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Buscar ensayos clínicos para: BNT162b2 (Omi XBB.1.5)

Total 99 resultados

Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para aprender sobre una vacuna combinada contra la COVID-19 y la influenza en adultos sanos

COVID-19 | Influenza Humana | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre los nuevos candidatos a vacunas de ARN contra la COVID-19 como dosis de refuerzo en individuos sanos previamente vacunados contra la COVID-19

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Activo, no reclutando

Seguridad y efectos de una vacuna COVID-19 en fase de investigación como refuerzo en personas sanas

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para obtener información sobre nuevos candidatos a vacunas de ARN de COVD-19 para nuevas variantes en individuos sanos

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia e inmunogenicidad de las estrategias de refuerzo de BNT162b2 contra COVID-19 en participantes ≥12 años de edad.

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, Alemania, Canadá, Israel
BioNTech SE
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para obtener información sobre la vacuna bivalente BNT162b2 Omicron contra la COVID-19 en niños sanos

COVID-19 | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 | Virus SARS-CoV-2

Estados Unidos, Sudáfrica, Brasil, Puerto Rico
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre dos o más vacunas que se combinan como una sola inyección contra enfermedades pulmonares infecciosas, incluido el COVID-19 y el virus respiratorio sincitial (RSV).

Participantes Saludables

Estados Unidos
Murdoch Childrens Research Institute
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; The Peter Doherty Institute...

Retirado

Estudio de cuarta dosis de COVID-19 en Australia

COVID-19

Australia
Novavax

Terminado

Un estudio abierto de fase 2/3 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el SARS CoV-2 rS XBB.1.5 (subvariante de Omicron). (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de candidatos a vacunas combinadas de ARN modificado contra la COVID-19 y la influenza

COVID-19 | Influenza Humana

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Estudio de eficacia de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2 - Kaiser Permanente del Sur de California

COVID-19

Estados Unidos
Novavax

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas Omicron Subvariant y Bivalent SARS-CoV-2 rS en adolescentes previamente vacunados con vacunas mRNA COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de HMI-115 en sujetos masculinos con alopecia androgenética

Alopecia androgenética

Porcelana
Jules Bordet Institute
Roche Pharma AG

Terminado

COVID-19: Respuesta inmunitaria en pacientes con cáncer sometidos a vacunación con ARNm contra el SARS-CoV-2 (I-SPARC)

Cáncer

Bélgica
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia en hombres y mujeres con AGA tratados con HMI-115 durante un período de tratamiento de 24 semanas

Alopecia androgenética

Australia
ModernaTX, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio observacional del refuerzo bivalente Moderna COVID-19 para Omicron BA.4/5

COVID-19

Estados Unidos
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; UMC Utrecht y otros colaboradores

Terminado

Prueba PREPARE-iVAC (PREPARE-iVAC)

Respuesta a la vacuna | Inmunosupresión | Vacunas para COVID-19 | Vacuna contra la varicela zóster

Países Bajos
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de HMI-115 en sujetos con dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Porcelana, Estados Unidos, Polonia
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad poscomercialización de Elasomeran/Davesomeran y Andusomeran

SARS-CoV-2

Estados Unidos
ModernaTX, Inc.

Reclutamiento

Vigilancia poscomercialización (PMS) Vigilancia de resultados de uso con SPIKEVAX BIVALENT y SPIKEVAX X inyectable.

SARS-CoV-2

Corea, república de
Menarini Group
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Terminado

Tratamiento combinado de olmesartán/HCTZ 40/12,5 mg versus monoterapia de olmesartán medoxomilo 40 mg en hipertensión esencial

Hipertensión

Polonia, Alemania, Israel, Rumania, Italia, Dinamarca, Chequia, Croacia
Novavax

Activo, no reclutando

Evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de diferentes niveles de dosis de refuerzo de las vacunas monovalentes y bivalentes contra el SARS-CoV-2 rS en adultos ≥ 50 años (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos para evaluar el perfil farmacocinético, los efectos sobre los mecanismos de eficacia anticonceptiva y la seguridad de dos parches de progestágeno solo que contienen diferentes dosis de levonorgestrel (LNG) (CCN009)

Anticoncepción

Estados Unidos
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative... y otros colaboradores

Terminado

Mecanismos de los probióticos y la diarrea asociada a antibióticos (OURBIOTIC)

Diarrea asociada a antibióticos

Estados Unidos
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative...

