanos

Fibrosis quística

Estados Unidos
Precision Life Sciences Group

Terminado

Un estudio de la vacuna de células dendríticas ICT-121 en el glioblastoma recurrente

Glioblastoma multiforme

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Evaluación de farmacocinética y seguridad de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor en participantes con insuficiencia hepática moderada

Fibrosis quística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de una tableta combinada de dosis fija de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Fibrosis quística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto de los alimentos y la proporcionalidad de la dosis de una formulación granulada de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Fibrosis quística

Estados Unidos
Icosavax, Inc.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de IVX-A12 en adultos mayores sanos

Saludable

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 3 de la terapia combinada VX-121 en participantes con fibrosis quística (FQ) heterocigotos para F508del y una mutación de función mínima (F/MF)

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Reino Unido, Nueva Zelanda, Israel, Australia, Irlanda, Alemania, Suecia, Chequia, Portugal, Hungría
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad de la terapia combinada VX-152 en adultos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia combinada VX-121 en sujetos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Portugal
MedImmune LLC

Terminado

Múltiples dosis ascendentes de MEDI6012 en sujetos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica estable

Enfermedad cardiovascular | Aterosclerosis

Estados Unidos
University of Colorado, Denver

Terminado

Correlación y comparación del índice de gravedad de la enfermedad (DSI) de HepQuant® con el gradiente de presión venosa hepática (HVPG)

Enfermedad del higado

Estados Unidos
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

APG-1252 en pacientes con SCLC o tumores sólidos avanzados

Cáncer de pulmón de células pequeñas y otros tumores sólidos

Porcelana
Ascentage Pharma Group Inc.

Terminado

Un estudio de APG-1252 en pacientes con SCLC u otros tumores sólidos

Cáncer de pulmón de células pequeñas | Tumor solido

Estados Unidos
Geisinger Clinic

Terminado

Efecto de la semaglutida subcutánea en la candidatura a trasplante renal (RAISE-KT)

Obesidad | Enfermedad renal diabética | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos | ERC | Obesidad severa

Estados Unidos
VA Puget Sound Health Care System
Dr. Gregory Merrick; Theragenics Corporation

Desconocido

I-125 versus Pd-103 para el cáncer de próstata de riesgo medio

Cancer de prostata

Estados Unidos
Mayo Clinic
Andersen Foundation

Terminado

Mantener la función de los músculos respiratorios y reducir el riesgo de neumonía en pacientes con cáncer

Cáncer

Estados Unidos
GE Healthcare
Medpace, Inc.; i3 Statprobe

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia y farmacocinética de dosis única en voluntarios sanos sometidos a tomografía computarizada (TC) abdominal con contraste

Saludable

Estados Unidos
Centre for Probe Development and Commercialization

Terminado

Un estudio de seguridad y biodistribución de la inyección de [I-124]-CPD-1028 en tumores sólidos

Cáncer

Canadá
Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Desconocido

Intravitreal Bevacizumab vs Laser vs Combination of Bevacizumab and Modified Laser in PDR

Retinopatía diabética proliferativa

Irán (República Islámica de
Celltrion

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de CT-L01 en comparación con la administración conjunta (12,5 mg de ALO y 500 mg de MET XR) en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
Quark Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, con control simulado de QPI-1007 en sujetos con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica aguda (NAION)

Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica

Estados Unidos, Australia, Alemania, Porcelana, India, Italia, Singapur, Israel
Peking University People's Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... y otros colaboradores

Terminado

El efecto de IVA para prevenir la hemorragia posvitrectomía en PDR

Retinopatía diabética proliferativa

Porcelana
Beni-Suef University

Terminado

Impacto de la inyección epidural transforaminal de esteroides en la prolpsis del disco lumbar en el nivel sérico de micro ARN-155

Hernia de disco lumbar

Egipto
Molecular NeuroImaging
Institute for Neurodegenerative Disorders

Terminado

Evaluation of [123I] AV83 and SPECT in Patients With Alzheimer Disease in Comparison to Healthy Controls

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
International Peace Maternity and Child Health...

