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Buscar ensayos clínicos para: Solución para vehículos A-101

Total 14504 resultados

St Vincent's Hospital, Sydney

Reclutamiento

Terapia bipolar de andrógenos + carboplatino en CPRCm (HiTeCH)

Cáncer de próstata resistente a la castración | Deficiencia de recombinación homóloga

Australia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Estudio de fase 3 de OTX-101 en el tratamiento de la queratoconjuntivitis sicca (Emerald)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Omeros Corporation

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de OMS721 en pacientes con nefropatía por inmunoglobulina A (IgA)

Nefropatía por IgA

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Italia, Corea, república de, Lituania, Polonia, Singapur, Eslovaquia, España, Suecia, Taiwán, Tailandia, Pavo, Reino Unido
Merz North America, Inc.

Retirado

Efficacy and Safety Study of MSRD-100 in Subjects With Atopic Dermatitis >=3 Months of Age and Older (MSRD-100)

Dermatitis atópica
Mohit Khera
Allergan

Terminado

H-22411: BOTOX® para la enfermedad de Peyronie

Enfermedad de Peyronie

Estados Unidos
Allegro Ophthalmics, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ALG-1001 en sujetos humanos con degeneración macular húmeda relacionada con la edad

Degeneración macular

México
ImmuneMed, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de hzVSF-v13 en pacientes con neumonía moderada a grave por COVID-19

COVID-19

Indonesia
PainReform LTD

Terminado

Un estudio piloto de seguridad y eficacia de PRF-108 y PRF-110 en voluntarios sanos

Dolor

Israel
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de rango de dosis de PRX-102 en pacientes adultos con enfermedad de Fabry

Enfermedad de Fabry

Estados Unidos, Serbia, España, Reino Unido, Australia, Paraguay
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad del Ácido Desoxicólico para la Reducción de la Grasa Subcutánea Localizada en el Área Submentoniana en Sujetos de 65 a 75 Años de Edad

Eficacia | La seguridad | Convexidad moderada a severa de la grasa submentoniana

Estados Unidos
Protalex, Inc.

Terminado

PRTX-100 de etiqueta abierta de fase I/II de 6 meses en participantes de estudios anteriores sobre artritis reumatoide y colección de sueros (SPARTA-II)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Merz North America, Inc.

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de MSRD-100 en sujetos con dermatitis atópica >=3 meses de edad y mayores (MSRD-100)

Dermatitis atópica
Epygenix

Aún no reclutando

EPX-100 (clorhidrato de clemizol) como terapia complementaria en niños con síndrome de Lennox Gastaut (LGS)

Síndrome de Lennox Gastaut
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el SARS-CoV-2 (SCB-2019) con adyuvante en adultos con enfermedades crónicas inmunomediadas (COVID-19)

COVID-19

Ucrania
Sidekick Health
Hjartamiðstöðin, Iceland; Hjartavernd, Iceland

Terminado

Una solución digital para personas con enfermedad del hígado graso no alcohólico

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Islandia
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Terminado

Leptina para tratar la lipodistrofia

Lipodistrofia

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de dispensación de 2 horas de lentes Samfilcon A con solución de empaque EPG01 en comparación con lentes B+L Ultra disponibles comercialmente

Usuario de lentes de contacto

Estados Unidos
Stiefel, a GSK Company

Terminado

Un estudio exploratorio de fase I de dosis única en voluntarios sanos con crema GSK2894512

Dermatitis Atópica

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 2 de inyección de ácido desoxicólico (ATX-101) para la reducción de la grasa submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Australia, Canadá, Reino Unido
Skye Bioscience, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2, controlado con placebo, que evalúa la seguridad y eficacia ocular de la emulsión oftálmica SBI-100 en pacientes con presión ocular elevada

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
University of Bedfordshire
Örebro University, Sweden; Nagoya University; Università degli Studi of Genova; Middlesex... y otros colaboradores

Desconocido

CARESSES Fases de Prueba y Evaluación (CARESSES)

Envejecimiento

Reino Unido
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de Extensión de PRX-102 hasta por 60 Meses