Terminado

Mecanismos de prevención de la diarrea asociada a antibióticos y el papel de los probióticos (YOBIOTIC)

Diarrea asociada a antibióticos

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Un ensayo clínico de YH1177 en pacientes con otitis media y otorrea

Otitis media | Otorrea

Corea, república de
University College Dublin

Desconocido

Efectos y respuesta a la dosis de dexametasona en bloqueos intercostales con bupivicaína en pacientes posquirúrgicos torácicos

Dolor

Irlanda
Eyegate Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la iontoforesis y el fosfato de dexametasona para tratar la uveítis anterior

Uveítis Anterior

Estados Unidos, India
University of Michigan

Terminado

El factor de crecimiento derivado de plaquetas estimula el llenado óseo y la tasa de aumento del nivel de inserción

Periodontitis

Estados Unidos
Women's College Hospital
University Health Network, Toronto

Activo, no reclutando

Adyuvantes para el bloqueo de aductores: dexametasona, dexmedetomidina o una combinación para reducir el dolor (AADDCToR)

Lesión del LCA

Canadá
University of British Columbia

Terminado

Bloqueo del canal aductor de inyección única frente a catéter para la artroplastia total de rodilla

Artroplastia total de rodilla
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de PET (tomografía por emisión de positrones) de tiempo en el objetivo de aprepitant y fosaprepitant (0869-183)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV)
Crucell Holland BV

Terminado

Estudio de renovación de licencias para evaluar Inflexal V formulado con cepas de influenza recomendadas por la OMS (2013-14)

Influenza

Suiza
Crucell Holland BV

Terminado

Estudio de renovación de licencias para evaluar Inflexal V formulado con cepas de influenza recomendadas por la OMS

Influenza

Suiza
University Health Network, Toronto

Terminado

Estudio IPACK en pacientes con artroplastia total de rodilla

Artroplastia de reemplazo de rodilla

Canadá
Jhpiego
United States Agency for International Development (USAID)

Terminado

Salvar vidas al nacer en Uganda: desarrollar y mantener la capacidad de los trabajadores de salud de primera línea: una evaluación del programa

Hemorragia post parto | Asfixia Neonatal
University of Iowa

Reclutamiento

Bloqueos nerviosos regionales para mejorar la analgesia y la recuperación en adultos mayores sometidos a fusión espinal

Delirio | Fusión espinal | Dolor de espalda | Bloque del plano interfascial toracolumbar

Estados Unidos
Azidus Brasil

Retirado

Eficacia y seguridad de los fármacos de asociación en pacientes con dermatitis alérgica

Dermatitis

Brasil
Aciont Inc
National Eye Institute (NEI)

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de DSP-Visulex para el tratamiento de la uveítis anterior

Uveítis anterior no infecciosa

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de doravirina (MK-1439) en participantes con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) (MK-1439-018) (DRIVE-FORWARD)

VIH-1
Fred Hutchinson Cancer Center
Nektar Therapeutics

Reclutamiento

NKTR-255 en combinación con la terapia con células CAR-T para el tratamiento del linfoma de células B grandes en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | Linfoma difuso de células B grandes recidivante, no especificado | Linfoma difuso de células B grandes refractario, no especificado | Linfoma folicular de grado 3b recidivante | Linfoma folicular... y otras condiciones

Estados Unidos
University of Vermont

Terminado

Efecto de la sitagliptina en la desregulación metabólica a corto plazo de la terapia con glucocorticoides orales

Intolerancia a la glucosa | Prediabetes | Glucosa en ayunas alterada

Estados Unidos
Al-Rasheed University College
Baghdad Medical City

Retirado

Evaluación de la eficacia y seguridad de bortezomib (Alvocade ®) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticados (MM)

Mieloma múltiple recién diagnosticado

Irak
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Retirado

Dexametasona epidural para la analgesia del trabajo de parto: los efectos sobre el consumo de ropivacaína y el resultado del trabajo de parto (DEXAPER)

Dolor obstétrico | Otras complicaciones de la anestesia obstétrica - Entregado
Maximilian Stahl, MD
Syndax Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Ensayo de fase I de revumenib en combinación con 7+3+midostaurina

Leucemia mieloide aguda | Leucemia | LMA | AML, adulto | AML con mutaciones genéticas

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Dasatinib en combinación con Revlimid (y dexametasona)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Francia, Australia
Sanofi

Activo, no reclutando

Isatuximab SC versus IV en combinación con pomalidomida y dexametasona en RRMM (IRAKLIA)

Mieloma de células plasmáticas recurrente

Taiwán, Brasil, Grecia, Japón, Pavo, Chequia, Francia, Noruega, Chile, España, Reino Unido, Argentina, Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Suecia
Ain Shams University

Terminado

Duloxetina y dexametasona para mejorar el dolor posoperatorio

Control del dolor postoperatorio
Hospital for Special Surgery, New York

Terminado

Anestesia espinal versus anestesia general con bloqueos del canal poplíteo y aductor para cirugía ambulatoria de pie y tobillo. (LMA vs Spinal)

Dolor | Anestesia espinal | Náuseas y vómitos postoperatorios | Anestesia general | Bloqueo nervioso

Estados Unidos
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de un colirio combinado de esteroides y antibióticos para tratar la blefaritis no bacteriana (DOUBle)

Blefaritis

Estados Unidos

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