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Buscar ensayos clínicos para: ABT-712 Liberación extendida

Total 984 resultados

AbbVie

Terminado

Un ensayo de seguridad y eficacia de regímenes de dosificación múltiple de ABT-719 para la prevención de la lesión renal aguda en sujetos sometidos a cirugía cardíaca de alto riesgo

Lesión renal aguda

Estados Unidos, Dinamarca
AbbVie

Terminado

Un ensayo de seguridad y eficacia de regímenes de dosificación múltiple de ABT-719 para la prevención de la lesión renal aguda en sujetos sometidos a cirugía de alto riesgo

Cirugía cardiotorácica | Cirugía vascular

Estados Unidos, Dinamarca
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Hidrocodona/acetaminofén para el dolor agudo después de la extracción del diente del tercer molar

Dolor

Estados Unidos
Synvista Therapeutics, Inc

Terminado

El estudio DIAMOND: mejora y remodelación de la distensibilidad en la insuficiencia cardíaca diastólica

Edema pulmonar | Disnea | Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Estados Unidos
Synvista Therapeutics, Inc

Terminado

El estudio BENEFICIAL: Evaluación de la eficacia y seguridad de Alagebrium (ALT-711) en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (BENEFICIAL)

Insuficiencia cardiaca

Países Bajos
Synvista Therapeutics, Inc

Terminado

Comenzando una evaluación aleatoria del AGE Breaker Alagebrium en insuficiencia cardíaca diastólica (BREAK-DHF-I) (BREAK-DHF-I)

Insuficiencia cardíaca diastólica

Estados Unidos
Synvista Therapeutics, Inc
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Estudio STRETCH: efecto de la distensibilidad en la vasorreactividad dependiente del endotelio en pacientes con ISH

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
Synvista Therapeutics, Inc

Terminado

Seguridad y eficacia de ALT-711 (Alagebrium) en insuficiencia cardíaca crónica (BENEFICIAL)

Insuficiencia cardíaca crónica

Estados Unidos
Synvista Therapeutics, Inc
National Institutes of Health (NIH); National Heart and Lung Institute

Terminado

El estudio STRETCH: distensibilidad de la vasorreactividad dependiente del endotelio en sujetos con hipertensión sistólica

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ABT-712 en sujetos con dolor lumbar crónico (CLBP) de moderado a severo

Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ABT-712 en sujetos con dolor lumbar crónico (CLBP) de moderado a severo

Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Un estudio de hidrocodona/acetaminofeno de liberación prolongada (Vicodin CR®) en sujetos con dolor agudo después de una bunionectomía

Dolor

Estados Unidos
Rowan University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Estrategias de tratamiento óptimo para niños abusados sexualmente

Abuso Infantil, Sexual

Estados Unidos
University Hospital, Caen

Reclutamiento

Marcadores del Desarrollo de la Atención Ejecutiva en Preescolares - Medidas de Comportamiento en Varias Poblaciones (MEDiATE-PRV)

Deficit de atención

Francia
Abbott

Terminado

Un estudio que compara la eficacia analgésica y la seguridad de la hidrocodona/acetaminofeno de liberación prolongada (Vicodin® CR) y el placebo en sujetos con osteoartritis

Dolor
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Hidrocodona/acetaminofeno para el dolor agudo posterior a la bunionectomía

Dolor

Estados Unidos
Synvista Therapeutics, Inc

Terminado

El estudio SILVER: Interacción de la hipertensión sistólica con la remodelación del ventrículo izquierdo

Hipertensión | Hipertrofia Ventricular Izquierda
Hospices Civils de Lyon

Reclutamiento

Evaluar el mantenimiento de la remisión mediante la administración prolongada de prednisona en la vasculitis asociada a anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA) sistémicos. (MAINEPSAN)

Granulomatosis con poliangitis

Francia
Synvista Therapeutics, Inc

Terminado

El estudio SAPPHIRE (Mejora hemodinámica de la presión sistólica y del pulso mediante la restauración de la elasticidad)

Hipertensión
ALK-Abelló A/S
Ergomed; ACM Pivotal Global Central Laboratory

Terminado

Ácaro del polvo doméstico Tratamiento del asma. Tratamiento del asma con los ácaros del polvo doméstico del ensayo MITRA (MITRA)

Asma

Alemania
Synvista Therapeutics, Inc
Juvenile Diabetes Research Foundation

Terminado

Estudio de Alagebrium en pacientes con diabetes tipo 1 insulinodependiente y microalbuminuria

Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Nefropatía diabética

Australia, Dinamarca
University Hospital, Caen

Reclutamiento

Correlatos neuronales de la predicción táctil (DECODE)