Desconocido

Inyección intracitoplasmática de espermatozoides en la infertilidad por factor no masculino en la edad materna avanzada

Infertilidad Femenina | ARTE

Porcelana
Zealand University Hospital
University of Copenhagen; Glostrup University Hospital, Copenhagen

Desconocido

Efecto de GLP-1 sobre los parámetros cardíacos y el flujo sanguíneo mesentérico

Saludable

Dinamarca
Institute for Neurodegenerative Disorders
Molecular NeuroImaging

Terminado

Evaluación de [123I] MNI-187 y SPECT en pacientes con enfermedad de Alzheimer en comparación con sujetos sanos

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Wenhu Liu
Beijing Municipal Science & Technology Commission

Desconocido

Optimización de los programas de tratamiento para la enfermedad renal crónica: trastornos minerales y óseos y desnutrición

Deficiencia de vitamina D | Desnutrición

Porcelana
University of Sao Paulo

Terminado

Bevacizumabe o triamcinolona para el edema macular diabético persistente (BEVATAAC)

Edema macular diabético
Mayo Clinic

Terminado

Microscopía intravital en tumores sólidos humanos

Neoplasia Sólida Maligna | Carcinoma gástrico | Tumor Sólido, Adulto | Cáncer gástrico en estadio clínico IV AJCC v8 | Carcinoma colorrectal metastásico | Cáncer colorrectal en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma gástrico metastásico | Terapia posneoadyuvante Cáncer gástrico en estadio IV AJCC v8 | Sarcoma... y otras condiciones

Estados Unidos
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Un estudio de la presión arterial y el suministro de sangre al cerebro en personas con lesión de la médula espinal.

Lesiones de la médula espinal | Hipotensión ortostática

Estados Unidos
MD Stem Cells

Desconocido

Estudio de tratamiento oftalmológico con células madre (SCOTS)

Glaucoma | Degeneración macular | Enfermedad de la retina | Distrofia hereditaria de retina | Enfermedad del nervio óptico

Estados Unidos
Vicus Therapeutics

Terminado

Régimen para el tratamiento de la caquexia en sujetos con NSCLC (VT-122)

Caquexia

India, Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Desconocido

Un estudio para evaluar LY01011 y Xgeva® en adultos sanos

Adultos Saludables
Capital Medical University

Terminado

Correlación de la osmolalidad sérica medida y calculada durante la infusión de fármacos hiperosmolares en pacientes después de una craneotomía

Edema cerebral

Porcelana
Institute for Neurodegenerative Disorders
Molecular NeuroImaging

Terminado

Evaluación del efecto de la sertalina sobre la unión específica de 123-I MZINT en sujetos sanos (mZINT)

Depresión

Estados Unidos
University Hospital, Antwerp
Niguarda Hospital

Aún no reclutando

Este es un ensayo controlado aleatorizado, internacional, multicéntrico, simple ciego, iniciado por un investigador, de fase III para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia con corticosteroides intravenosos para tratar a pacientes con miocarditis aguda con fracción de eyección del ventrículo izquierdo levemente reducida (MYTHS-MR)

Miocarditis aguda

Italia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de FL058 intravenoso y Meropenem en sujetos sanos (SAD/MAD)

Saludable

Porcelana
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Terminado

Para determinar si la difenhidramina funciona para la congestión nasal en dos dosis diferentes

Congestión nasal

Estados Unidos
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Terminado

Fase 1 Absorción Distribución Metabolismo y excreción de AQX-1125 (ADME)

Voluntario Saludable

Reino Unido
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Reclutamiento

PSMA-PET: biomarcadores radiómicos profundos de progresión y predicción de respuesta en cáncer de próstata

Cancer de prostata

Canadá
Jules Bordet Institute

Terminado

Imágenes de carcinomatosis peritoneal de pacientes con carcinoma de ovario (OV-AP-ICG-IV)

Cáncer de ovarios | Carcinomatosis peritoneal

Bélgica

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