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Buscar ensayos clínicos para: AXT-1003

Total 8297 resultados

Axter Therapeutics (Beijing) Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de AXT-1003 en sujetos adultos con linfomas no Hodgkin en recaída/refractarios

Linfoma no Hodgkin en recaída o refractario

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Anterios Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar ANT-1403 en el tratamiento de la hiperhidrosis axilar primaria

Hiperhidrosis axilar primaria

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas ascendentes de ACT-1004-1239 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio en sujetos sanos para examinar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-1004-1239 administrado en dosis múltiples que aumentan gradualmente y para examinar los efectos de ACT-1004-1239 en el cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina de ACT-1004-1239

Saludable

Portugal
Forest Laboratories

Terminado

Un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, con control de respuesta a la dosis, para evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de EUR-1008 (APT-1008) en participantes con pancreatitis crónica (PC) e insuficiencia pancreática exocrina (EPI)

Pancreatitis crónica | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos, Italia, Ucrania
Aqualung Therapeutics Corp.

Aún no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de ALT-100mAb en participantes con SDRA moderado/grave

Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de STSA-1002 combinado con STSA-1005 en sujetos sanos

Sujeto sano

Porcelana
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de la toxina botulínica en líneas glabelares moderadas a severas

Líneas del ceño glabelar

Corea, república de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Aqualung Therapeutics Corp.

Terminado

Primer estudio en humanos para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ALT-100

SDRA humano

Australia
Forest Laboratories

Terminado

Estudio del producto de enzima pancreática en participantes pediátricos con fibrosis quística e insuficiencia pancreática exocrina

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Terminado

Comparación de la elección de ALT libre o TMM libre para la reconstrucción con cáncer de cabeza y cuello

Cáncer de cabeza y cuello | Cirugía reconstructiva

Taiwán
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Terminado

Un estudio del rinovirus humano tipo 16 (HRV-16) luego de la administración en la nariz de voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Salvat

Terminado

Ensayo clínico para evaluar el efecto de HC-SVT-1001 y HC-SVT-1002 en el tratamiento quirúrgico de la pseudoartrosis atrófica de huesos largos (Bonecure) (Bonecure)

Pseudoartrosis

España
University of California, Los Angeles
Tiny Blue Dot Foundation; The Dana Foundation

Terminado

Ultrasonido Focalizado Talámico de Baja Intensidad en Daño Cerebral (LIFUP)

Lesiones Cerebrales | Trastornos de la conciencia

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Seguridad del acetato de larazotida en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad del acetato de larazotida para tratar la enfermedad celíaca.

Enfermedad celíaca

Estados Unidos
PhotonMD, Inc

Terminado

Terapia de luz modulada en participantes con patrón de pérdida de cabello

Alopecia androgenética

Australia
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de acetato de larazotida en sujetos con enfermedad celíaca activa

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Canadá, España
Forest Laboratories

Terminado

Un estudio para evaluar el modo de administración y la seguridad de EUR-1008 (APT-1008) en bebés de 1 a 12 meses de edad

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio doble ciego controlado con placebo para evaluar el acetato de larazotida para el tratamiento de la enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Canadá
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad del acetato de larazotida en sujetos con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos
Memory Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de MEM 1003 versus placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Clazosentán en hemorragia subaracnoidea por aneurisma (CONSCIOUS-3)

Hemorragia subaracnoidea aneurismática

Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, Canadá, Hong Kong, Singapur, Alemania, Países Bajos, India, Chequia, Suiza, Francia, Australia, España, Dinamarca, Finlandia, Argentina, Brasil, Suecia, Austria, Chile, Hungría, Israel, Italia, México, Noruega, Poloni... y más
Accriva Diagnostics

Desconocido

Rendimiento clínico del GEM Hemochron® 100 en fase de investigación en poblaciones de 18 años de edad y mayores

Prueba de coagulación sanguínea

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Abbott

Terminado

Estudio para evaluar el papel de la itoprida HCI en pacientes con síndrome de intestino irritable con estreñimiento predominante

Síndrome del intestino irritable

Pakistán
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamiento

Estudio de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de CB-103 con venetoclax en pacientes adolescentes y adultos jóvenes con T-ALL o T-LBL en recaída/refractario

Leucemia | Leucemia Linfoblástica

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia del acetato de larazotida para el tratamiento de la enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Canadá
Memory Pharmaceuticals
Stanley Medical Research Institute

Terminado

Seguridad y eficacia de MEM 1003 versus placebo para el tratamiento de pacientes con trastorno bipolar I

Trastorno bipolar con episodios maníacos o mixtos

Estados Unidos
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de LION-101 en sujetos con confirmación genética de LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas escapulares | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutación FKRP | Proteína relacionada con fukutina

Estados Unidos
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Terminado

Estudio sobre analgesia de GIC-1001 y GIC-1002 en dolor visceral, umbral sensorial rectal utilizando el método de barostato

Dolor | Cáncer | Enfermedad colónica

Canadá
Raul Nogueira
Stryker Neurovascular; Berry Consultants; Brainstorme Imaging Core Lab Inc

Reclutamiento

Trombectomía combinada para accidente cerebrovascular de oclusión de vaso mediano distal (DUSK)

Accidente cerebrovascular isquémico

Estados Unidos
Airway Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad clínica sobre AT-100 en el tratamiento de adultos con infección severa por COVID-19 o neumonía adquirida en la comunidad severa

COVID-19 | Indefinido

Estados Unidos
Miguel Monfort Montolio

Aún no reclutando

Eficacia de la Terapia Asistida con Animales en Pacientes con Trastorno Límite de la Personalidad y Adicciones.

Diagnóstico Dual (Psiquiatría)
Pfizer

Terminado

Estudio canadiense de Pegvisomant Compassionate en pacientes con acromegalia

Acromegalia

Canadá
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Miguel Monfort Montolio

Terminado

Terapia Asistida con Animales en el Tratamiento Residencial de Esquizofrenia y Adicciones

Diagnóstico Dual (Psiquiatría)
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Terminado

Un estudio que investiga los efectos de Niagen™ en adultos sanos. (15NRHC)

Biodisponibilidad

Canadá
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... y otros colaboradores

Reclutamiento

Impacto de la Repleción de Hierro Intravenoso en los Mecanismos de Intolerancia al Ejercicio en HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Deficiencia de hierro | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos
Airway Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de seguridad clínica de AT-100 (rhSP-D) en recién nacidos prematuros con alto riesgo de displasia broncopulmonar (DBP)

Displasia broncopulmonar

Estados Unidos, España
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad quimioprotectora de P218 en el modelo de desafío PfSPZ

Malaria

Bélgica
NVP Healthcare

Terminado

Interacción farmacocinética y seguridad entre NVP-1203-R1 y NVP-1203-R2 (Navipharm)

Saludable

Corea, república de
NVP Healthcare

Retirado

Interacción farmacocinética y seguridad/tolerabilidad entre NVP-1603-1 y NVP-1603-2

Saludable
NVP Healthcare

Terminado

Eficacia y seguridad de NVP-1203 y NVP-1203-R en pacientes con dolor lumbar agudo

Dolor lumbar agudo

Corea, república de

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