Nacimiento prematuro | Trastornos del neurodesarrollo

Francia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Phase 2 Chronic Low Back Pain Study

Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Un estudio del alivio del dolor en la osteoartritis

Osteoartritis

Estados Unidos
Synvista Therapeutics, Inc

Terminado

Prueba de seguridad y eficacia de la presión sistólica de Alagebrium (SPECTRA)

Hipertensión

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio de tolerabilidad y seguridad a largo plazo en aproximadamente 350 sujetos con dolor crónico no maligno de moderado a intenso

Dolor crónico moderado a severo, no maligno

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Terminado

Una evaluación de dosis-respuesta de ALK (el patrocinador) Tableta de inmunoterapia para alergias al árbol

Alergia al polen de abedul

Finlandia, Países Bajos
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

El efecto del ejercicio y el alagebrium sobre la función diastólica del corazón (AGE)

Función ventricular

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Estudio de dolor agudo después de bunionectomía

Dolor

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Un estudio que compara la actividad analgésica de la hidrocodona/acetaminofeno de liberación prolongada (Vicodin® CR) y el placebo en sujetos con dolor después de la cirugía de bunionectomía

Dolor

Estados Unidos
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la formulación de liberación prolongada e inmediata TLL-018 para pruebas de bioequivalencia en sujetos chinos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
Amgen

Terminado

Estudio para evaluar si ABP710 es seguro y eficaz en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a grave en comparación con infliximab

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, España, Australia, Bulgaria, Alemania, Polonia, Canadá, Chequia, Hungría
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Terminado

Niacina y fenofibrato de liberación prolongada para el tratamiento de la dislipidemia aterogénica en mujeres obesas

Dislipidemia aterogénica | Trastorno asociado a la obesidad

Irak
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Seguridad y farmacocinética de las tablas de ácido siálico en pacientes con miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Terminado

Terapia centrada en el cerebro versus medicación para la incontinencia urinaria de urgencia: hipnoterapia o farmacoterapia (Hyp-hOP)

Incontinencia Urinaria, Urgencia

Estados Unidos
Murdoch Childrens Research Institute

Reclutamiento

Implementación en tiempo real de la farmacogenómica en pacientes pediátricos con un nuevo diagnóstico de cáncer (MARVEL-PIC)

Neoplasias | Trasplante de médula ósea

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de las tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de ansofaxina en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Porcelana
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de las tabletas de liberación prolongada de ácido aceneurámico (Ace-ER; UX001) en la miopatía de glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNE) (GNEM) (también conocida como miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión [HIBM]) ) Pacientes con Deterioro Ambulatorio Severo

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía por cuerpos de inclusión 2 | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádriceps

Canadá, Estados Unidos, Bulgaria
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de los prototipos de la formulación de prueba II de BI 207127 frente a la formulación de prueba I de BI 207127 en voluntarios sanos

Saludable
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas de liberación prolongada de ácido aceneurámico (Ace-ER) en pacientes con miopatía de glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNEM) o miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádriceps

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia
Hadassah Medical Organization

Terminado

Eficacia del ácido siálico Trombocitopenia relacionada con GNE (SA-thrombo)

Trombocitopenia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Un estudio de fase 2 para evaluar la dosis y la eficacia farmacodinámica de las tabletas de liberación prolongada de ácido siálico (SA-ER) en pacientes con miopatía GNE o miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (GNE Myopathy)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía

Estados Unidos, Israel
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el ácido siálico en pacientes con miopatía por glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNEM) o miopatía por cuerpos de inclusión hereditaria (HIBM) (GNEM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Rosiglitazona (tabletas de liberación prolongada) como terapia adyuvante en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (REFLECT-3)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Alemania, Filipinas, Singapur, Bélgica, Canadá, Hong Kong, Corea, república de, Finlandia, Eslovenia, Chequia, Francia, Sudáfrica, Suecia, Países Bajos, Malasia, Reino Unido, Eslo...
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retirado

Intervalos de dosificación de medicamentos opioides para el dolor crónico

Dolor crónico

Canadá
Radboud University Medical Center
Dutch Heart Foundation; Synvista Therapeutics, Inc

Terminado

Efectos del Entrenamiento con Ejercicio y el Rompe-crosslink de AGE en la Estructura y Función Cardiovascular

Enfermedad cardiovascular | Actividad física | Envejecimiento | Disfunción endotélica

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
LG Life Sciences

Terminado

Estudio BE de las combinaciones de gemigliptina de 50 mg y metformina HCl de liberación prolongada de 1000 mg en comparación con cada componente administrado solo

Saludable

Corea, república de

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