Enfermedad de Fabry

Estados Unidos, España, Reino Unido, Paraguay
Alcon Research

Terminado

Solución oftálmica de hialuronato de sodio al 0,18 % para el tratamiento del síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Seguridad y eficacia de PRX-102 en pacientes con enfermedad de Fabry actualmente tratados con REPLAGAL® (Agalsidasa Alfa)

Enfermedad de Fabry

Australia, Países Bajos, Reino Unido, Canadá, Chequia, Noruega, Eslovenia
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Impacto neuroprotector de la ciclosporina A en el infarto cerebral (CsAStroke)

Carrera

Francia
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la solución oftálmica de bilastina al 0,6 % en el modelo de provocación con alérgenos conjuntivales (Ora-CAC®).

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
University Hospitals Coventry and Warwickshire...

Reclutamiento

Ventilación no invasiva en modo volumen en esclerosis lateral amiotrófica

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Neuromusculares | Insuficiencia respiratoria | Insuficiencia respiratoria | La esclerosis lateral amiotrófica | Respiración desordenada durante el sueño | Enfermedad neurodegenerativa | Enfermedad Neuronal Motora

Reino Unido
Combined Military Hospital Abbottabad

Terminado

Eficacia comparativa de la solución de hidróxido de potasio al 10 % frente a la crioterapia en el molusco contagioso

Molusco contagioso

Pakistán
EXcorLab GmbH
Membrana GmbH; Nikkiso Co. Ltd; Nikkiso Medical GmbH

Terminado

Granulocitoféresis en Psoriasis (GRIP)

Soriasis

Alemania
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

Terminado

Estudio de dosis única de gotas oftálmicas de mesilato de fentolamina en pacientes con trastornos graves de la visión nocturna (SNV)

Disminución de la visión nocturna | Disturbio; Pérdida de la visión

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación y dolor posquirúrgicos

Inflamación y dolor ocular posquirúrgico

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 3 de inyección de ácido desoxicólico (ATX-101) versus placebo para la reducción de grasa subcutánea localizada en el área submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos, Canadá
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto de ácido desoxicólico para la reducción de grasa subcutánea localizada en el área submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Phase 3 Study of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) Versus Placebo for the Reduction of Localized Subcutaneous Fat in the Submental Area (REFINE-1)

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de BIBT 1011 BS en sujetos sanos

Saludable
CTI BioPharma
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de pacritinib después de la administración oral como formulaciones de cápsulas y soluciones en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Turino, Gerard, M.D.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Estudio de seguridad de la solución para inhalación CTX-100 (antes ETX-100)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 3 de UGN-102 para el cáncer de vejiga sin invasión muscular de riesgo intermedio de grado bajo (ATLAS)

Cáncer de vejiga | Carcinoma urotelial de vejiga | Carcinoma urotelial

Estados Unidos, Israel, Federación Rusa, Georgia, Bulgaria, Estonia, Letonia, Polonia, Serbia, Ucrania
McMaster University

Terminado

My Stroke Team (MYST): estudio piloto de la aplicación Stroke

Carrera | Enfermedad crónica | Comorbilidad

Canadá
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de PRX-102 en pacientes japoneses con enfermedad de Fabry (RISE)

Enfermedad de Fabry

Japón
Ocuphire Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de Nyxol (solución oftálmica de fentolamina al 0,75 %) para revertir la midriasis inducida farmacológicamente

Midriasis | Dilatación

Estados Unidos
Ocuphire Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de Nyxol (solución oftálmica de fentolamina al 0,75 %) para revertir la midriasis inducida farmacológicamente (MIRA-3) (MIRA-3)

Midriasis | Dilatación

Estados Unidos
BiomX, Inc.

Activo, no reclutando

Tratamiento con bacteriófagos nebulizados en pacientes con fibrosis quística e infección pulmonar crónica por Pseudomonas aeruginosa

Fibrosis quística | Infección crónica por Pseudomonas aeruginosa

Estados Unidos, Israel, España, Chequia, Países Bajos
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Ocuphire Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de Nyxol (solución oftálmica de fentolamina al 0,75 %) en sujetos con trastornos de la visión con poca luz

Disturbios de la visión con luz tenue

Estados Unidos

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